Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 августа 2010 г. N 04И-763/10 "О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Синтомицин, линимент 10% (тубы) 25 г, производства ЗАО "Зеленая Дубрава", поставщик ООО "Ассоль", г. Санкт-Петербург, показатель "Маркировка" (на тубе указана серия "060310", на вторичной упаковке - "050110") - серий 050110, 060310.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 23 августа 2010 г. N 04И-809/10

2. Забракованные ГУЗ "Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Метилурацил, таблетки 500 мг (упаковки ячейковые контурные) N 50, производства ОАО "Биохимик", поставщик ООО "Годовалов", Пермский край, показатель "Маркировка" (срок годности на первичной упаковке не совпадает со сроком годности на вторичной упаковке) - серии 040610.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 23 августа 2010 г. N 04И-810/10

3. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Панкреатин-ЛекТ, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 60, производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод", поставщик ЗАО "Фармленд", Республика Башкортостан, показатель "Маркировка" (номер серии на первичной упаковке не соответствует номеру серии на вторичной упаковке) - серий 080310, 090310.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 1 октября 2010 г. N 04И-958/10

Росздравнадзор информирует о необходимости приостановления обращения, в том числе применения, указанных серий перечисленных лекарственных средств на территории Российской Федерации.

Росздравнадзор предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и направленные на предотвращение возможности причинения вреда. Информацию о проведенной работе предоставить в Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова