Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к письму от 29.12.2006 N 01И-999/06 сообщает перечень производителей лекарственных средств, в отношении продукции которых рекомендовано при проведении сертификации лекарственных средств до 01.04.2007 сокращение объема необходимых испытаний качества.
Одновременно информируем, что подпункт 13 в пункте 1 приложения к письму Росздравнадзора от 29.12.2006 N 01И-997/06 следует читать в следующей редакции:
"13. ЗАО "ИНФАМЕД", Московская область".
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приведен перечень производителей лекарственных средств, в отношении продукции которых рекомендовано при проведении сертификации лекарственных средств до 01.04.2007 года сокращение объема необходимых испытаний качества: ЗАО "Новартис Фарма", представляющее Компанию Новартис Фарма АГ, Швейцария (производственная площадка Эксельвижн, Франция); Компания "Хемофарм концерн А.Д." (Сербия и Черногория); Компания "Хемофарм концерн А.Д." (Сербия и Черногория), Компания "Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ", Германия (производственная площадка "Институт де Ангели С.Р.Л.", Италия); Компания "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцария, (производственная площадка "Шварц Фарма Мануфектуринг Инк.", США).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 января 2007 г. N 01И-69/07 "О сокращении объема испытаний лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)