Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) о выявлении в результате выборочного контроля качества лекарственного средства "Арифон табл.п/пл/о 2.5 мг, 30 шт. - уп.конт.яч. - пач.карт." серии 883309 производства "Лаборатории Сервье Индастри" (Франция), не отвечающего требованиям НД 42-6932-06, изм. N 1, 2 по показателю "Маркировка".
О разрешении обращения названного лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 27 декабря 2011 г. N 04И-1377/11
Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", п. 5.1.3.5 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, данная серия указанного препарата подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлено лекарственное средство "Арифон" 2.5 мг, серии 883309, производства "Лаборатории Сервье Индастри", не отвечающее требованиям НД 42-6932-06, изм. N 1, 2 по показателю "Маркировка".
Данная серия указанного препарата подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 ноября 2011 г. N 04И-1171/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был