Руководящий документ РД 52.24.476-2022 "Массовая концентрация нефтепродуктов в водах. Методика измерений ИК-фотометрическим методом" (утв. приказом Федеральной службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды от 23 декабря 2022 г. N 900) (с изменениями и дополнениями)

Руководящий документ РД 52.24.476-2022
"Массовая концентрация нефтепродуктов в водах. Методика измерений ИК-фотометрическим методом"
(утв. приказом Федеральной службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды от 23 декабря 2022 г. N 900)

Дата введения - 1 марта 2024 г.

Взамен РД 52.24.476-2007

Введение

Нефтепродукты являются одними из самых распространённых в глобальном масштабе типов загрязняющих веществ. Они представляют собой чрезвычайно сложную, разнообразную и непостоянную смесь, от 70% до 90% которой составляют углеводороды (алифатические, нафтеновые, ароматические), от 1% до 30% - смолы и до 8% - асфальтены. В незначительных количествах (до 5%) присутствуют также другие специфические классы веществ.

Источники поступления нефти и нефтепродуктов в водные объекты многочисленны: сточные воды предприятий разных видов промышленности, при аварийных ситуациях, связанных с разливами при транспортировке и хранении, выхлопные газы любых видов транспорта, хозяйственно-бытовые сточные воды. Дополнительное поступление углеводородов может быть обусловлено их биогенным происхождением: продукты биосинтеза живыми организмами и преобразования неуглеводородных соединений, входящих в состав биомассы отмерших организмов.

Нефтепродукты являются интегральным показателем, позволяющим оценить общее количество присутствующих углеводородов различных классов. Согласно определению, принятому Комиссией по унификации методов анализа природных и сточных вод стран - членов СЭВ (1968 год), а также Международным симпозиумом в Гааге (1968 год), за "нефтепродукты" при анализе вод следует принимать сумму неполярных и малополярных соединений, растворимых в гексане, то есть "всех" углеводородов. Согласно ГОСТ 17.1.4.01-80 "Общие требования к методам определения нефтепродуктов в природных и сточных водах", термин "нефтепродукты" означает неполярные и малополярные углеводороды (алифатические, ароматические, алициклические), составляющие главную и наиболее характерную часть нефти и продуктов её переработки.

Для селективного отделения углеводородов от мешающих соэкстрагирующихся из анализируемой пробы веществ применяют различные приёмы, среди которых наибольшее распространение получила колоночная хроматография с использованием оксида алюминия.

Метод ИК-фотометрии, который положен в основу настоящей методики, является наиболее универсальным и распространённым для определения нефтепродуктов, его основное достоинство выражается в слабой зависимости аналитического сигнала от типа нефтепродукта, составляющего основу загрязнения.

Многие компоненты нефти и нефтепродуктов обладают высокой токсичностью, а также проявляют мутагенные и канцерогенные свойства, что губительно сказывается на условиях обитания всего гидробиологического сообщества. Этим обусловлены довольно жёсткие требования к содержанию их в природных водах.

Для водных объектов рыбохозяйственного значения предельно допустимая концентрация нефти и нефтепродуктов в растворённом и эмульгированном состоянии составляет 0,05 мг/дм ³.

Для водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования установлены предельно допустимые концентрации на нефть многосернистую 0,1 мг/дм ³, прочие нефти - 0,3 мг/дм ³.

Содержание нефтепродуктов в природных водах колеблется в широких пределах - от отсутствия до 2 мг/дм ³ и более в загрязнённых водах.

При определении нефтяных углеводородов в незагрязнённых природных водах, а также при усиленном развитии или отмирании фитопланктона следует иметь в виду возможности включения в их состав биогенных углеводородов, доля которых в общей сумме может существенно возрастать, искажая информацию о реальной степени загрязнённости водного объекта нефтепродуктами.

1 Область применения

Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее - методика) массовой концентрации нефтепродуктов в пробах воды в диапазоне от 0,025 до 50 мг/дм ³ ИК-фотометрическим методом.

Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ проб природных и очищенных сточных вод.

2 Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы нормативные ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4201-79 Реактивы. Натрий углекислый кислый. Технические условия

ГОСТ 5955-75 Реактивы. Бензол. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10146-74 Ткани фильтровальные из стеклянных крученых комплексных нитей. Технические условия

ГОСТ 12433-83 Изооктаны эталонные. Технические условия

ГОСТ 12525-85 Цетан эталонный. Технические условия

ГОСТ 14262-78 Кислота серная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 20288-74 Реактивы. Углерод четырёххлористый. Технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ OIML R 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия

ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 58144-2018 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

МИ 2881-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа

Примечание - При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие ссылочных нормативных документов:

- стандартов - в информационной системе общего пользования - на официальном сайте федерального органа исполнительной власти в сфере стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячно издаваемого информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год;

- нормативных документов по метрологии (МИ) - по ежегодно издаваемому "Перечню нормативных документов в области метрологии", опубликованному по состоянию на 1 января текущего года.

Если ссылочный нормативный документ заменён (изменён), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться заменённым (изменённым) нормативным документом. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учётом всех внесённых в него изменений. Если заменён ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если ссылочный нормативный документ отменён без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Требования к показателям точности измерений

3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведённых в таблице 1.

Таблица 1 - Наименование измеряемого показателя, диапазон измерений, показатели повторяемости, воспроизводимости, правильности и точности при принятой вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений массовых концентраций нефтепродуктов X, мг/дм 3	Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости)  r, мг/дм 3	Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости)  R, мг/дм 3	Показатель правильности (границы систематической погрешности)  c, мг/дм 3	Показатель точности (границы абсолютной погрешности) , мг/дм 3
От 0,025 до 50 включ.	0,11·Х+0,003	0,13·Х+0,004	0,07·Х+0,001	0,25·Х+0,008

По настоящему руководящему документу предел обнаружения нефтепродуктов составляет 0,02 мг/дм ³.

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;

- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, реактивам, материалам

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства

4.1.1 ИК-спектрофотометр, ИК-спектрометр, ИК-фурье-спектрометр или ИК-фотометр, обеспечивающий измерения при длине волны 2930 см ^-1 или 3,42 мкм (анализатор содержания нефтепродуктов в воде лабораторный АН-1, АН-2, или концентратомеры ИКН-025, КН-1, КН-2, КН-3 или аналогичный по характеристикам прибор).

4.1.2 Весы неавтоматического действия (лабораторные) высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,001 г или 0,01 г.

4.1.3 Весы неавтоматического действия (лабораторные) специального (I) класса точности по ГОСТ Р 53228 или ГОСТ OIML R 76-1, действительная цена деления (шкалы) 0,0001 г.

4.1.4 Государственный стандартный образец состава раствора нефтепродуктов (смесь гексадекана, изооктана и бензола) в четырёххлористом углероде (НП-1) ГСО 7424-97, или стандартный образец состава раствора нефтепродуктов в углероде четырёххлористом (ЗЗНП-50) ГСО 8824-2006, или стандартный образец состава раствора нефтепродуктов (углеводородов) в четырёххлористом углероде (НП-Сиб) ГСО 7822-2000, или аналогичный с относительной погрешностью аттестованного значения не более 3,0%.

Допускается для работ по разделу 13 использовать стандартный образец содержания нефтепродуктов в водорастворимой матрице ГСО 7117-94 или аналогичный с относительной погрешностью аттестованного значения не более 1,3%.

4.1.5 Колбы мерные 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 1770, вместимостью: 25 см ³ - 7 шт., 50 см ³ - 4 шт., 100 см ³ - 1 шт.

4.1.6 Пробирки исполнения 2 по ГОСТ 1770, вместимостью: 5 см ³ - 1 шт., 10 см ³ - 1 шт.

4.1.7 Пробирки конические исполнения 1 или цилиндр исполнения 1 по ГОСТ 1770, вместимостью 10 см ³ - 6 шт.

4.1.8 Пипетки градуированные 2-го класса точности, типа 1 и 3, исполнения 1 или 2 по ГОСТ 29227, вместимостью: 1 см ³ - 3 шт., 2 см ³ - 2 шт., 5 см ³ - 2 шт., 10 см ³ - 1 шт.

4.1.9 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169, вместимостью: 5 см ³ - 3 шт., 10 см ³ - 1 шт.

4.1.10 Цилиндры мерные 2-го класса точности, исполнения 1 или 3 по ГОСТ 1770, вместимостью: 10 см ³ - 1 шт., 25 см ³ - 4 шт., 50 см ³ - 3 шт., 100 см ³ - 1 шт., 500 см ³ - 1 шт., 1000 см ³ - 1 шт.

4.1.11 Колбы конические типа Кн исполнения 1, со взаимозаменяемыми конусами 14/23, 29/32, с притёртыми стеклянными пробками по ГОСТ 25336, вместимостью 25 см ³ - 10 шт.

4.1.12 Установка для перегонки растворителей из стекла группы ТС (круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см ³, дефлегматор длиной 350 мм с взаимозаменяемыми конусами 19/26 и 29/32, насадка типа Н1, с взаимозаменяемыми конусами 19/26-14/23-14/23, холодильник типа ХПТ исполнения 1, длиной не менее 400 мм, алонж типа АИ, с взаимозаменяемым конусом муфты 14/23) по ГОСТ 25336, термометр лабораторный ТЛ-50 с взаимозаменяемым конусом КШ 14/23 длиной нижней части термометра 60 мм и диапазоном измерения температур от 0°С до 100°С, цена деления шкалы - 0,5°С по [1].

4.1.13 Воронки делительные типа ВД исполнения 1 или 3 по ГОСТ 25336, вместимостью: 500 см ³ - 4 шт., 1000 см ³ - 4 шт.

4.1.14 Колонки хроматографические с внутренним диаметром 10 мм и длиной 250 мм или бюретки - 4 шт.

4.1.15 Воронки лабораторные типа В по ГОСТ 25336, диаметром 25 или 36 мм - 4 шт.

4.1.16 Стакан типа В исполнения 1, из стекла группы ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см ³.

4.1.17 Стаканы типа Н исполнения 2, из стекла группы ТХС по ГОСТ 25336, вместимостью: 10 см ³ - 4 шт., 25 см ³ - 2 шт., 50 см ³ - 4 шт., 100 см ³ - 2 шт.

4.1.18 Стаканчик для взвешивания (бюкс) типа СВ-19/9 по ГОСТ 25336.

4.1.19 Стеклянная палочка длиной от 12 до 15 см.

4.1.20 Чашка выпарительная номер 3 или 4 по ГОСТ 9147.

4.1.21 Эксикатор исполнения 2 по ГОСТ 25336, диаметром корпуса 250 мм.

4.1.22 Аппарат Сокслета из стекла группы ТС: круглодонная колба типа К исполнения 1 с взаимозаменяемым конусом 29/32, вместимостью 1000 см ³, насадка для экстрагирования типа НЭТ, вместимостью 250 см ³, холодильник типа ХШ исполнения 2, длиной кожуха 250 мм с взаимозаменяемым конусом керна 45/40 по ГОСТ 25336.

4.1.23 Посуда стеклянная с притёртыми или пластиковыми пробками, обёрнутыми алюминиевой фольгой и/или двойным слоем тефлоновой плёнки, (в том числе из тёмного стекла) для отбора проб и хранения растворов и растворителей вместимостью 0,5; 1 дм ³.

4.1.24 Шпатель металлический.

4.1.25 Низкотемпературная лабораторная электропечь SNOL 67/350 по [2] или сушильный шкаф любого типа общелабораторного назначения.

4.1.26 Электропечь лабораторная SNOL 8,2/1100 по [3] или высокотемпературная (муфельная) печь любого типа.

4.1.27 Электроплитка с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ 14919.

4.1.28 Холодильник бытовой.

4.1.29 Сито лабораторное с размером ячейки 0,1 мм любого типа (дополнительно для просеивания по 9.2.1).

Примечание - Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательных устройств, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведённых в 4.1.

4.2 Реактивы и материалы

4.2.1 Цетан (н-гексадекан) по ГОСТ 12525, ч. (далее - гексадекан); изооктан по ГОСТ 12433, х.ч.; бензол по ГОСТ 5955, х.ч. (при отсутствии ГСО).

4.2.2 Углерод четырёххлористый по ГОСТ 20288, х.ч., или углерод четырёххлористый по [4], х.ч., или тетрахлорметан (углерод четырёххлористый) по [5], ос.ч., или углерод четырёххлористый по [6], ос.ч., (обязательно с алюминиевой или тефлоновой прокладкой под пластиковым вкладышем пробки).

4.2.3 Натрий сернокислый, безводный (сульфат натрия) по ГОСТ 4166, ч.д.а.

4.2.4 Алюминия оксид для хроматографии с фракционным составом от 0,063 до 0,16 мм по [7] или оксид алюминия для хроматографии по [8], ч., или оксид алюминия (алюминий окись) по [9], ч.

4.2.5 Кислота серная по ГОСТ 14262, ос.ч.

4.2.6 Стеклоткань или стекловата по ГОСТ 10146.

4.2.7 Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144.

4.2.8 Кальций хлорид (кальций хлористый) обезвоженный по [10], ч. (для эксикатора).

4.2.9 Натрий углекислый кислый (гидрокарбонат натрия) по ГОСТ 4201, ч.д.а.

4.2.10 Универсальная индикаторная бумага (рН от 0 до 12) по [11].

Примечание - Допускается использование реактивов и материалов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

5 Метод измерений

Выполнение измерений массовой концентрации нефтепродуктов ИК-фотометрическим методом основано на выделении нефтяных компонентов из воды экстракцией четырёххлористым углеродом и хроматографическом отделении углеводородов от соединений других классов в колонке с оксидом алюминия. Количественное определение проводят в инфракрасной области спектра 2930 см ^-1 (3,42 мкм) по интенсивности поглощения С-Н связей метиленовых (-СН ₂-) и метильных (-СН ₃) в группах алифатических и алициклических углеводородов.

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1 При выполнении измерений массовой концентрации нефтепродуктов в пробах воды соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4. Выполнение измерений следует проводить при наличии вытяжной вентиляции.

6.5 Сливы растворителя (четырёххлористого углерода), а также неиспользованные растворы нефтепродуктов запрещается выливать в канализацию. Их собирают в специальную тару и утилизируют в соответствии с действующими правилами.

7 Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или средним профессиональным образованием, имеющие стаж работы в лаборатории не менее 2 лет и освоившие методику.

8 Требования к условиям измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- температура окружающего воздуха, °С	225;
- атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.)	от 84,0 до 106,7 (от 630 до 800);
- влажность воздуха при температуре 25°С, %, не более	80.

В помещении, где проводится подготовка посуды для отбора проб и выполнение измерений, не допускается хранение и применение летучих органических растворителей (гексан, хлороформ, метиленхлорид и других}.

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1 Отбор и хранение проб

9.1.1 Отбор проб производят в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 59024 с помощью стеклянного батометра или другого пробоотборного устройства в зависимости от задач исследования. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 59024. При отборе должен быть исключён захват поверхностной плёнки воды. Из пробоотборного устройства пробу воды без фильтрования переносят в стеклянные ёмкости (бутыли) вместимостью 1 дм ³, закрывают тефлоновой плёнкой (или алюминиевой фольгой) и пластиковыми пробками. Применение пластиковой посуды и резиновых пробок не допускается. Пробу для определения нефтепродуктов помещают в отдельную посуду и используют полностью (без отбора аликвот из неё). Объём отбираемой пробы зависит от концентрации нефтепродуктов в воде и должен составлять не менее 0,5 дм ³ для проб очищенных сточных вод и от 0,5 до 1 дм ³ для проб природных вод. При отборе заведомо загрязнённых проб природных вод допускается отбор пробы объёмом 0,5 дм ³. Рекомендуется предварительно наносить на стеклянную ёмкость (бутыли) отметку, до которой заполнять пробой воды.

9.1.2 Экстракция пробы должна быть выполнена в течение 1 сут после отбора. Если это невозможно, пробы консервируют, добавляя 5 см ³ четырёххлористого углерода на пробу воды. Законсервированные пробы хранят в холодильнике не более 14 сут, экстракты, полученные по 10.2.2, - в плотно закрытых притёртыми пробками конических колбах вместимостью 25 см ³ не более 1 мес.

9.2 Приготовление растворов и реактивов

9.2.1 Оксид алюминия

Чистоту каждой партии оксида алюминия проверяют, выполняя холостой опыт по 10.1. Если полученное значение массовой концентрации при холостом измерении превышает указанное в 10.1.4 значение, то проводят очистку оксида алюминия в аппарате Сокслета.

Для достижения оптимальных условий хроматографической очистки экстрактов нефтепродуктов по 10.3 рекомендуется использовать предварительно просеянный оксид алюминия, если его фракционный состав неизвестен. Используют сито с размером ячейки 0,1 мм и любым материалом сетки (нержавеющая сталь, латунь, полиамидная ткань и другие).

Примечание - Оксид алюминия разных производителей и партий может значительно отличаться по фракционному составу. Просеивание позволяет улучшить однородность. Данная процедура просеивания не является обязательной.

Для очистки загрязнённого оксида алюминия применяют экстракцию в аппарате Сокслета. Для этого помещают не более 240 г оксида алюминия в свёрнутую цилиндром фильтровальную бумагу (в виде "стакана" с подвёрнутым у дна краем), промывают в аппарате Сокслета не менее 6 ч, добавив 250 см ³ четырёххлористого углерода, со скоростью от 4 до 6 циклов в час. После обработки в аппарате Сокслета оксид алюминия вынимают, помещают в два стакана типа Н вместимостью 100 см ³ слоем высотой не более 2 см и просушивают на воздухе. Далее выдерживают стаканы с оксидом алюминия в муфельной печи при температуре (60010)°С не менее 4 ч. Охлаждают в печи до температуры не более 50°С, затем стаканы с оксидом алюминия переносят в эксикатор (отдельно от любых органических веществ) и охлаждают до комнатной температуры. Хранят в склянке с притёртой пробкой в эксикаторе с хлоридом кальция отдельно от любых органических веществ не более 1 мес.

Допускается применение активированного оксида алюминия. Для этого взвешивают примерно необходимую для анализа серии проб с 10%-ным избытком массу оксида алюминия, переносят в коническую колбу с притёртой пробкой подходящей вместимости и добавляют такое количество дистиллированной воды, чтобы оно составляло 3% от массы оксида алюминия. Колбу закрывают, встряхивают не менее 3 мин и выдерживают в течение 1 сут при комнатной температуре перед применением. Хранят активированный оксид алюминия в конической колбе с притёртой пробкой не более 1 мес.

9.2.2 Углерод четырёххлористый

Проверяют чистоту каждой партии четырёххлористого углерода в соответствии с руководством по эксплуатации прибора (анализатора, концентратомера). Четырёххлористый углерод помещают в кювету и проводят измерение. Если измеренное значение не превышает значений, приведённых в руководстве по эксплуатации конкретного прибора, то чистота четырёххлористого углерода удовлетворительна. В противном случае выполняют очистку растворителя в соответствии с приложением А или заменяют партию реактива.

9.2.3 Натрия сульфат (безводный), прокалённый

Прокаливают сульфат натрия в фарфоровой чашке слоем не более 3 см в муфельной печи при температуре (60010)°С не менее 8 ч. Прокалённый сульфат натрия хранят в колбе с притёртой пробкой, помещённой в эксикатор с хлоридом кальция отдельно от любых органических веществ, не более 3 мес.

9.2.4 Дистиллированная вода, очищенная четырёххлористым углеродом

Помещают в делительную воронку вместимостью 1 дм ³ примерно 800 см ³ дистиллированной воды, добавляют 20 см ³ четырёххлористого углерода. Закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагирование осуществляют энергичным встряхиванием в течение 3 мин.

Допускается для экстрагирования использовать аппарат для встряхивания с орбитальным типом движения и скоростью вращения до 200 оборотов/мин или верхнеприводные перемешивающие устройства с турбинными перемешивающими элементами и скоростью вращения до 1500 оборотов/мин в соответствии с руководством по эксплуатации. При применении таких перемешивающих устройств следует увеличить время экстрагирования до 20 мин.

После экстрагирования делительную воронку оставляют в штативе до полного расслоения смеси не менее чем на 10 мин. После разделения фаз четырёххлористый углерод сливают в специальную ёмкость для слива, а дистиллированную воду выливают в чистую склянку с пластиковой пробкой и вкладышем из тефлоновой плёнки. Используют в течение рабочего дня.

Примечание - Допускается проводить подготовку дистиллированной воды с использованием систем получения воды для лабораторного анализа степени чистоты 1 или 2 по ГОСТ Р 52501 с использованием УФ-облучения любого типа в соответствии с руководством по их эксплуатации.

9.3 Подготовка посуды

9.3.1 Промытую водопроводной водой посуду омывают небольшим количеством концентрированной серной кислоты, стараясь покрыть всю внутреннюю поверхность делительных воронок, стаканов, колб, пробирок, пипеток. Краны и шлифы делительных воронок должны быть особо тщательно обработаны концентрированной серной кислотой. После выдерживания обработанной посуды не менее 15 мин, её многократно (не менее 10 раз) промывают водопроводной водой и не менее трёх раз ополаскивают дистиллированной водой.

9.3.2 Мерную посуду, колбы и виалы, используемые для приготовления и хранения градуировочных растворов нефтепродуктов, а также экстрактов проб воды, промывают четырёххлористым углеродом, горячей водой, затем обрабатывают концентрированной серной кислотой. Перед непосредственным использованием делительные воронки тщательно ополаскивают водой, очищенной в соответствии с 9.2.4. Для холостого опыта целесообразно использовать индивидуальный набор посуды, который не применяют при анализе проб воды. Чистую посуду хранят в закрытом виде.

9.3.3 Для проверки чистоты посуды с целью установления присутствия примесей, поглощающих в ИК-области, её ополаскивают небольшими объёмами четырёххлористого углерода (от 5 до 10 см ³) и измеряют ИК-поглощение смыва в соответствии с руководством по эксплуатации прибора. Концентрация поглощающих в ИК-области примесей при определении нефтепродуктов должна быть менее 0,2 мг/дм ³.

В противном случае процедуру ополаскивания четырёххлористым углеродом и измерение ИК-поглощения смывов повторяют до тех пор, пока концентрация поглощающих в ИК-области примесей не достигнет заданного значения.

9.4 Подготовка хроматографических колонок

9.4.1 Волокна стеклоткани или стекловату замачивают в стакане вместимостью 250 см ³ в концентрированной серной кислоте, полностью покрыв их слоем кислоты, и выдерживают в течение 1 сут, жидкость сливают, затем промывают водопроводной водой не менее 15 раз, дистиллированной водой - не менее 10 раз и высушивают при температуре не менее 150°С в течение 2 ч. Хранят в бюксе или в склянке с притёртой пробкой.

9.4.2 В нижнюю часть хроматографической колонки помещают комочек стеклоткани или стекловаты с помощью металлического пинцета и стеклянной палочки и промывают колонку четырёххлористым углеродом. Помещают в стакан вместимостью 25 см ³ около 6 г подготовленного по 9.2.1 оксида алюминия, добавляют от 7 до 8 см ³ четырёххлористого углерода, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и в виде суспензии переносят в колонку. Прилипший на внутренние стенки колонки оксид алюминия смывают примерно 2 см ³ четырёххлористого углерода. После осаждения оксида алюминия (уплотнения в колонке), в образовавшийся слой четырёххлористого углерода вносят прокалённый сульфат натрия высотой слоя около 1 см.

Примечание - Допускается добавление указанной массы оксида алюминия в стакан для заполнения колонки посредством измерения объёма пробиркой конической или цилиндром (по 4.1.10) вместимостью 10 см ³. Для этого предварительно взвешивают 6 г и ставят отметку на пробирке или цилиндре, соответствующую объёму оксида алюминия.

9.4.3 При использовании колонок без крана очистку экстракта (в соответствии с 10.3) осуществляют сразу после заполнения колонок, не допуская стекания четырёххлористого углерода ниже уровня слоя сульфата натрия.

В качестве колонки допускается использовать бюретки с прямым краном вместимостью 25 см ³ с отрезанной верхней частью (укороченные), так чтобы их длина была около 25 см.

9.5 Подготовка ИК-спектрофотометра, ИК-спектрометра, ИК-фурье-спектрометра или ИК-фотометра

Подготовку прибора к работе, проверку работоспособности и настройку необходимых параметров при необходимости осуществляют в соответствии с руководством по эксплуатации.

9.6 Приготовление градуировочных растворов

9.6.1 Градуировочные растворы нефтепродуктов для выполнения измерений готовят из ГСО 7424-97 или ГСО 8824-2006 с массовой концентрацией 50,0 мг/см ³. Вскрывают ампулу и её содержимое переносят в сухую пробирку вместимостью 5 см ³. Отбирают 1,0 см ³ образца с помощью сухой градуированной пипетки типа 1 вместимостью 1 см ³ и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см ³. Объём раствора доводят до метки на колбе четырёххлористым углеродом и перемешивают. Массовая концентрация нефтепродуктов в полученном растворе составляет 1000 мг/дм ³. Срок хранения полученного раствора в плотно закрытой посуде в холодильнике не более 3 мес.

Для приготовления градуировочного раствора с массовой концентрацией 100 мг/дм ³ отбирают пипеткой с одной отметкой 5,0 см ³ раствора с массовой концентрацией 1000 мг/дм ³ и помещают его в мерную колбу вместимостью 50 см ³. Доводят объём раствора до метки на колбе четырёххлористым углеродом и перемешивают. Срок хранения полученного раствора в плотно закрытой посуде в холодильнике не более 1 мес.

Допускается приготовление градуировочного раствора с массовой концентрацией 100 мг/дм ³ из ГСО 7822-2000. Для этого используют инструкцию по применению конкретного стандартного образца с учётом процедуры приготовления в соответствии с Б.4.

9.6.2 При отсутствии ГСО допускается использовать аттестованные смеси углеводородов (гексадекана, изооктана, бензола). Методика приготовления аттестованных смесей приведена в приложении Б.

9.7 Установление градуировочной зависимости

9.7.1 Для приготовления градуировочных образцов градуированными пипетками вместимостью 1 и 5 см ³ и пипеткой с одной отметкой вместимостью 10 см ³ отбирают 0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 10; 15 см ³ градуировочного раствора с концентрацией 100 мг/дм ³ и переносят в мерные колбы вместимостью 25 см ³. Доводят объём раствора в колбе до метки четырёххлористым углеродом и перемешивают. Массовая концентрация нефтепродуктов в полученных образцах составляет 0; 1,0; 2,0; 4,0; 10,0; 20,0; 40,0; 60,0 мг/дм ³. В качестве градуировочного образца с максимальной концентрацией используют градуировочный раствор с концентрацией 100 мг/дм ³.

9.7.2 Градуировочные растворы используют для контроля работоспособности применяемого прибора и для установления градуировочной зависимости в соответствии с руководством по его эксплуатации в области измеряемых массовых концентраций нефтепродуктов.

9.7.3 Допускается проводить установление градуировочной зависимости (градуировку измерительного прибора) с использованием одного или нескольких градуировочных образцов, приготовление которых описано выше.

Установление градуировочной зависимости проводят при замене измерительного прибора либо при использовании новой партии четырёххлористого углерода.

9.8 Контроль стабильности градуировочной характеристики

9.8.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят каждый раз перед анализом серии проб. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости в соответствии с 9.7 (не менее трёх для градуировочной зависимости).

Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующего условия для всех используемых для контроля градуировочных образцов

|X _г-C _г|d, (1)

где Х _г - результат контрольного измерения массовой концентрации нефтепродуктов в образце, мг/дм ³;

С _г - приписанное образцу значение массовой концентрации нефтепродуктов, мг/дм ³;

d - допускаемое расхождение между измеренным и приписанным значениями массовой концентрации в образце в соответствии с таблицей 2, мг/дм ³.

Таблица 2 - Допускаемые расхождения между измеренным и приписанным значениями массовой концентрации нефтепродуктов в градуировочных образцах

Массовая концентрация нефтепродуктов в образце С г, мг/дм 3	1,0	2,0	4,0	10,0	20,0	40,0	60,0	100
Допускаемое расхождение d, мг/дм 3	0,4	0,4	0,6	1,1	1,9	3,5	5,1	8,3

Если условие стабильности не выполняется для одного градуировочного образца, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия, выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.

9.8.2 При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации нефтепродуктов в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

10 Порядок выполнения измерений

10.1 Холостое измерение

10.1.1 Холостое измерение проводят перед анализом проб воды с целью проверки чистоты применяемых реактивов, воды и материалов.

10.1.2 Измерение массовой концентрации нефтяных компонентов в холостой пробе выполняют одновременно с анализом серии проб. Очищенную дистиллированную воду, подготовленную в соответствии с 9.2.4, объёмом от 500 до 1000 см ³ помещают в делительную воронку вместимостью 1000 см ³ и обрабатывают её в соответствии с 10.2-10.4.

10.1.3 Если при измерении анализируемой пробы проводилось разбавление элюата, то аналогичным образом разбавляют холостую пробу и проводят её повторное измерение.

10.1.4 Рассчитывают значение массовой концентрации нефтепродуктов, полученное в ходе холостого измерения и вычитают его из измеренной массовой концентрации нефтепродуктов в анализируемой пробе воды. В зависимости от степени чистоты применяемых реактивов и материалов при соблюдении требований настоящей методики (включая процедуры очистки) обычно оно не превышает интервала значений от 0,03 до 0,04 мг/дм ³.

10.1.5 В случае получения значений массовых концентраций нефтепродуктов при холостом измерении, превышающих 0,04 мг/дм ³, повторно проверяют чистоту используемых реактивов, материалов, посуды и, в случае необходимости, находят и устраняют причину загрязнения.

10.2 Экстракция

10.2.1 Пробу воды из транспортной склянки целиком переносят в делительную воронку подходящей вместимости (не допускается отбор аликвоты пробы из склянки!). В склянку приливают четырёххлористый углерод с таким расчётом, чтобы его суммарный объём вместе с использованным для консервации пробы растворителем составил 15 см ³.

10.2.2 Тщательно ополаскивают четырёххлористым углеродом стенки склянки, в которой находилась проба, промывные порции растворителя также переносят в делительную воронку. Закрывают делительную воронку пробкой, встряхивают и несколько раз выпускают избыточные пары растворителя, открывая кран или пробку. Экстрагирование осуществляют энергичным встряхиванием в течение 3 мин. После экстрагирования делительную воронку оставляют в штативе до полного расслоения смеси не менее чем на 10 мин. После расслоения фаз нижний слой (экстракт) сливают в колбу с притёртой пробкой вместимостью 25 см ³. Оставшуюся в делительной воронке пробу воды повторно экстрагируют с объёмом 10 см ³ четырёххлористого углерода. Экстракты объединяют и подвергают обработке, как описано в 10.3, или оставляют на хранение в тёмном месте. После отделения экстракта измеряют объём пробы воды мерным цилиндром. Значение объёма используют для вычисления результатов по формуле (2).

В случае, когда точно известно о низких концентрациях нефтепродуктов в воде, допускается проводить экстракцию однократно общим объёмом четырёххлористого углерода 25 см ³.

10.2.3 Допускается выполнять экстракцию нефтепродуктов в экстракторах, входящих в комплект анализаторов, в соответствии с руководством по их эксплуатации при условии сохранения соотношения объёмов водной фазы и четырёххлористого углерода, приведённых выше, но с увеличенным до 20 мин временем экстракции.

10.3 Очистка экстрактов

10.3.1 Экстракты переносят в стаканы вместимостью 50 см ³ и обезвоживают сульфатом натрия, добавляя его в стакан небольшими порциями при перемешивании содержимого стеклянной палочкой, не допуская образования крупных комков соли. Добавление сульфата натрия прекращают после полного разрушения эмульсии. Открывают кран колонки, подготовленной в соответствии с 9.4, и устанавливают скорость протекания четырёххлористого углерода около 1 см ³/мин. При использовании колонок без крана выполняют указание по 9.4.3. Когда уровень растворителя опустится до слоя сульфата натрия, в колонку переносят обезвоженный экстракт небольшими порциями и пропускают его с той же скоростью.

При проведении процедуры очистки экстрактов необходимо следить, чтобы уровень четырёххлористого углерода в колонке не опускался ниже поверхности сульфата натрия, а каждую новую порцию растворителя необходимо вносить в колонку после того, как уровень жидкости в ней опустится до слоя сульфата натрия. После добавления элюента колонку накрывают (например, стаканом вместимостью 10 см ³) для предотвращения интенсивного испарения растворителя.

10.3.2 После добавления экстракта в колонку первые порции элюата от 3 до 4 см ³ ("мёртвый объём" колонки) собирают отдельно в градуированную пробирку или цилиндр вместимостью 10 см ³, а основную порцию - в коническую колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 25 см ³. Внутреннюю поверхность стенок стакана, в котором проводилась осушка экстракта, и сульфат натрия в нём промывают четырёххлористым углеродом от двух до четырёх раз порциями суммарным объёмом до 2,5 см ³. Промывные порции четырёххлористого углерода помещают в колонку. Затем колонку промывают первыми отобранными порциями элюата ("мёртвый объём"). Все элюаты объединяют в колбе вместимостью 25 см ³. Закрывают колбу пробкой и перемешивают. Затем элюат переносят в мерный цилиндр вместимостью 25 см ³ и измеряют суммарный объём экстракта (V _э), который не должен превышать 25 см ³.

10.3.3 Оксид алюминия в колонке используют один раз.

10.4 Измерение массовых концентраций нефтепродуктов

Перед выполнением измерений на ИК-фотометре необходимо промыть кювету несколько раз четырёххлористым углеродом до достижения показания прибора менее 0,1 мг/дм ³. С другими приборами поступают аналогичным образом, промывая кювету перед каждым измерением в том числе между анализируемыми пробами, достигая минимальных показаний.

Помещают элюат в чистую кювету и производят измерение концентрации нефтепродуктов в соответствии с руководством по эксплуатации конкретного прибора.

Если оптическая плотность элюата и соответственно массовая концентрация нефтепродуктов в нём выходит за пределы диапазона, в котором проводилась градуировка, аликвоту элюата V _аэ разбавляют четырёххлористым углеродом не более чем в 10 раз и повторяют измерение. Разбавление элюатов следует проводить таким образом, чтобы кратность разбавления обеспечивала массовую концентрацию нефтепродуктов в элюате в пределах от 50 до 100 мг/дм ³.

11 Обработка результатов измерений

11.1 Массовую концентрацию нефтепродуктов в анализируемой пробе воды X, мг/дм ³, рассчитывают по формуле

, (2)

где С - концентрация нефтепродуктов в элюате, найденная по показаниям прибора, мг/дм ³;

С _х - концентрация нефтепродуктов в холостой пробе, мг/дм ³;

V ₁ - объём элюата, см ^3;

V - объём пробы воды, см ³;

- степень разбавления элюата; если разбавление не проводилось, =1.

12 Оформление результатов измерений

12.1 Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде

X, мг/дм ³ (Р = 0,95), (3)

где - границы абсолютной погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации нефтепродуктов в соответствии с таблицей 1, мг/дм ³.

Абсолютные погрешности результатов измерений представляют числом, содержащим не более двух значащих цифр. Наименьшие разряды числовых значений результатов измерений принимают такими же, как и наименьшие разряды числовых значений абсолютных погрешностей результатов измерений.

12.2 Допустимо представлять результат в виде

X _л (Р = 0,95) при условии  _л<, (4)

где  _л - границы абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм ³.

Примечание - Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения  _л=0,84· с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

12.3 Результаты измерений оформляют протоколом или записью в журнале по формам, установленным в лаборатории.

13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

13.1 Общие положения

13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости, погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов измерений внутри лаборатории.

13.1.2 Периодичность оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов регламентируются в лаборатории.

13.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости

13.2.1 Оперативный контроль повторяемости осуществляют для одного результата измерений в серии проб, полученных в соответствии с методикой. Для этого в две чистые склянки (проверка на чистоту в соответствии с 10.1) наливают от 0,8 до 1,0 дм ³ анализируемой воды и выполняют измерение в соответствии с разделом 10.

13.2.2 Результат контрольной процедуры r _к, мг/дм ³, рассчитывают по формуле

r _к=|X ₁-X ₂|, (5)

где Х ₁, Х ₂ - результаты измерений массовой концентрации нефтепродуктов в пробе, мг/дм ³.

13.2.3 Предел повторяемости r _n, мг/дм ³, рассчитывают по формуле

r _n=2,77· _r, (6)

где  _r - показатель повторяемости для массовой концентрации, равной (X ₁ + X ₂) / 2, мг/дм ³, в соответствии с таблицей 1.

13.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию

r _кr _n. (7)

13.2.5 При несоблюдении условия (7) выполняют ещё два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля. В случае превышения предела повторяемости поступают в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (раздел 5).

13.3 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб

13.3.1 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб применяют, если в рабочей пробе массовая концентрация нефтепродуктов превышает 25 мг/дм ³. В противном случае используют метод добавок, приведённый в 13.4. Для выполнения измерений поступают аналогично описанной в 13.4.1 процедуре.

13.3.2 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путём сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры K _K с нормативом контроля K.

13.3.3 Результат контрольной процедуры K _K, мг/дм ³, рассчитывают по формуле

, (8)

где X" - результат контрольного измерения массовой концентрации нефтепродуктов в пробе, разбавленной в раз, с известной добавкой, мг/дм ³;

X' - результат контрольного измерения массовой концентрации нефтепродуктов в пробе, разбавленной в раз, мг/дм ³;

C _д - концентрация добавки, мг/дм ³.

13.3.4 Норматив контроля K, мг/дм ³, рассчитывают по формуле

, (9)

где  _лx'' ( _лx',  _лx) - значения абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовые концентрации нефтепродуктов в разбавленной пробе с добавкой (разбавленной пробе, рабочей пробе), мг/дм ³.

Примечание - Допустимо для расчёта норматива контроля использовать значения абсолютной погрешности, полученные расчётным путём по формулам  _лx''=0,84· _x'',  _лx'=0,84· _x', и  _лx=0,84· _x, где  _x'' ( _x',  _x) - приписанные методике значения абсолютной погрешности результатов измерений, соответствующие массовой концентрации нефтепродуктов в разбавленной пробе с добавкой (разбавленной пробе, рабочей пробе), мг/дм ³.

13.3.5 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

|K _K|K, (10)

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (10) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (10) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13.4 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок

13.4.1 Для реализации контрольной процедуры в две чистые склянки наливают от 0,8 до 1,0 дм ³ анализируемой воды. В одну из склянок вводят добавку градуировочного раствора нефтепродуктов (или используют ГСО 7117-94 в соответствии с инструкцией по применению). Одновременно выполняют измерение массовой концентрации нефтепродуктов в обеих склянках согласно разделу 10.

13.4.2 Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путём сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры с нормативом контроля K ₁.

13.4.3 Результат контрольной процедуры , мг/дм ³, рассчитывают по формуле

, (11)

где X"' - результат контрольного измерения массовой концентрации нефтепродуктов в пробе с известной добавкой, мг/дм ³.

13.4.4 Норматив контроля погрешности K ₁, мг/дм ³, рассчитывают по формуле

, (12)

где  _лx''', ( _лx) - значения абсолютной погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации нефтепродуктов в пробе с добавкой (рабочей пробе), мг/дм ³.

Примечание - Допустимо для расчёта норматива контроля использовать значения абсолютной погрешности, полученные расчётным путём по формулам  _лx'''=0,84· _x''' и  _лx=0,84· _x, где  _x''',  _x - приписанные методике значения абсолютной погрешности, соответствующие массовым концентрациям нефтепродуктов в пробе с добавкой и рабочей пробе, соответственно, мг/дм ³.

13.4.5 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

, (13)

процедуру признают удовлетворительной.

13.4.6 При невыполнении условия (13) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (13) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14 Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости

14.1 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее арифметическое значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле

R=2,77· _R, (14)

где  _R - показатель воспроизводимости, мг/дм ³, в соответствии с таблицей 1.

14.2 При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов измерений согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 (раздел 5) или МИ 2881.

14.3 Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.

Библиография

[1]	Технические условия ТУ 25-2021.007-88	Термометры лабораторные стеклянные с взаимозаменяемыми конусами
[2]	Технические условия ТУ 3443.001.92992216-2014	Сушильные электрошкафы СНОЛ
[3]	Стандарт предприятия СТП 126334727-003:2018	Электропечи сопротивления высокотемпературные лабораторные, тип "SNOL"
[4]	Технические условия ТУ 2631-027-44493179-98	Четырёххлористый углерод химически чистый для экстракции из водных сред марка А (х.ч.)
[5]	Технические условия ТУ 6-09-3219-84	Тетрахлорметан (углерод четырёххлористый) особо чистый (ос.ч.)
[6]	Технические условия ТУ 20.14.13-241-44493179-2018	Углерод четырёххлористый особо чистый (ос.ч.)
[7]	Технические условия ТУ 2163-008-51444844-2002	Оксид алюминия активный - селективный адсорбент хлора АОА-1
[8]	Технические условия ТУ 6-09-3916-75	Алюминий оксид для хроматографии (алюминий окись) чистый
[9]	Технические условия ТУ 6-09-426-75	Алюминий оксид (алюминий окись) чистый для анализа, чистый
[10]	Технические условия ТУ 6-09-4711-81	Кальций хлористый обезвоженный (кальций хлорид)
[11]	Технические условия ТУ 2642-054-23050963-2008	Индикаторная бумага универсальная