Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение представительства "Италфармако С.п.А" и считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "Гемапаксан, раствор для подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы)" производства "Италфармако С.п.А." (Италия), перечисленных в приложении серий, которые ранее изъяты из обращения (письма Росздравнадзора от 10.12.2009 N 01И-853/09, от 31.12.2009 N 01И-960/09), при условии соответствия его качества требованиям нормативной документации.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 февраля 2010 г. N 04И-101/10 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2010 г., N 1