Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 января 2005 г. N 01И-19/05 "О внесении изменений"

ГАРАНТ:

О переоформлении документов, подтверждающих государственную регистрацию лекарственных средств, см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 апреля 2005 г. N 01-3074/05

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения, что с 01.02.2005 года для рассмотрения вопроса о внесении изменений в действующую нормативную документацию на лекарственные средства, в том числе фармацевтические субстанции, и в инструкции по медицинскому применению комплект представляемых в Федеральную службу документов должен содержать:

- заявление в адрес Федеральной службы об утверждении изменений в нормативную документацию и/или инструкцию по медицинскому применению,

- три экземпляра проекта нормативной документации и/или инструкции по медицинскому применению, подписанных в соответствии с письмом Федеральной службы от 01.11.2004 N 8755/04 руководителем организации - заявителя или лицом им уполномоченным,

- рекомендации соответствующих экспертных органов о внесении изменений (экспертный отчет в случае внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в разделы: область применения, противопоказания к применению, побочные действия, взаимодействие с другими лекарственными средствами),

- результаты экспертизы качества образцов лекарственного средства при изменении качественных показателей предусмотренных нормативной документацией (по изменяемым показателям),

- макеты всех видов упаковки, предусмотренных нормативной документацией, при внесении изменений в сведения отражаемые на упаковке в соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" от 22.06.1998 N 86-ФЗ.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев