Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании данных, предоставленных ЗАО "Сервье", сообщает о принятом данной организацией решении отозвать декларации о соответствии:
- РОСС FR.ФM11.Д73831 от 06.07.2011; РОСС FR.ФM11.Д73830 от 06.07.2011; РОСС FR.ФM11.Д73829 от 06.07.2011; РОСС FR.ФМ11.Д64196 от 20.06.2011; РОСС FR.ФМ11.Д46538 от 17.05.2011; РОСС FR.ФМ11.Д46537 от 17.05.2011 на лекарственный препарат " табл.п/пл/о 2,5 мг, 30 шт. - уп.конт.яч.-пач.карт." серии 883309 производства "Лаборатории Сервье Индастри", Франция";
- РОСС FR.ФМ11.Д48329 от 09.11.2011; РОСС FR.ФM11.Д41092 от 26.10.2011; РОСС FR.ФМ11.Д17963 от 23.09.2011; РОСС FR-ФМП.Д17962 от 23.09.2011; РОСС FR.ФМ11.Д16732 от 19.09.2011; РОСС FR.ФМ11.Д73823 от 06.07.2011 на лекарственный препарат " табл.п/пл/о 2,5 мг, 30 шт. - уп.конт.яч.-пач.карт." серии 887197 производства "Лаборатории Сервье Индастри", Франция".
Росздравнадзор не возражает против реализации лекарственного препарата " табл.п/пл/о 2,5 мг, 30 шт. - уп.конт.яч.-пач.карт." серий 883309, 887197 производства "Лаборатории Сервье Индастри", Франция, подлежащего изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке согласно письмам Росздравнадзора от 23.11.2011 N 04И-1171/11, от 25.11.2011 N 04И-1186/11, после прохождения в установленном порядке процедуры подтверждения соответствия и регистрации деклараций о соответствии качества указанного препарата перечисленных серий нормативной документации НД 42-6932-06, изм. N 1-3: РОСС FR.ФМ11.Д73793 от 13.12.2011 (серия 887197); РОСС FR.ФМ11.Д73792 от 13.12.2011 (серия 883309).
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ЗАО "Сервье" отзывает декларации о соответствии на препарат "Арифон" 2,5 мг серий 883309 и 887197, производства "Лаборатории Сервье Индастри", Франция".
Росздравнадзор не возражает против реализации вышеуказанных серий препарата, подлежащего изъятию из обращения и уничтожению, после прохождения процедуры подтверждения соответствия и регистрации деклараций о соответствии качества НД 42-6932-06, изм. N 1-3.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 декабря 2011 г. N 04И-1377/11 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был