Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций, 40 мл 10% (флаконы темного стекла)" серии 46092010, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика", (г. Чебоксары), требованиям нормативной документации по показателю "Описание", производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Воронежской области ООО "Генезис-Воронеж", г. Воронеж, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1308/10.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Фармацевтическая фабрика" (г. Чебоксары) представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Вороне
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Аммиак" 40 мл 10% серии 46092010, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика", требованиям НД по показателю "Описание". Производителем решено отозвать из обращения партию лекарства, поставленную в Воронежскую область ООО "Генезис-Воронеж". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Фармацевтическая фабрика" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии средства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 февраля 2011 г. N 04И-53/11 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был