Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 июня 2011 г. N 04И-465/11 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Красфарма" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Глюкоза, раствор для инфузий 10% 400 мл (бутылки) N 12" серии 10311 производства ОАО "Красфарма", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение", реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 25.05.2011 N 04И-356/11.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Красфарма" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова