Распоряжение Министерства здравоохранения Удмуртской Республики от 20 октября 2017 г. N 1306 "О проведении плановой проверки бюджетного учреждения здравоохранения Удмуртской Республики "Республиканский госпиталь для ветеранов войн Министерства здравоохранения Удмуртской Республики" по вопросам организации фармацевтической деятельности и лекарственного обеспечения"

В соответствии с распоряжением Министерства здравоохранения Удмуртской Республики от 29 декабря 2016 года N 1953 "Об утверждении плана проверок государственных медицинских и аптечных организаций Удмуртской Республики в 2017 году":

1. Провести плановую проверку за период с 01 января 2016 года по 30 октября 2017 года бюджетного учреждения здравоохранения Удмуртской Республики "Республиканский госпиталь для ветеранов войн Министерства здравоохранения Удмуртской Республики" (далее - проверка, БУЗ УР "РГВВ М3 УР") в срок с 31 октября 2017 года по 20 ноября 2017 года.

2. Утвердить состав комиссии Министерства здравоохранения Удмуртской Республики по проведению проверки (далее - комиссия):

В.В. Овчинникова - начальник управления по организации фармацевтической деятельности и лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Удмуртской Республики, председатель; члены комиссии:

Л.В. Куликова - начальник сектора организации фармацевтической деятельности в управлении по организации фармацевтической деятельности и лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Удмуртской Республики;

И.В. Булатова - директор БУЗ УР "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Министерства здравоохранения Удмуртской Республики".

3. Установить:

3.1. цель проверки:проверка организации фармацевтической деятельности и лекарственного обеспечения, эффективного и целевого использования бюджетных средств и средств обязательного медицинского страхования в БУЗ УР "РГВВ М3 УР";

3.2. задачи: проверки: оценить порядок организации закупа, учета, хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий согласно действующим нормативным документам;

3.3. предмет проверки: запас и условия хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий;

3.4. правовые основания для проверки:

- Федеральный закон от 12.04.2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

- Федеральный закон от 05.04.2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд";

- Федеральный закон от 21.11.2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации";

- Федеральный закон от 08.01.1998 года N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах";

- постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 года N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации";

- постановление Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 года N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ";

- постановление Правительства Российской Федерации от 12.06.2008 года N 449 "О порядке перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов";

- постановление Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 года N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров";

- приказ МЗ СССР от 02.06.1987 года N 747 "Об утверждении "Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на Государственном бюджете СССР";

- приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 года N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств";

приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 года N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения";

приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 года N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского использования";

- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.12.2012 года N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения";

- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.12.2012 года N 1181н "Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения";

- приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 112.02.2007 года N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания";

- приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14.12.2005 года N 785 "О Порядке отпуска лекарственных средств";

- приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 05.05.2012 года N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации";

- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.12.2012 года|N 1340н "Об утверждении порядка организации и проведения ведомственного! контроля качества и безопасности медицинской деятельности";

- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.03.2003 года N 127 "Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным";

- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.11.1997 года N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ";

- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2013 года N 378н "Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения";

- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.07.2015 года N 484н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами";

- постановление Правительства Удмуртской Республики от 30.12.2016 года N 564 "О Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Удмуртской Республики на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов";

- постановление Правительства Удмуртской Республики от 03.07.2017 года N 304 "О внесении изменений в постановление Правительства Удмуртской Республики от 30.12.2016 года N 564 "О Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Удмуртской Республики на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов";

- приказ Министерства здравоохранения Удмуртской Республики от 28.12.2012 года N 924 "Об организации персонифицированного учета лекарственных препаратов в медицинских организациях Удмуртской Республики";

- распоряжение Министерства здравоохранения Удмуртской Республики от 02.09.2015 года N 567 "Об уничтожении на территории Удмуртской Республики наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным";

- распоряжение Министерства здравоохранения Удмуртской Республики от 21.12.2015 года N 1012 "О Порядке обеспечения обезболивающими лекарственными препаратами пациентов при выписывании из стационара медицинской организации".

3.5. Перечень мероприятий проверки:

- анализ товарных запасов на момент проверки в суммовом и количественном выражении;

- анализ ассортимента и остатка с учетом среднемесячной реализации, сроки годности лекарственных препаратов;

- проверка соблюдения порядка хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в медицинской организации, в том числе в структурных подразделениях, условия хранения;

- проверка организации учета лекарственных препаратов и медицинских изделий, в т.ч. учет лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (журналы учета);

3.6. Перечень документов, предоставление которых необходимо для достижения целей и задач проверки:

- лицензия на осуществление медицинской деятельности;

- локальные акты БУЗ УР "РГВВ М3 УР", касающиеся фармацевтической деятельности;

- штатное расписание, должностные инструкции лиц, ответственных за учет, хранение и качество лекарственных препаратов;

- документы, подтверждающие качество закупленных медикаментов;

- товарно-транспортные накладные на лекарственные препараты и медицинские изделия;

- журналы предметно-количественного учета лекарственных препаратов;

- журнал заседаний врачебной комиссии.

4. Комиссии:

- ознакомить главного врача БУЗ УР "РГВВ М3 УР" с настоящим распоряжением;

- ознакомить главного врача БУЗ УР "РГВВ М3 УР" с результатами проверки;

представить акт-справку по результатам проверки министру здравоохранения Удмуртской Республики в срок до 1 декабря 2017 года.

5. Главному врачу БУЗ УР "РГВВ М3 УР" Демину А.А. обеспечить представление комиссии всех необходимых для проверки материалов, документов и пояснений.

6. Контроль за исполнением настоящего распоряжения возложить на заместителя министра здравоохранения Удмуртской Республики Т.Ю. Демину.

Исполняющий обязанности министра здравоохранения Удмуртской Республики

А.В. Воздвиженский