Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2006 г. N 01И-999/06 "О сокращении объема испытаний лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2006 г. N 01И-999/06
"О сокращении объема испытаний лекарственных средств"
С изменениями и дополнениями от:
30 января 2007 г.
ГАРАНТ:
В дополнение к настоящему письму см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 января 2007 г. N 01И-69/07
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к письму от 29.12.2006 N 01И-997/06 сообщает перечень производителей лекарственных средств, в отношении продукции которых рекомендовано до 01.04.2007 сокращение объема необходимых испытаний качества.
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Дополнен перечень производителей лекарственных средств, в отношении продукции которых рекомендовано до 01.04.2007 года сократить объем необходимых испытаний качества. В перечень включены: Кьези Фармацеутици С.п.А., Италия; Астра Зенека ЮК Лтд, Великобритания, производства Ресип Карлскога АБ, Швеция; Астра Зенека АБ, Швейцария, производственная площадка Веттер-Фарма-Фертигун ГмбХ & Ко.КГ, Германия; АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, производственная площадка Веттер-Фарма-Фертигун ГмбХ & Ко.КГ, Германия; АстраЗенека ЮК Лтд, произведено АстраЗенека С.п.А., Италия; ООО "Производство "Медикаментов" (г. Ростов-На-Дону); ФГУП "ГосНИИ особо чистых биопрепаратов" (г. Санкт-Петербург); ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова (Московская область).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2006 г. N 01И-999/06 "О сокращении объема испытаний лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2007 г., N 2
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 января 2007 г. N 01И-69/07