Вход
Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы" (подготовлен Минпромторгом России 24.07.2017)
Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы"
(подготовлен Минпромторгом России 24.07.2017 г.)
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденную постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. N 305 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, N 18, ст. 2152; 2016, N 2, ст. 391; 2017, N 15, ст. 2203) (далее - государственная программа).
2. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации:
разместить государственную программу с изменениями, утвержденными настоящим постановлением, на своем официальном сайте, а также на портале государственных программ Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в 2-недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления;
принять меры по реализации мероприятий государственной программы.
|
Председатель Правительства |
Д. Медведев |
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 2017 г. N ______
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ ПРОГРАММУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
Изложить государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы в следующей редакции:
"УТВЕРЖДЕНА
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 15 апреля 2014 г. N 305
(в редакции постановления Правительства
Российской Федерации
от 2017 г. N ______)
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ПРОГРАММА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
"РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020 ГОДЫ
ПАСПОРТ
государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
|
Ответственный исполнитель Программы |
- |
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
|
Участники Программы |
- |
Министерство образования и науки Российской Федерации, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральное агентство научных организаций Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Федеральная антимонопольная служба, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" |
|
Подпрограммы программы (в том числе федеральные целевые программы) |
- |
подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"; подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"; федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" |
|
Цель Программы |
- |
создание российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня |
|
Задачи Программы |
- |
формирование научного, технологического и производственного потенциала фармацевтической промышленности; формирование научного, технологического и производственного потенциала медицинской промышленности |
|
Целевые индикаторы и показатели Программы |
- |
создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом); индекс производительности труда к предыдущему году; увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года; объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий; доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции; объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий (в денежном выражении) за счет коммерциализации созданных технологий; доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов |
|
Этапы и сроки реализации Программы |
- |
2013 - 2020 годы, в том числе: I этап - 2013 - 2015 годы; II этап - 2016 - 2020 годы |
|
Объемы бюджетных ассигнований Программы |
- |
на 2013 год - 12994484,6 тыс. рублей; на 2014 год - 13487736,7 тыс. рублей; на 2015 год - 10921844 тыс. рублей; на 2016 год - 11047018,6 тыс. рублей; на 2017 год - 11636285,4 тыс. рублей; на 2018 год - 11402602,3 тыс. рублей; на 2019 год - 11246813,4 тыс. рублей; на 2020 год - 11246800 тыс. рублей |
|
Ожидаемые результаты реализации Программы |
- |
создание и модернизация 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2020 года; увеличение к 2020 году в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году до 40 процентов доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении); увеличение к 2020 году экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд рублей; увеличение к 2020 году до 50 процентов доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей; увеличение доли лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 90 процентов к 2020 году; увеличение индекса производительности труда к предыдущему году |
ПАСПОРТ
подпрограммы 1 "Развитие производства лекарственных средств"
|
Ответственный исполнитель подпрограммы |
- |
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
||
|
Участники подпрограммы |
- |
Министерство образования и науки Российской Федерации, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральное агентство научных организаций, Федеральная антимонопольная служба, федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" |
||
|
Цель подпрограммы |
- |
формирование научного, технологического и производственного потенциала фармацевтической промышленности |
||
|
Задачи подпрограммы |
- |
разработка лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; организация производства лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
||
|
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы |
- |
доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении; объем экспорта лекарственных средств; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом); индекс производства лекарственных средств в денежном выражении; количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня; количество выполненных прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ |
||
|
Сроки реализации подпрограммы |
- |
2013 - 2020 годы |
||
|
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы |
- |
на 2015 год - 38685,5 тыс. рублей; на 2016 год - 1485248,8 тыс. рублей; на 2017 год - 2976351,3 тыс. рублей; на 2018 год - 5071868,5 тыс. рублей; на 2019 год - 7440866,5 тыс. рублей; на 2020 год - 10585300 тыс. рублей. |
||
|
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы |
- |
регистрация и вывод на рынок 131 воспроизведенного лекарственного препарата по номенклатуре перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; регистрация и вывод на рынок 7 инновационных лекарственных препаратов; создание 2 научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня; создание современного производства фармацевтических субстанций по номенклатуре перечня жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов; создание современного производства импортозамещающих наркотических и сильнодействующих лекарственных препаратов; организация производства лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний; совершенствование нормативно-правового регулирования с целью стимулирования инновационной активности, повышения качества и безопасности фармацевтической продукции, приоритетного развития отечественной отрасли фармацевтической промышленности, последовательной интеграции отечественной фармацевтической промышленности в систему международного разделения труда; выполнение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по разработке лекарственных средств |
||
ПАСПОРТ
подпрограммы 2 "Развитие производства медицинских изделий"
|
Ответственный исполнитель подпрограммы |
- |
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
|
Участники подпрограммы |
- |
Министерство образования и науки Российской Федерации Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральная служба по контролю в сфере здравоохранения Федеральная антимонопольная служба |
|
Цели подпрограммы |
- |
формирование научного, технологического и производственного потенциала медицинской промышленности |
|
Задачи подпрограммы |
- |
разработка медицинских изделий; организация производства медицинских изделий; внедрение в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы; совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий |
|
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы |
- |
доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении; объем экспорта медицинских изделий; объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий; создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом); индекс производства медицинских изделий в денежном выражении; доля общеобразовательных организаций, в которых внедрена система мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы в общем количестве общеобразовательных организаций субъекта Российской Федерации; количество выполненных прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ |
|
Сроки реализации подпрограммы |
- |
2013 - 2020 годы |
|
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы |
- |
на 2015 год - 137370,5 тыс. рублей; на 2016 год - 871752 тыс. рублей; на 2017 год - 2546204 тыс. рублей; на 2018 год - 2489333,8 тыс. рублей; на 2019 год - 3129046,9 тыс. рублей |
|
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы |
- |
регистрация и вывод на рынок 81 медицинского изделия; создание современного производства импортозамещающих медицинских изделий для ортопедии, травматологии и протезирования; внедрение системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы в 1,3 процентах общеобразовательных организациях; совершенствование нормативно-правового регулирования с целью стимулирования инновационной активности, повышения качества и безопасности медицинской продукции, приоритетного развития отечественной отрасли медицинской промышленности; выполнение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по разработке технологии и организации производства медицинских изделий. |
ПАСПОРТ
федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности Российской Федерации на период
до 2020 года и дальнейшую перспективу"
|
Наименование Программы |
- |
федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" |
|
Дата принятия решения о разработке Программы |
- |
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 1 октября 2010 г. N 1660-р |
|
Государственный заказчик-координатор |
- |
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
|
Государственные заказчики |
- |
Министерство здравоохранения Российской Федерации, Министерство образования и науки Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом", федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" |
|
Основные разработчики Программы |
- |
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации |
|
Цель Программы |
- |
переход фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития |
|
Задачи Программы |
- |
технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, а также государственных учреждений науки и образования, создание научно-исследовательского потенциала для выпуска конкурентоспособной продукции; выпуск отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью стратегически значимых лекарственных средств, жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также медицинских изделий с целью создания конкурентоспособной продукции; вывод на рынок инновационной продукции, выпускаемой отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью; увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с 2010 годом; кадровое обеспечение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития |
|
Важнейшие целевые индикаторы и показатели Программы |
- |
объем производства лекарственных средств отечественного производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий; объем производства отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных передовых технологий; объем производства лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов за счет коммерциализации созданных технологий; объем производства современных отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий; объем производства инновационных лекарственных средств за счет коммерциализации созданных передовых технологий; объем производства инновационных медицинских изделий, произведенных за счет коммерциализации созданных передовых технологий; доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемых российскими производителями; объем экспорта фармацевтической продукции; объем экспорта медицинских изделий; объем привлеченных внебюджетных средств; количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства; количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства; количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня; количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня; количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку; коэффициент бюджетной эффективности |
|
Сроки и этапы реализации Программы |
- |
2011 - 2020 годы, в том числе: I этап - 2011 - 2015 годы; II этап - 2016 -2020 годы |
|
Объемы бюджетных ассигнований Программы |
- |
на 2013 год - 12994484,6 тыс. рублей; на 2014 год - 13487736,6 тыс. рублей; на 2015 год - 10745788 тыс. рублей; на 2016 год - 7681441,2 тыс. рублей; на 2017 год - 5935130,1 тыс. рублей на 2018 год - 3841400 тыс. рублей; на 2019 год - 676900 тыс. рублей; на 2020 год - 661500 тыс. рублей |
|
Ожидаемые конечные результаты реализации Программы и показатели социально-экономической эффективности |
- |
прирост валового внутреннего продукта за счет реализации мероприятий Программы - 0,03 процентного пункта; количество созданных высокотехнологичных рабочих мест - 9000; чистый дисконтированный доход в 2020 году - 62424 млн. рублей; срок окупаемости инвестиций по чистой прибыли организации - 6,3 года; индекс доходности (рентабельность) инвестиций по чистой прибыли - 1,45; уровень безубыточности - 0,64; налоги и иные обязательные платежи, поступающие в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации с учетом дисконтирования, - 148700 млн. рублей; чистый дисконтированный доход государства (бюджетный эффект нарастающим итогом) - 67573 млн. рублей; индекс доходности (рентабельность) бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям - 2,4; удельный вес средств федерального бюджета в общем объеме финансирования (степень участия государства) - 0,65; срок окупаемости бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям - 1,2 года |
I. Приоритеты и цели государственной политики,
в том числе общие требования к государственной политике
субъектов Российской Федерации в области развития
фармацевтической и медицинской промышленности
1. Приоритеты государственной политики в сфере
реализации Программы
Целью Стратегии национальной безопасности Российской Федерации, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 683 "О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации", Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, является переход к 2020 году экономики России на инновационный путь развития. На первом заседании Комиссии при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России 18 июня 2009 года фармацевтическая и медицинская промышленность была выделена как одно из пяти приоритетных направлений высокотехнологичного развития российской экономики, включая прикладную науку и инженерию.
В основу приоритетов государственной политики в сфере реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее -Программа) следует отнести:
софинансирование научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ при разработке отечественными компаниями лекарственных средств и медицинских изделий, наиболее востребованных системой здравоохранения;
создание на территории Российской Федерации инновационных территориальных кластеров, осуществляющих исследования и выпуск инновационной продукции;
содействие технологическому перевооружению производств (в том числе с помощью адресного финансирования объектов капитального строительства за счет средств федерального бюджета).
По характеру запланированных мероприятий Программа направлена на обеспечение комплексного подхода к решению первоочередных задач, стоящих перед отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью. Инновационная модель реализации Программы позволит не только решить задачи технологического перевооружения производственных мощностей фармацевтической и медицинской промышленности, импортозамещения в части производства социально значимых и жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с ключевыми приоритетами отечественной системы здравоохранения, но и обеспечит российское здравоохранение и потребительский рынок широким ассортиментом доступной и качественной медицинской продукцией.
Инновационный вариант развития является базовым для реализации Программы. Государственное участие в решении проблем развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности заключается в стимулировании запуска инновационного цикла в этих отраслях за счет средств федерального бюджета с последующим нарастающим финансированием исследований и разработок за счет собственных средств предприятий.
В целом с учетом длительности технологических циклов разработок в фармацевтической и медицинской промышленности этот сценарий представляется реалистичным в длительной перспективе (до 10 - 15 лет) с учетом того, что к концу этого периода инновационная продукция будет создана только в отдельных продуктовых сегментах.
2. Цель и задачи реализации Программы
Цели и задачи Программы определены исходя из установленных государством стратегических ориентиров развития промышленности и технологий.
Долгосрочная государственная политика в области фармацевтической и медицинской промышленности нацелена на эффективное использование научных разработок и инноваций в соответствующих областях промышленности для устойчивого роста экономики и повышения качества жизни населения.
Целью Программы является создание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.
К основным направлениям развития фармацевтической и медицинской промышленности следует отнести:
переход на путь инновационного развития;
изменение структуры и масштабов производства лекарственных средств и медицинских изделий;
создание конкурентной рыночной среды;
интеграция в мировую систему рыночного производства и потребления лекарственных средств и медицинских изделий.
Развитие отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в рамках указанных направлений позволит обеспечить решение задач в области обеспечения высоких стандартов жизни граждан Российской Федерации, приоритетов безопасности Российской Федерации и в целом будет содействовать устойчивому росту экономики страны.
Достижение цели Программы обеспечивается за счет решения следующих задач:
формирование научного, технологического и производственного потенциала фармацевтической промышленности;
формирование научного, технологического и производственного потенциала медицинской промышленности;
формирование кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности.
Решение указанных задач осуществляется в соответствии с приоритетами государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности и обеспечивается выполнением комплекса мероприятий.
3. Общая характеристика участия субъектов Российской Федерации в
реализации Программы, в том числе вопросы, связанные с опережающим развитием Дальнего Востока
В соответствии с Концепцией долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2008 г. N 1662-р, инновационный и социально ориентированный путь развития предполагает многополярное развитие территории страны и формирование новых зон опережающего развития.
Одним из приоритетных направлений экономического развития регионов является диверсификация промышленности, ее модернизация, системно-инновационное преобразование всего производственного комплекса, а также формирование перспективных территориально-производственных кластеров.
Прямое участие субъектов Российской Федерации в реализации Программы не предусматривается.
В рамках Программы осуществляется структурирование отечественной фармацевтической и медицинской промышленности, в том числе на основе использования технологических отраслевых кластеров с принципиально новым механизмом научно-производственной кооперации промышленных предприятий, высших учебных заведений и научных организаций. Так, на территориях ряда субъектов Российской Федерации реализованы инвестиционные мероприятия по созданию инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств и медицинских изделий, включающих научно-исследовательскую базу, образовательную базу, центры трансфера технологий и опытно-промышленное производство.
При этом ключевая роль по созданию и развитию кластерных инициатив в фармацевтической и медицинской промышленности отводится субъектам Российской Федерации, которые на основе государственно-частного партнерства должны обеспечить создание необходимой инфраструктуры, эффективно выстроить взаимоотношения между предприятиями-резидентами кластера и определить меры государственной поддержки регионального и муниципального уровней.
Политика субъектов Российской Федерации, включая Дальневосточный федеральный округ, должна предусматривать их непосредственное участие в реализации Программы и достижении ее цели за счет решения ключевых задач Программы по формированию научного, технологического, производственного и кадрового потенциала, а также информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности.
Основными результатами реализации задач Программы субъектами Российской Федерации, включая Дальневосточный федеральный округ, должно стать достижение ключевых показателей Программы, включая такие показатели как:
- увеличение доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении до 50% к 2020 году;
- увеличение доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении до 40% к 2020 году;
- увеличение доли лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 90% к 2018 году;
- созданию и модернизации высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности до 20 тыс. человек к 2020 году.
Достижению поставленных целей и задач способствует реализация мероприятий Программы.
Комплекс основных мероприятий, предусмотренных Программой, реализуется при участии субъектов Российской Федерации.
При наличии заинтересованности предприятий фармацевтической отрасли, расположенных на территории Дальневосточного федерального округа, механизмом приоритетного финансирования Дальнего Востока в рамках Программы может стать применение повышающих коэффициентов при расчете возмещаемой части затрат российских организаций на реализацию проектов по организации производства лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций, по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов, а также по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов.
II. Показатели (индикаторы) реализации Программы
Перечень целевых показателей (индикаторов) Программы определяется в соответствии с:
Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 596 "О долгосрочной государственной экономической политике";
Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 598 "О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения";
Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537;
Стратегией национальной безопасности Российской Федерации, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 683 "О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации";
Концепцией долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2008 г. N 1662-р;
федеральной целевой программой "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу";
Федеральным планом статистических работ, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 671-р;
перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. N 2199-р и содержащим 556 международных непатентованных наименований;
Стратегией развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 января 2013 г. N 118;
Стратегией развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 октября 2009 г. N 965;
Система показателей (индикаторов) реализации Программы разработана с учетом требований, обеспечивающих:
отражение общественно значимых результатов выполнения Программы, результатов выполнения федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", подпрограмм и основных мероприятий Программы;
возможность мониторинга целевых индикаторов развития фармацевтической и медицинской промышленности на различных этапах реализации Программы и ее подпрограмм;
сопоставимость с индикаторами, используемыми в международной практике;
возможность построения анализа с учетом данных, включаемых в Федеральный план статистических работ.
При формировании системы целевых показателей (индикаторов) реализации Программы использован методологический подход, при котором:
показатели подпрограмм, реализуемых в рамках Программы, увязаны с показателями, характеризующими достижение ее цели и решение задач;
обеспечена репрезентативность показателей (индикаторов) с учетом содержания конкретных подпрограмм Программы.
Сведения о показателях (индикаторах) Программы, подпрограмм Программы, федеральной целевой программы и их значениях приведены в приложении N 1.
Перечень основных мероприятий Программы приведен в приложении N 2.
Сведения об основных мерах правового регулирования в сфере реализации Программы приведены в приложении N 3.
Ресурсное обеспечение реализации Программы за счет средств федерального бюджета приведено в приложении N 4.
План реализации Программы на очередной финансовый 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов приведен в приложении N 5.
Правила предоставления субсидии из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы представлены в приложении N 6.
Приложение N 1
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
СВЕДЕНИЯ
о показателях (индикаторах) государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, подпрограмм государственной программы, федеральных целевых программ (подпрограмм федеральных целевых программ) и их значениях
|
Наименование показателя (индикатора) |
Единица измерения |
Ответственный исполнитель |
Значения показателей |
||||||||||
|
2014 год |
2015 год |
2016 год |
2017 год |
2018 год |
2019 год |
2020 год |
|||||||
|
план |
факт |
план |
факт |
план |
факт |
||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
|
|
Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы | |||||||||||||
|
1. |
Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом) |
тыс. человек |
Минпромторг России |
4 |
4 |
7 |
7 |
9 |
9 |
11 |
14 |
17 |
20 |
|
2. |
Индекс производительности труда к предыдущему году |
процентов |
Минпромторг России |
- |
- |
106,7 |
106,7 |
106,7 |
106,7 |
106,9 |
107,4 |
107,8 |
108,5 |
|
3. |
Увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года |
процентов |
Минпромторг России |
343 |
343 |
429 |
790 |
514 |
790 |
571 |
629 |
686 |
714 |
|
4. |
Объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
21,6 |
33,5 |
24 |
30,55 |
28,8 |
33,6 |
37,5 |
53,3 |
76,9 |
105 |
|
5. |
Доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей |
процентов |
Минпромторг России |
34 |
34 |
36 |
36 |
40 |
40 |
43 |
45 |
48 |
50 |
|
6. |
Использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности |
единиц |
Минпромторг России |
66 |
66 |
72 |
72 |
124 |
124 |
201 |
280 |
300 |
320 |
|
7. |
Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
27,1 |
28 |
32,8 |
32,8 |
37,4 |
37,4 |
61 |
74,2 |
88,1 |
120,4 |
|
8. |
Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
9,9 |
9,3 |
25,6 |
19,1 |
62,9 |
54,4 |
99,7 |
149 |
223,4 |
361,3 |
|
9. |
Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов |
процентов |
Минпромторг России |
65 |
71,5 |
67 |
72,4 |
76 |
76,8 |
88 |
90 |
90 |
90 |
|
Подпрограмма "Развитие производства лекарственных средств" | |||||||||||||
|
10. |
Доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении |
процентов |
Минпромторг России |
35 |
25,2 |
37 |
28 |
39 |
30 |
40 |
43 |
46 |
50 |
|
11. |
Объем экспорта лекарственных средств |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
16 |
29,2 |
18 |
25,7 |
22 |
28,4 |
27 |
37 |
53 |
75 |
|
12. |
Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств |
-"- |
Минпромторг России |
16,5 |
17 |
22,1 |
22,1 |
30,7 |
30,7 |
56,5 |
69 |
81,5 |
112,4 |
|
13. |
Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом) |
тыс. человек |
Минпромторг России |
2 |
2 |
3,5 |
3,5 |
4,5 |
4,5 |
5,5 |
7 |
8,5 |
10 |
|
14. |
Индекс производства лекарственных средств в денежном выражении |
процентов |
Минпромторг России |
116,7 |
102,4 |
119,5 |
126,3 |
119 |
123,7 |
118,5 |
118,1 |
117,7 |
117,1 |
|
15. |
Количество выполненных прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ |
единиц |
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
27 |
|
|
|
|
Подпрограмма "Развитие производства медицинских изделий" | |||||||||||||
|
16. |
Доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении |
процентов |
Минпромторг России |
20 |
- |
22 |
18,5 |
25 |
20 |
28 |
32 |
36 |
40 |
|
17. |
Объем экспорта медицинских изделий |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
0 |
4,7 |
0 |
4,85 |
3 |
5,2 |
7 |
12 |
21 |
38 |
|
18. |
Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий |
-"- |
Минпромторг России |
10,6 |
11 |
10,7 |
10,7 |
6,7 |
6,7 |
4,5 |
5,2 |
6,6 |
8 |
|
19. |
Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом) |
тыс. человек |
Минпромторг России |
2 |
2 |
3,5 |
3,5 |
4,5 |
4,5 |
5,5 |
7 |
8,5 |
10 |
|
20. |
Индекс производства медицинских изделий в денежном выражении |
процентов |
Минпромторг России |
125,2 |
- |
123,6 |
123,7 |
126,1 |
126,1 |
126,7 |
127,5 |
124,4 |
119,8 |
|
21. |
Доля общеобразовательных организаций, в которых внедрена системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы в общем количестве общеобразовательных организаций субъекта Российской Федерации |
процентов |
Минобрнауки России субъекты Российской Федерации |
|
|
|
|
|
|
1,3 |
|
|
|
|
22. |
Количество выполненных прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ |
единиц |
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
12 |
|
|
|
|
Федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" | |||||||||||||
|
23. |
Объем производства лекарственных средств отечественного производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
9 |
9 |
22 |
18,2 |
53 |
48,2 |
80 |
115 |
170 |
283 |
|
24. |
Объем производства отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий |
-"- |
Минпромторг России |
0,9 |
0,9 |
3,6 |
1,3 |
9,9 |
6,2 |
19,7 |
34 |
53,4 |
78,3 |
|
25. |
Объем производства лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов за счет коммерциализации созданных технологий |
-"- |
Минпромторг России |
9 |
8,4 |
20 |
16,7 |
33 |
27,7 |
33 |
33 |
33 |
33 |
|
26. |
Объем производства современных отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
0,8 |
0,8 |
2,9 |
1,1 |
8 |
5,1 |
15,6 |
25,3 |
38,7 |
53,7 |
|
27. |
Объем производства инновационных лекарственных средств за счет коммерциализации созданных передовых технологий |
-"- |
Минпромторг России |
0 |
0 |
2 |
0 |
20 |
20,5 |
47 |
82 |
137 |
250 |
|
28. |
Объем производства инновационных медицинских изделий, произведенных за счет коммерциализации созданных передовых технологий |
-"- |
Минпромторг России |
0,1 |
0,1 |
0,7 |
0,35 |
1,9 |
1,1 |
4,1 |
8,7 |
14,6 |
24,5 |
|
29. |
Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов |
процентов |
Минпромторг России |
65 |
71,5 |
67 |
72,4 |
76 |
76,8 |
88 |
90 |
90 |
90 |
|
30. |
Доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемая российскими производителями |
процентов |
Минпромторг России |
11 |
11 |
12 |
14,3 |
14 |
20,0 |
18 |
22 |
26 |
29,7 |
|
31. |
Объем экспорта фармацевтической продукции |
млрд. рублей |
Минпромторг России |
|
29,2 |
|
25,7 |
3 |
28,4 |
7 |
12 |
21 |
38 |
|
32. |
Объем экспорта медицинских изделий |
-"- |
Минпромторг России |
0,01 |
4,7 |
0,19 |
4,85 |
1,3 |
5,2 |
3,2 |
6,4 |
11,2 |
17,4 |
|
33. |
Объем привлеченных внебюджетных средств |
-"- |
Минпромторг России |
10,92 |
9,57 |
10,03 |
7,8 |
5,74 |
3,3 |
4,8 |
3,85 |
1,5 |
0,18 |
|
34. |
Количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства |
единиц |
Минпромторг России |
24 |
24 |
26 |
26 |
|
|
|
|
|
|
|
35. |
Количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства |
-"- |
Минпромторг России |
12 |
12 |
22 |
22 |
24 |
24 |
12 |
5 |
5 |
|
|
36. |
Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня |
-"- |
Минпромторг России |
3 |
3 |
3 |
|
3 |
1 |
1 |
|
|
|
|
37. |
Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня |
единиц |
Минпромторг России |
|
|
2 |
|
3 |
|
1 |
1 |
|
|
|
38. |
Количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку |
-"- |
Минпромторг России |
750 |
750 |
600 |
600 |
500 |
600 |
500 |
500 |
500 |
500 |
|
39. |
Коэффициент бюджетной эффективности |
процентов |
Минпромторг России |
7 |
11 |
18 |
24 |
37 |
101 |
54 |
97 |
154 |
257 |
Приложение N 2
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
Перечень основных мероприятий государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
|
Номер и наименование ведомственной целевой программы, основного мероприятия |
Ответственный исполнитель |
Срок |
Ожидаемый непосредственный результат (краткое описание) |
Основные направления реализации |
Связь с показателями государственной программы (подпрограммы) |
||
|
начала реализации |
окончания реализации |
||||||
|
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств" | |||||||
|
1. |
Основное мероприятие 1.1. Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий |
Минпромторг России |
2013 год |
2014 год |
организация производства лекарственных препаратов с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год и наладка выпуска 5 наименований инновационных лекарственных препаратов |
развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников |
показатели 1 - 9, 10-14 |
|
2. |
Основное мероприятие 1.2. Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний |
Минпромторг России |
2013 год |
2014 год |
проведение необходимых исследований и выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний |
развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников |
показатели 1 - 9, 10-14 |
|
3. |
Основное мероприятие 1.3. Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов |
Минпромторг России |
2013 год |
2014 год |
организация на территории Российской Федерации полного цикла производства лекарственных средств на основе моноклональных антител и подготовка к выпуску 3 наименований лекарственных средств |
развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников |
показатели 1 - 9, 10-14 |
|
4. |
Основное мероприятие 1.4. Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности |
Минпромторг России Минздрав России ФМБА России Росздравнадзор |
2013 год |
2020 год |
реализация проектов по разработке и организации производства лекарственных средств; поддержка российских организаций - производителей лекарственных средств, включая производителей фармацевтических субстанций; организация производства отечественных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций; разработка инновационных лекарственных препаратов и ускорение их вывода на рынок; разработка конкурентоспособных препаратов - аналогов инновационных лекарственных препаратов, доказавших свою клиническую эффективность, и ускорение вывода их на рынок; оказание услуг (выполнение работ), необходимых для реализации государственной программы, подведомственными учреждениями. Реализация инвестиционных проектов в фармацевтической промышленности, в том числе начатых в рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" в 2011-2017 годах: - по развитию материально-технической и производственной базы государственных фармацевтических предприятий и предприятий, осуществляющих выпуск медицинских изделий; - по развитию материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств и медицинских изделий; - по развитию материально-технической базы государственных лабораторий по контролю качества лекарственных средств. Создание научно-технического и инновационного потенциалов фармацевтической промышленности за счет реализации прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по: - разработке технологий и организация производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; - разработке технологии и организация производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; - разработке технологии и организация производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; - разработке технологии и организация производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации; - организации и проведению доклинических исследований инновационных лекарственных средств; - организации и проведению клинических исследований инновационных лекарственных препаратов; - трансферу зарубежных разработок инновационных лекарственных средств; - созданию технологических платформ по разработке и производству лекарственных средств.
|
развитие исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности. Реализация основного мероприятия осуществляется за счет: - предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций; - предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов; - предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний; - предоставления субсидии на реализацию проекта по созданию и оснащению в Республике Никарагуа производства иммунобиологических и фармацевтических препаратов; - формирование и финансовое обеспечение государственного задания на оказание услуг (выполнение работ) подведомственными учреждениями; - предоставления субсидий из федерального бюджета на осуществление капитальных вложений в реконструкцию объектов капитального строительства государственной собственности Российской Федерации; - финансовое обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов, на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд |
показатели 1 - 15 |
|
5. |
Мероприятие 1.4.1. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропофол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
6. |
Мероприятие 1.4.2. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дарунавир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
7. |
Мероприятие 1.4.3. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фенспирид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
8. |
Мероприятие 1.4.4. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сульфасалазин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
9. |
Мероприятие 1.4.5. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксикарбамид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
10. |
Мероприятие 1.4.6. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ропивакаин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
11. |
Мероприятие 1.4.7. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадодиамид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
12. |
Мероприятие 1.4.8. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства атазанавир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
13. |
Мероприятие 1.4.9. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства телбивудин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2019 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
14. |
Мероприятие 1.4.10. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фоллитропин альфа |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2019 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
15. |
Мероприятие 1.4.11. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства салметерол + флутиказон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
16. |
Мероприятие 1.4.12. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ипратропия бромид + фенотерол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
17. |
Мероприятие 1.4.13. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеницилламин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
18. |
Мероприятие 1.4.14. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства диданозин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
19. |
Мероприятие 1.4.15. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этосуксимид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
20. |
Мероприятие 1.4.16. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алтеплаза |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
21. |
Мероприятие 1.4.17. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2b |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
22. |
Мероприятие 1.4.18. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леводопа + бенсеразид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
23. |
Мероприятие 1.4.19. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нимодипин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
24. |
Мероприятие 1.4.20. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имиглюцераза |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
25. |
Мероприятие 1.4.21. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ритонавир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
26. |
Мероприятие 1.4.22. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фактор свертывания крови IX |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
27. |
Мероприятие 1.4.23. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксизин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
28. |
Мероприятие 1.4.24. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства трипторелин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
29. |
Мероприятие 1.4.25. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетрореликс |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
30. |
Мероприятие 1.4.26. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лейпрорелин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
31. |
Мероприятие 1.4.27. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства валганцикловир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2015 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
32. |
Мероприятие 1.4.28. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тропикамид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
33. |
Мероприятие 1.4.29. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пиридостигмина бромид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
34. |
Мероприятие 1.4.30. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левомепромазин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
35. |
Мероприятие 1.4.31. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мидазолам |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
36. |
Мероприятие 1.4.32. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прамипексол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
37. |
Мероприятие 1.4.33. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства меркаптопурин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
38. |
Мероприятие 1.4.34. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ралтитрексид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
39. |
Мероприятие 1.4.35. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флупентиксол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
40. |
Мероприятие 1.4.36. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ганцикловир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
41. |
Мероприятие 1.4.37. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зуклопентиксол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
42. |
Мероприятие 1.4.38. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадопентетовая кислота |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
43. |
Мероприятие 1.4.39. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства амантадин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
44. |
Мероприятие 1.4.40. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рокурония бромид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
45. |
Мероприятие 1.4.41. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства йопромид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
46. |
Мероприятие 1.4.42. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
47. |
Мероприятие 1.4.43. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства севофлуран |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
48. |
Мероприятие 1.4.44. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства саквинавир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
49. |
Мероприятие 1.4.45. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства перициазин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
50. |
Мероприятие 1.4.46. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ацетазоламид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2015 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
51. |
Мероприятие 1.4.47. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидрокортизон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
52. |
Мероприятие 1.4.48. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цитиколин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
53. |
Мероприятие 1.4.49. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолона ацепонат |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2015 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
54. |
Мероприятие 1.4.50. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гефитиниб |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
55. |
Мероприятие 1.4.51. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левосимендан |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
56. |
Мероприятие 1.4.52. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства осельтамивир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
57. |
Мероприятие 1.4.53. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прегабалин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
58. |
Мероприятие 1.4.54. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сертиндол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
59. |
Мероприятие 1.4.55. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства эзомепразол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
60. |
Мероприятие 1.4.56. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства такролимус |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
61. |
Мероприятие 1.4.57. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этанерцепт |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
62. |
Мероприятие 1.4.58. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алпростадил |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
63. |
Мероприятие 1.4.59. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеметрексед |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
64. |
Мероприятие 1.4.60. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства натамицин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2015 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
65. |
Мероприятие 1.4.61. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства джозамицин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
66. |
Мероприятие 1.4.62. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рифамицин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
67. |
Мероприятие 1.4.63. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тобрамицин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
68. |
Мероприятие 1.4.64. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дапсон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
69. |
Мероприятие 1.4.65. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кальцитриол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
70. |
Мероприятие 1.4.66. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства урапидил |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
71. |
Мероприятие 1.4.67. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бусульфан |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
72. |
Мероприятие 1.4.68. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мелфалан |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
73. |
Мероприятие 1.4.69. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дорзоламид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
74. |
Мероприятие 1.4.70. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кромоглициевая кислота |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
75. |
Мероприятие 1.4.71. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксихлорохин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
76. |
Мероприятие 1.4.72. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прокарбазин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2019 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
77. |
Мероприятие 1.4.73. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства третиноин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
78. |
Мероприятие 1.4.74. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бипериден |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
79. |
Мероприятие 1.4.75. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства невирапин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
80. |
Мероприятие 1.4.76. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуоресцеин натрия |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
81. |
Мероприятие 1.4.77. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства хлорамбуцил |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
82. |
Мероприятие 1.4.78. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мефлохин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
83. |
Мероприятие 1.4.79. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства вальпроевая кислота |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
84. |
Мероприятие 1.4.80. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флудрокортизон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
85. |
Мероприятие 1.4.81. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилэргометрин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
86. |
Мероприятие 1.4.82. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропафенон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
87. |
Мероприятие 1.4.83. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилдопа |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
88. |
Мероприятие 1.4.84. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фулвестрант |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
89. |
Мероприятие 1.4.85. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства глюкагон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
90. |
Мероприятие 1.4.86. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства спарфлоксацин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
91. |
Мероприятие 1.4.87. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гозерелин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
92. |
Мероприятие 1.4.88. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства норэпинефрин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
93. |
Мероприятие 1.4.89. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуфеназин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
94. |
Мероприятие 1.4.90. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ломустин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
95. |
Мероприятие 1.4.91. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства клоназепам |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
96. |
Мероприятие 1.4.92. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лоразепам |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2016 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
97. |
Мероприятие 1.4.93. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства добутамин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
98. |
Мероприятие 1.4.94. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства базиликсимаб |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
99. |
Мероприятие 1.4.95. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2а |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
100. |
Мероприятие 1.4.96. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микофеноловая кислота |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
101. |
Мероприятие 1.4.97. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства деферазирокс |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
102. |
Мероприятие 1.4.98. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства каспофунгин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
103. |
Мероприятие 1.4.99. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леналидомид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2019 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
104. |
Мероприятие 1.4.100. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микафунгин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
105. |
Мероприятие 1.4.101. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нелфинавир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2019 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
106. |
Мероприятие 1.4.102. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства окскарбазепин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
107. |
Мероприятие 1.4.103. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ривастигмин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
108. |
Мероприятие 1.4.104. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сорафениб |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
109. |
Мероприятие 1.4.105. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энтекавир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2019 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
110. |
Мероприятие 1.4.106. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства медроксипрогестерон |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
111. |
Мероприятие 1.4.107. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ранибизумаб |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
112. |
Мероприятие 1.4.108. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энфувиртид |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
113. |
Мероприятие 1.4.109. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетуксимаб |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2020 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
114. |
Мероприятие 1.4.110. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства неларабин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
115. |
Мероприятие 1.4.111. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин гларгин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
116. |
Мероприятие 1.4.112. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2021 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
117. |
Мероприятие 1.4.113. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт двухфазный |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2019 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
118. |
Мероприятие 1.4.114. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
119. |
Мероприятие 1.4.115. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро двухфазный |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
120. |
Мероприятие 1.4.116. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сеннозиды A и B |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
121. |
Мероприятие 1.4.117. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имипрамин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
122. |
Мероприятие 1.4.118. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства индинавир |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
123. |
Мероприятие 1.4.119. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кломипрамин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
124. |
Мероприятие 1.4.120. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лорноксикам |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
125. |
Мероприятие 1.4.121. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мебендазол |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
126. |
Мероприятие 1.4.122. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гексопреналин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
127. |
Мероприятие 1.4.123. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зафирлукаст |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
128. |
Мероприятие 1.4.124. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства изониазид + рифампицин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
129. |
Мероприятие 1.4.125. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства железа [III] гидроксид сахарозный комплекс |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2017 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
130. |
Мероприятие 1.4.126. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства оксибупрокаин |
Минпромторг России, Минздрав России |
2015 год |
2018 год |
регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот |
государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников |
показатели 8-10 |
|
131. |
Основное мероприятие 1.5. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
Минпромторг России Минздрав России ФАС России |
2013 год |
2020 год |
обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств; правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий |
реализация основного мероприятия осуществляется в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти |
мероприятие носит обеспечивающий характер |
|
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий" | |||||||
|
132. |
Основное мероприятие 2.1. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий |
Минпромторг России Минздрав России ФАС России |
2013 год |
2020 год |
обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий; правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий |
реализация основного мероприятия осуществляется в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти |
мероприятие носит обеспечивающий характер |
|
133. |
Основное мероприятие 2.2. Производство медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции |
Минпромторг России |
2013 год |
2014 год |
организация и запуск в производство медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции |
развитие исследовательской и производственной инфраструктуры медицинской промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников |
показатели 1 - 8, 16-19 |
|
134. |
Основное мероприятие 2.3. Реализация иных проектов в области медицинской промышленности |
Минпромторг России Минобрнауки России |
2013 год |
2020 год |
реализация проектов по разработке и организации производства медицинских изделий; поддержка российских организаций - производителей медицинских изделий; разработка российских имплантируемых медицинских изделий; реализация проектов по внедрению разработанных медицинских изделий; оказание услуг (выполнение работ), необходимых для реализации государственной программы, подведомственными учреждениями Создание научно-технического и инновационного потенциалов медицинской промышленности за счет реализации прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по: - разработке технологии и организации производства компонентной базы высокотехнологического оборудования; - по разработке технологии и организации производства систем для клинико-диагностических исследований; - разработке технологии и организации производства реанимационного оборудования, физиотерапевтического оборудования и оборудования для функциональной диагностики; - разработке технологии и организации производства современных изделий для хирургии; - разработке технологии и организации производства искусственных органов, протезов, имплантатов; - разработке технологии и организации производства оборудования и расходных материалов для рентгенодиагностики; - разработке технологии и организации производства современного офтальмологического оборудования; - разработке технологии и организации производства высокотехнологического оборудования с высокой степенью визуализации; - разработке технологии и организации производства гамма-терапевтического оборудования; - разработке технологии и организации производства высокотехнологического оборудования для диагностики и лечения основных нозологий; - организации исследований, разработок и опытно-промышленного производства инновационных материалов для медицинских изделий. |
развитие исследовательской и производственной инфраструктуры медицинской промышленности. Реализация основного мероприятия осуществляется за счет: - предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий; - предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий; - предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектам Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы; - формирования и финансового обеспечения государственного задания на оказание услуг (выполнение работ) подведомственными учреждениями; - финансовое обеспечение функций государственных органов, в том числе территориальных органов, на закупку товаров, работ и услуг для государственных (муниципальных) нужд. |
показатели 1 - 8, 16 - 22 |
Приложение N 3
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
СВЕДЕНИЯ
об основных планируемых мерах правового регулирования в сфере реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
|
N п/п |
Наименование правового акта |
Основные положения правового акта |
Срок внесения в Правительство Российской Федерации (месяц) |
Основания разработки (статус) |
Реквизиты документа |
Ответственный за разработку правового акта |
Связь с основным мероприятием, ведомственной целевой программой |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
|
2017 год | |||||||
|
Проект федерального закона | |||||||
|
1 |
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" |
внесение изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части установления возможности для производителей, осуществляющих производство лекарственных средств за пределами территории Российской Федерации, предоставлять в составе регистрационного досье копию решения о проведении инспектирования иностранного производителя |
декабрь |
3 |
Поручение Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2016 г. N АД-П12-5722 |
Минпромторг России |
Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
|
2 |
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" |
внесение изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", направленных на развитие контрактного производства лекарственных препаратов в Российской Федерации с целью полного использования созданных мощностей |
ноябрь |
3 |
Протокол заседания Правительственной комиссии по импортозамещению от 8 июля 2016 г. N 3 |
Минпромторг России |
Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
|
3 |
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" |
внесение изменений в статью 5 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" в части установления полномочий Минздрава России по созданию и ведению реестра взаимозаменяемых лекарственных препаратов, обращающихся на территории Евразийского экономического союза |
апрель |
3 |
Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации О.Ю. Голодец от 24 января 2017 г. N ОГ-П12-319 |
Минздрав России |
Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
|
4 |
О внесении изменений в Федеральный закон "О наркотических средствах и психотропных веществах" |
регулирование производства фармацевтических субстанций, получаемых из растительного сырья (наркосодержащих растений) и используемых для производства и изготовления наркотических лекарственных препаратов |
февраль |
4 |
|
Минпромторг России |
Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
|
5 |
Об обращении медицинских изделий |
Разработка федерального закона, регулирующего обращение медицинских изделий |
декабрь |
4 |
|
Минздрав России Минпромторг России Минэкономразвития России ФАС России |
Основное мероприятие 2.3 Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий |
|
Проект постановления Правительства Российской Федерации | |||||||
|
1 |
О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд |
внесение изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий |
декабрь |
3 |
Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации А.В. Дворковича от 12 января 2017 г. N АД-П12-106
|
Минпромторг России |
Основное мероприятие 2.3 Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий |
|
2 |
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" |
внесение изменений для реализации норм Федерального закона от 03.07.2016 N 261-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" |
март |
3 |
Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации А.Г. Хлопонина от 13 декабря 2016 г. N АХ-П11-7603 |
Минпромторг России |
Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
|
3 |
О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации |
внесение изменений для реализации норм Федерального закона от 31 января 2016 г. N 5-ФЗ "О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" |
апрель |
3 |
Поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации О.Ю. Голодец от 24 января 2017 г. N ОГ-П12-319 |
Минпромторг России |
Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
|
4 |
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 |
создание условий для развития производства лекарственных препаратов по полному циклу создание механизма "трехступенчатой" системы государственных закупок лекарственных препаратов, предусматривающей предоставление преференций в части приоритета закупки лекарственных препаратов, произведенных из фармацевтических субстанций, производство которых, включая синтез молекулы активного вещества, осуществляется на территории Российской Федерации |
ноябрь |
3 |
поручение Председателя Правительства Российской Федерации Д.А. Медведева от 31 марта 2016 г. N ДМ-Ш2-1774
поручение Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации А.В. Дворковича от 07 апреля 2016 г. N АД-П12-1949 |
Минпромторг России |
Основное мероприятие 1.6. Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
Приложение N 4
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
РЕСУРСНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
|
|
Наименование структурного элемента |
ГРБС (ответственный исполнитель, соисполнители, государственный заказчик - координатор, участник) |
Код бюджетной классификации |
Объемы бюджетных ассигнований (тыс. руб.), годы |
||||||||||||||||||
|
ГРБС |
Раздел |
Подраздел |
ГП (государственная программа) |
пГП (подпрограмма) |
ОМ (основное мероприятие) |
Направление расходов |
ВР |
2013 |
2014 |
2015 |
2016 |
2017 год |
2018 год |
2019 год |
2020 год |
|||||||
|
год |
год |
год |
год |
|||||||||||||||||||
|
План |
Факт |
План |
Факт |
План |
Факт |
План |
Факт |
|||||||||||||||
|
Государственная программа |
Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 - 2020 годы |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
15176800 |
12994485 |
14654045 |
13487737 |
16598770 |
10921844 |
16329757 |
11 047 018,60 |
11 636 285,40 |
11 402 602,30 |
11 246 813,40 |
11 246 800,00 |
|
Минпромторг России |
20 |
|
|
20 |
|
|
|
|
12110650 |
10526637 |
11236469 |
10423848 |
13090433 |
8712028,4 |
11566496 |
6 543 972,20 |
6 963 336,70 |
8 696 002,30 |
10 799 913,40 |
11 246 800,00 |
||
|
Минздрав России |
56 |
|
|
20 |
|
|
|
|
680000 |
344882,4 |
821260,4 |
569055,2 |
826000 |
468900 |
1010000 |
180 000 |
1 091 430 |
475 600 |
|
|
||
|
Минобрнауки России |
74 |
|
|
20 |
|
|
|
|
1859150 |
1733224,1 |
2062120 |
2057810,5 |
1743787,5 |
1562117,8 |
2516342,2 |
2 409 171,70 |
2 809 102,50 |
2 231 000,00 |
446 900,00 |
|
||
|
ФМБА России |
388 |
|
|
20 |
|
|
|
|
150000 |
80000 |
344195,3 |
244195,3 |
892050 |
172185,7 |
830217,9 |
1 547 854,80 |
404 345 |
|
|
|
||
|
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова |
386 |
|
|
20 |
|
|
|
|
196000 |
137791,2 |
190000 |
190000 |
|
|
0 |
|
90 000,00 |
|
|
|
||
|
Государственная корпорация "Росатом" |
725 |
|
|
20 |
|
|
|
|
181000 |
171950 |
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
||
|
Росздравнадзор |
60 |
|
|
20 |
|
|
|
|
|
|
|
2827,5 |
46500 |
6612,1 |
406700 |
366 019,90 |
278 071,20 |
|
|
|
||
|
ФАНО России |
|
|
|
20 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Подпрограмма 1 |
Развитие производства лекарственных средств |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
38685,5 |
5199209,3 |
1 485 248,8 |
2 976 351,30 |
5 071 868,50 |
7 440 866,50 |
10 585 300,00 |
|
Минпромторг России |
20 |
|
|
20 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
38685,8 |
5199209,3 |
811822,9 |
2 382 006,30 |
5 071 868,50 |
7 440 866,50 |
10 585 300,00 |
||
|
Минздрав России |
56 |
|
|
20 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 000 |
|
|
|
||
|
Минобрнауки России |
74 |
|
|
20 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ФМБА России |
388 |
|
|
20 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
672 885,90 |
404 345 |
|
|
|
||
|
МГУ имени М.В. Ломоносова |
386 |
|
|
20 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
90 000 |
|
|
|
||
|
ФАНО России |
|
|
|
20 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Основное мероприятие 1.1 |
Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Основное мероприятие 1.2 |
Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Основное мероприятие 1.3 |
Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Основное мероприятие 1.4 |
Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
38685,8 |
5199209,3 |
1 485 248,80 |
2 976 351,30 |
5 071 868,50 |
7 440 866,50 |
10 585 300,00 |
|
Минпромторг России |
20 |
04 |
11 |
20 |
1 |
04 |
60730 |
811 |
|
|
|
|
|
|
1117817,8 |
100 000 |
400 287 |
1 721 121 |
3 228 325,50 |
|
||
|
20 |
04 |
11 |
20 |
1 |
04 |
68620 |
811 |
|
|
|
|
|
36749,4 |
2627359 |
538 647,90 |
685 564,50 |
1 974 758,50 |
2 527 429 |
|
|||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
1 |
04 |
68630 |
811 |
|
|
|
|
|
1936,07 |
1454032,5 |
173 715 |
211 962,30 |
1 318 590,50 |
1 627 239,50 |
|
|||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
1 |
04 |
90059 |
611 |
|
|
|
|
|
|
|
|
75 927,50 |
57 398,50 |
57 872,50 |
|
|||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
1 |
04 |
94009 |
466 |
|
|
|
|
|
|
|
|
350 000 |
|
|
|
|||
|
20 |
04 |
11 |
20 |
1 |
04 |
99998 |
241 |
|
|
|
|
|
|
|
|
452 915 |
|
|
|
|||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
1 |
04 |
99998 |
244 |
|
|
|
|
|
|
|
|
205 350 |
|
|
|
|||
|
Минздрав России |
56 |
04 |
12 |
20 |
1 |
04 |
94009 |
464 |
|
|
|
|
|
|
|
|
100 000 |
|
|
|
||
|
ФМБА России |
388 |
|
|
20 |
1 |
04 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
672 885,90 |
|
|
|
|
||
|
388 |
04 |
12 |
20 |
1 |
04 |
94009 |
464 |
|
|
|
|
|
|
|
|
404 345 |
|
|
|
|||
|
МГУ имени М.В. Ломоносова |
386 |
04 |
12 |
20 |
1 |
04 |
94009 |
464 |
|
|
|
|
|
|
|
|
90 000 |
|
|
|
||
|
Основное мероприятие 1.5 |
Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Минздрав |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
России | ||||||||||||||||||||||
|
Подпрограмма 2 |
Развитие производства медицинских изделий |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
137370,5 |
1 750 414 |
871 752 |
2 724 804 |
2 489 334 |
3 129 047 |
0 |
|
Минпромторг России |
20 |
|
|
20 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
137370,5 |
1 750 414 |
871 752 |
2 424 804 |
2 489 334 |
3 129 047 |
0 |
||
|
Минобрнауки России |
74 |
|
|
20 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
300 000 |
0 |
0 |
0 |
||
|
Основное мероприятие 2.1 |
Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Минздрав |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
России | ||||||||||||||||||||||
|
Основное мероприятие 2.2 |
Производство медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
178 600,00 |
|
|
|
|
Минпромторг России |
20 |
04 |
11 |
20 |
2 |
02 |
99998 |
241 |
|
|
|
|
|
|
|
|
178 600,00 |
|
|
|
||
|
Основное мероприятие 2.3 |
Реализация иных проектов в области медицинской промышленности |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
137 370,50 |
1 750 414 |
871 752 |
2 546 204,00 |
2 489 333,80 |
3 129 046,90 |
0,00 |
|
Минпромторг России |
20 |
04 |
11 |
20 |
2 |
03 |
68610 |
811 |
|
|
|
|
|
30 000 |
100 000 |
8 475 |
552 040,60 |
890 745 |
1 062 417 |
|
||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
2 |
03 |
68600 |
811 |
|
|
|
|
|
107 370,5 |
1 650 414 |
863 277 |
1 694 163,40 |
1 598 588,80 |
2 066 629,90 |
|
|||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
2 |
03 |
94009 |
466 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Минобрнауки России |
74 |
07 |
02 |
20 |
2 |
03 |
55640 |
521 |
|
|
|
|
|
|
|
|
270 000 |
|
|
|
||
|
74 |
07 |
09 |
20 |
2 |
03 |
90059 |
611 |
|
|
|
|
|
|
|
|
30 000 |
|
|
|
|||
|
Федеральная целевая программа |
Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу |
Всего, в том числе: |
|
|
|
|
|
|
|
|
15176800 |
12994485 |
14654045 |
13487737 |
16598770 |
10745788 |
9380133,2 |
7681441,2 |
5935130,1 |
3841400 |
676900 |
661500 |
|
Минпромторг России, всего |
20 |
|
|
20 |
4 |
00 |
99998 |
|
12110650 |
10526637 |
11236469 |
10423848 |
13090433 |
8535972,4 |
4616873,1 |
4515086,5 |
2156526,4 |
1134800 |
230000 |
661500 |
||
|
в том числе |
20 |
04 |
11 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
241 |
10176650 |
8965919,4 |
10142425 |
9387426,3 |
1267500 |
7650386,2 |
3506817,4 |
3430530,8 |
640135 |
|
|
431500 |
||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
466 |
1654000 |
1314000 |
828544,3 |
809644,3 |
11575933 |
638636,3 |
870055,7 |
870055,7 |
1451741,4 |
884800 |
|
|
|||
|
20 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
244 |
280000 |
246717,5 |
265500 |
226777,6 |
247000 |
246949,9 |
240000 |
214500 |
64650 |
250000 |
230000 |
230000 |
|||
|
Минздрав России |
56 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
464 |
680000 |
344882,4 |
821260,4 |
569055,2 |
826000 |
468900 |
1010000 |
180000 |
991430 |
475600 |
|
|
||
|
Минобрнауки России, всего, |
74 |
|
|
20 |
4 |
00 |
99998 |
|
1859150 |
1733224,1 |
2062120 |
2057810,5 |
1743787,5 |
1562117,8 |
2516342,2 |
2212412,2 |
2509102,5 |
2231000 |
446900 |
|
||
|
в тои числе: |
74 |
04 |
11 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
241 |
1046900 |
970222,2 |
602870 |
602849,82 |
1084353,7 |
1077077,8 |
2480667,9 |
2094701,4 |
2480667,9 |
2202000 |
446900 |
|
||
|
|
74 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
414 |
779000 |
738982,7 |
1426000 |
1423600,7 |
450000 |
450000 |
0 |
86506,8 |
|
|
|
|
||
|
|
74 |
07 |
5 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
244 |
33250 |
24019,2 |
33250 |
31360 |
35055 |
35040 |
35674,3 |
31204 |
28434,6 |
29 000 |
|
|
||
|
ФМБА России |
388 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
464 |
150000 |
80000 |
344195,3 |
244195,3 |
892050 |
172185,7 |
830217,9 |
506793,5 |
|
|
|
|
||
|
Росздравнадзор |
60 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
400 |
|
|
|
2827,4 |
46500 |
6612,1 |
406700 |
267149 |
278071,2 |
|
|
|
||
|
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова |
386 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
414 |
196000 |
137791,2 |
190000 |
190000 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Государственная корпорация "Росатом" |
725 |
04 |
12 |
20 |
4 |
00 |
99998 |
466 |
181000 |
171950 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Приложение N 5
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
ПЛАН РЕАЛИЗАЦИИ
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы на очередной финансовый 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов
|
N п/п |
Наименование подпрограммы, федеральной целевой программы, контрольного события программы |
Статус |
Ответственный исполнитель |
Срок наступления контрольного события (дата) |
|||||||||||
|
2017 год |
2018 год |
2019 год |
|||||||||||||
|
I кв. |
II кв. |
III кв. |
IV кв. |
I кв. |
II кв. |
III кв. |
IV кв. |
I кв. |
II кв. |
III кв. |
IV кв. |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
|
1 |
Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств" |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.1 |
Контрольное событие программы 1.1 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропофол |
|
Минпромторг России Минздрав России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.2 |
Контрольное событие программы 1.2 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дарунавир |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.3 |
Контрольное событие программы 1.3 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сульфасалазин |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.4 |
Контрольное событие программы 1.4 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ропивакаин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.5 |
Контрольное событие программы 1.5 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадодиамид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.6 |
Контрольное событие программы 1.6 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства атазанавир |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.7 |
Контрольное событие программы 1.7 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства телбивудин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.8 |
Контрольное событие программы 1.8 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фоллитропин альфа |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.9 |
Контрольное событие программы 1.9 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеницилламин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.10 |
Контрольное событие программы 1.10 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства диданозин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.11 |
Контрольное событие программы 1.11 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этосуксимид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.12 |
Контрольное событие программы 1.12 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алтеплаза |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.13 |
Контрольное событие программы 1.13 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2b |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.14 |
Контрольное событие программы 1.14 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имиглюцераза |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.15 |
Контрольное событие программы 1.15 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ритонавир |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.16 |
Контрольное событие программы 1.16 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фактор свертывания крови IX |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.17 |
Контрольное событие программы 1.17 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства трипторелин |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.18 |
Контрольное событие программы 1.18 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетрореликс |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.19 |
Контрольное событие программы 1.19 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лейпрорелин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.20 |
Контрольное событие программы 1.20 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тропикамид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.21 |
Контрольное событие программы 1.21 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левомепромазин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.22 |
Контрольное событие программы 1.22 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мидазолам |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.23 |
Контрольное событие программы 1.23 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ралтитрексид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.1 |
Контрольное событие программы 1. 24 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флупентиксол |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.2 |
Контрольное событие программы 1.25 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадопентетовая кислота |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.3 |
Контрольное событие программы 1.26 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства амантадин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.4 |
Контрольное событие программы 1.27 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рокурония бромид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.5 |
Контрольное событие программы 1.28 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства йопромид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.6 |
Контрольное событие программы 1.29 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолон |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.7 |
Контрольное событие программы 1.30 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства севофлуран |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.8 |
Контрольное событие программы 1.31 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства саквинавир |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.9 |
Контрольное событие программы 1.32 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства перициазин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.10 |
Контрольное событие программы 1.33 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроконтизон |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.11 |
Контрольное событие программы 1.34 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цитиколин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.12 |
Контрольное событие программы 1.35 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левосимендан |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.13 |
Контрольное событие программы 1.36 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства осельтамивир |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.14 |
Контрольное событие программы 1.37 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сертиндол |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.15 |
Контрольное событие программы 1.38 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства такролимус |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.16 |
Контрольное событие программы 1.39 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этанерцепт |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.17 |
Контрольное событие программы 1.40 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алпростадил |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.18 |
Контрольное событие программы 1.41 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеметрексед |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.19 |
Контрольное событие программы 1.42 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства джозамицин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.20 |
Контрольное событие программы 1.43 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рифамицин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.21 |
Контрольное событие программы 1.44 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тобрамицин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.22 |
Контрольное событие программы 1.45 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кальцитриол |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.23 |
Контрольное событие программы 1.46 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства урапидил |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.24 |
Контрольное событие программы 1.47 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бусульфан |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.25 |
Контрольное событие программы 1.48 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мелфалан |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.26 |
Контрольное событие программы 1.49 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дорзоламид |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.27 |
Контрольное событие программы 1.50 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксихлорохин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.28 |
Контрольное событие программы 1.51 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прокарбазин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.29 |
Контрольное событие программы 1.52 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства третиноин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.30 |
Контрольное событие программы 1.53 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бипериден |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.31 |
Контрольное событие программы 1.54 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства невирапин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.32 |
Контрольное событие программы 1.55 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства хлорамбуцил |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.33 |
Контрольное событие программы 1.56 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мефлохин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.34 |
Контрольное событие программы 1.57 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства вальпроевая кислота |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.35 |
Контрольное событие программы 1.58 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флудрокортизон |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.36 |
Контрольное событие программы 1.59 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилэргометрин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.37 |
Контрольное событие программы 1.60 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропафенон |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.38 |
Контрольное событие программы 1.61 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилдопа |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.39 |
Контрольное событие программы 1.62 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фулвестрант |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.40 |
Контрольное событие программы 1.63 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства глюкагон |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.41 |
Контрольное событие программы 1.64 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства спарфлоксацин |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.42 |
Контрольное событие программы 1.65 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гозерелин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.43 |
Контрольное событие программы 1.66 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуфеназин |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.44 |
Контрольное событие программы 1.67 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ломустин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.45 |
Контрольное событие программы 1.68 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства добутамин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.46 |
Контрольное событие программы 1.69 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микофеноловая кислота |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.47 |
Контрольное событие программы 1.70 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства деферазирокс |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.48 |
Контрольное событие программы 1.71 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства каспофунгин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.49 |
Контрольное событие программы 1.72 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леналидомид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.50 |
Контрольное событие программы 1.73 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микафунгин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.51 |
Контрольное событие программы 1.74 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нелфинавир |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.52 |
Контрольное событие программы 1.75 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства окскарбазепин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.53 |
Контрольное событие программы 1.76 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ривастигмин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.54 |
Контрольное событие программы 1.77 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сорафениб |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.55 |
Контрольное событие программы 1.78 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энтекавир |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.56 |
Контрольное событие программы 1.79 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства медроксипрогестерон |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.57 |
Контрольное событие программы 1.80 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энфувиртид |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.58 |
Контрольное событие программы 1.81 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.59 |
Контрольное событие программы 1.82 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.60 |
Контрольное событие программы 1.83 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро двухфазный |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.61 |
Контрольное событие программы 1.84 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сеннозиды А и В |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.62 |
Контрольное событие программы 1.85 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имипрамин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.63 |
Контрольное событие программы 1.86 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства индинавир |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.64 |
Контрольное событие программы 1.87 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кломипрамин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.65 |
Контрольное событие программы 1.88 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лорноксикам |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.66 |
Контрольное событие программы 1.89 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мебендазол |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.67 |
Контрольное событие программы 1.90 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гексопреналин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.68 |
Контрольное событие программы 1.91 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства закирлукаст |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.69 |
Контрольное событие программы 1.92 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства изониазид+рифампицин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.70 |
Контрольное событие программы 1.93 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства железа [III] гидроксид сахарозный комплекс |
|
- " - |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.71 |
Контрольное событие программы 1.94 Осуществлена государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства оксибупрокаин |
|
- " - |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.72 |
Контрольное событие программы 1.95 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов в 2017 году |
|
Минпромторг России |
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.73 |
Контрольное событие программы 1.96 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.74 |
Контрольное событие программы 1.97 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов в 2019 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
1.75 |
Контрольное событие программы 1.98 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в 2017 году |
|
Минпромторг России |
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.76 |
Контрольное событие программы 1.99 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.77 |
Контрольное событие программы 1.100 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
1.78 |
Контрольное событие программы 1.101 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций в 2017 году |
|
Минпромторг России |
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.79 |
Контрольное событие программы 1.102 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.80 |
Контрольное событие программы 1.103 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций в 2019 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
1.81 |
Контрольное событие программы 1.104 Выполнено государственное задание ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" в 2017 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.82 |
Контрольное событие программы 1.105 Выполнено государственное задание ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.83 |
Контрольное событие программы 1.106 Выполнено государственное задание ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" в 2019 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.84 |
Контрольное событие программы 1.107 Завершена реконструкция и техническое перевооружение производства для выпуска новых лекарственных форм социально значимых препаратов на базе федерального государственного унитарного предприятия "Государственный завод медицинских препаратов", г. Москва |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.85 |
Контрольное событие программы 1.108 Завершена регенерация, реконструкция и приспособление здания вивария МГУ им. М.В. Ломоносова для размещения медико-биологического инновационного инкубатора, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, строение 25, и реконструкция, техническое перевооружение и приспособление ряда площадей биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова для размещения центра превосходства в области разработки отечественных лекарственных средств и биотехнологической продукции на основе геномных и постгеномных технологий |
|
МГУ имени М.В. Ломоносова |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.86 |
Контрольное событие программы 1.109 Завершена реконструкция опытно-промышленного производства микро- и наносистем для диагностики и лечения ранних стадий онкологических, инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваний, микродозаторов лекарственных соединении й на базе федерального государственного бюджетного учреждения науки "Научно-исследовательский институт физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства", г. Москва |
|
ФМБА России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
1.87 |
Контрольное событие программы 1.110 Завершено строительство центра доклинических исследований (ЦДИ) ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России |
|
Минздрав России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
1.88 |
Контрольное событие программы 1.111 Завершено 27 прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ |
|
Минпромторг России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.89 |
Контрольное событие программы 1.112 Осуществлена информационная поддержка реализации программы, обеспечено участие Российской Федерации в международных конгрессно-выставочных мероприятиях, обеспечено проведение конгрессно-выставочных мероприятий в Российской Федерации в 2017 году |
|
Минпромторг России |
|
|
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.90 |
Контрольное событие программы 1.113 Завершено 6 прикладных научных исследования и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских работ в 2017 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.91 |
Контрольное событие программы 1.114 Осуществлено организационно-аналитическое сопровождение и мониторинг реализации государственной программы в 2017 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.92 |
Контрольное событие программы 1.115 Разработка проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" |
|
Минпромторг России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий" |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.1 |
Контрольное событие программы 2.1 Подготовка проекта постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" |
|
Минпромторг России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.2 |
Контрольное событие программы 2.2 Завершено 12 прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ в 2017 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.3 |
Контрольное событие программы 2.3 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации производства медицинских изделий в 2017 году |
|
Минпромторг России |
|
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.4 |
Контрольное событие программы 2.4 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации производства медицинских изделий в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
2.5 |
Контрольное событие программы 2.5 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации производства медицинских изделий в 2019 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
2.6 |
Контрольное событие программы 2.6 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в 2017 году |
|
Минпромторг России |
|
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.7 |
Контрольное событие программы 2.7 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
|
|
|
|
2.8 |
Контрольное событие программы 2.8 Осуществлена финансовая поддержка организаций в целях реализации проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в 2019 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
31 марта |
30 июня |
30 сентября |
31 декабря |
|
2.9 |
Контрольное событие программы 2.9 Предоставлены межбюджетные трансферты субъектам Российской Федерации на софинансирование внедрения в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы в 2017 году |
|
Минобрнауки России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
Федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.1 |
Контрольное событие программы 3.1 Завершено 65 прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по доклиническим исследованиям лекарственных средств в 2017 году |
|
Минобрнауки России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.2 |
Контрольное событие программы 3.2 Завершено 59 прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по доклиническим исследованиям лекарственных средств в 2018 году |
|
Минобрнауки России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
3.3 |
Контрольное событие программы 3.3 Завершено 72 прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ по доклиническим исследованиям лекарственных средств в 2019 году |
|
Минобрнауки России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
3.4 |
Контрольное событие программы 3.4 Завершена реконструкция и техническое перевооружение производства с целью обеспечения выпуска импортозамещающих медицинских изделий для ортопедии, травматологии и протезирования ФГУП "ЦИТО", г. Москва |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
3.5 |
Контрольное событие программы 3.5 Завершено строительство лабораторного комплекса по контролю качества лекарственных средств федерального государственного бюджетного учреждения "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Ярославская область |
|
Росздравнадзор |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.6 |
Контрольное событие программы 3.6 Завершена реконструкция и техническое перевооружение федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации - 1 этап |
|
Минздрав России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
3.7 |
Контрольное событие программы 3.7 Завершено строительство научного центра инновационных лекарственных средств с опытно-промышленным производством государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации на базе объекта незавершенного строительства, г. Волгоград, ул. Новороссийская |
|
Минздрав России |
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.8 |
Контрольное событие программы 3.8 Завершена реконструкция и техническое перевооружение института, расположенного по адресу: г. Москва, Нахимовский проспект, д. 45, для размещения "Научно-образовательного центра трансляционной медицины" государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации |
|
Минздрав России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
3.9 |
Контрольное событие программы 3.9 Завершена реконструкция и техническое перевооружение производства инъекционных лекарственных средств на базе Федерального государственного унитарного предприятия "Московский эндокринный завод" г. Москва |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
3.10 |
Контрольное событие программы 3.10 Разработка и апробация модели системы многоуровневой опережающей подготовки кадров для обеспечения перспективного развития фармацевтической отрасли Российской Федерации |
|
Минобрнауки России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
3.11 |
Контрольное событие программы 3.11 Осуществлена информационная поддержка реализации программы, обеспечено участие Российской Федерации в международных конгрессно-выставочных мероприятиях, обеспечено проведение конгрессно-выставочных мероприятий в Российской Федерации в 2017 году |
|
Минпромторг России |
31 марта |
30 июня |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.12 |
Контрольное событие программы 3.12 Осуществлено организационно-техническое и информационное сопровождение Программы в 2018 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
|
|
|
|
|
3.13 |
Контрольное событие программы 3.13 Осуществлено организационно-техническое и информационное сопровождение Программы в 2019 году |
|
Минпромторг России |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31 декабря |
Приложение N 6
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
Правила предоставления субсидии из федерального бюджета бюджетам субъектов российской федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы (далее - соответственно субсидия, обучающиеся) в рамках подпрограммы 2 "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы"(далее -Программа), и их распределения.
2. Субсидии предоставляются бюджетам субъектов Российской Федерации в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период, и лимитов бюджетных обязательств, доведенных Министерству образования и науки Российской Федерации как получателю средств федерального бюджета, на основании соглашения о предоставлении субсидии, заключенного между Министерством образования и науки Российской Федерации и высшим исполнительным органом государственной власти субъекта Российской Федерации по типовой форме, утверждаемой Министерством финансов Российской Федерации (далее - Соглашение).
3. Субсидии предоставляются по результатам отбора субъектов Российской Федерации, проводимого Министерством образования и науки Российской Федерации, на основании заявки, представленной субъектом Российской Федерации в Министерство образования и науки Российской Федерации.
4. Критериями отбора субъектов Российской Федерации для предоставления субсидии являются наличие в субъекте Российской Федерации:
а) потребности в повышении эффективности оказания психолого-медико-педагогической и социальной помощи обучающимся, проведении профилактики и сохранения здоровья обучающихся;
б) наличие перечня мероприятий, утвержденного правовыми актами субъекта Российской Федерации в соответствии с требованиями нормативных правовых актов Российской Федерации, на софинансирование которых осуществляется предоставление субсидии, включающего мероприятия по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы, в том числе по развитию системы мониторинга здоровья обучающихся, раннего выявления заболеваний, патологических состояний и факторов риска их развития, а также проведение медицинских осмотров, скрининг-обследований обучающихся;
5. Условиями предоставления и расходования субсидии являются:
а) наличие перечня мероприятий, утвержденного правовыми актами субъекта Российской Федерации в соответствии с требованиями нормативных правовых актов Российской Федерации, на софинансирование которых осуществляется предоставление субсидии, включающего мероприятия по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы, в том числе по формированию здорового образа жизни, развитию системы мониторинга здоровья обучающихся, раннего выявления заболеваний, патологических состояний и факторов риска их развития, включая проведение медицинских осмотров, скрининг-обследований обучающихся, создание регионального центра-оператора системы мониторинга, подготовку специалистов для обслуживания аппаратно-программных комплексов для внедрения системы мониторинга состояния здоровья обучающихся общеобразовательных организаций, повышение квалификации специалистов, осуществляющих мониторинг здоровья обучающихся (далее - мероприятия);
б) наличие в бюджете субъекта Российской Федерации бюджетных ассигнований на исполнение соответствующего расходного обязательства субъекта Российской Федерации, на софинансирование которого предоставляется субсидия, а также порядка определения объемов указанных ассигнований, если иное не установлено актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации;
в) возврат субъектом Российской Федерации средств в федеральный бюджет в соответствии с пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2014 г. N 999 "О формировании, предоставлении и распределении субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации" (далее - Правила формирования, предоставления и распределения субсидий).
6. При заключении Соглашения высший исполнительный орган государственной власти субъекта Российской Федерации представляет в Министерство образования и науки Российской Федерации отчет об исполнении условий предоставления субсидий, установленных пунктом 4 настоящих Правил, по форме и в сроки, которые, установлены Министерством образования и науки Российской Федерации.
7. Соглашение заключается в соответствии с положениями, предусмотренными подпунктами "а", "б", "е", "ж", "з", "и", "к", "л" и "м" пункта 10 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий.
8. В 2017 году Соглашение заключается в соответствии с бюджетным законодательством Российской Федерации.
Начиная с 2018 года Соглашение должно быть заключено до 1 марта текущего финансового года. В случае отсутствия на указанную дату заключенного Соглашения бюджетные ассигнования федерального бюджета, предусмотренные Министерством образования и науки Российской Федерации на предоставление субсидии на текущий финансовый год, в размере, равном размеру субсидии, определенному для бюджета соответствующего субъекта Российской Федерации, подлежат перераспределению в соответствии с бюджетным законодательством Российской Федерации.
9. Объем бюджетных ассигнований бюджета субъекта Российской Федерации на финансовое обеспечение расходного обязательства субъекта Российской Федерации, софинансируемого за счет субсидии, утверждается законом субъекта Российской Федерации о бюджете субъекта Российской Федерации (определяется сводной бюджетной росписью бюджета субъекта Российской Федерации) исходя из необходимости достижения установленных Соглашением значений показателей результативности использования субсидии.
10. Предельный уровень софинансирования расходного обязательства субъекта Российской Федерации из федерального бюджета за счет средств субсидии на 2017 году определяется согласно приложению к настоящим Правилам.
Начиная с 2018 года предельный уровень софинансирования расходного обязательства субъекта Российской Федерации из федерального бюджета по субъектам Российской Федерации на очередной финансовый год и на плановый период устанавливается в соответствии с пунктом 13 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий и ежегодно утверждается Правительством Российской Федерации.
11. Распределение субсидий между бюджетами субъектов Российской Федерации утверждается актом Правительства Российской Федерации.
12. Размер субсидии, предоставляемой бюджету i-го субъекта Российской Федерации (Si), определяется по формуле:
Si ,
где:
ni - количество общеобразовательных организаций в i-м субъекте Российской Федерации на последнюю отчетную дату года, года, предшествующему году предоставления субсидии в соответствии с формой федерального статистического наблюдения N ОО-1, утвержденной приказом Федеральной службы государственной статистики от 17 августа 2016 г. N 429. При этом количество таких образовательных организаций в i-м субъекте Российской Федерации, входящем в состав Дальневосточного федерального округа, умножается на коэффициент опережающего развития, равный 1,3. Дробное значение количества указанных организаций округляется до целого числа;
РБОi - уровень расчетной бюджетной обеспеченности i-го субъекта Российской Федерации на соответствующий финансовый год, рассчитанный в соответствии с методикой распределения дотаций на выравнивание бюджетной обеспеченности субъектов Российской Федерации, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 22 ноября 2004 г. N 670 "О распределении дотаций на выравнивание бюджетной обеспеченности субъектов Российской Федерации";
m - количество субъектов Российской Федерации - получателей субсидии
на реализацию мероприятий, указанных в пункте 1 настоящих Правил;
F - общий размер субсидии, предусмотренной в федеральном бюджете на осуществление мероприятий, указанных в пункте 1 настоящих Правил.
13. Перечисление субсидии осуществляется в установленном порядке на счет, открытый территориальному органу Федерального казначейства в учреждении Центрального банка Российской Федерации для учета операций со средствами бюджета субъекта Российской Федерации.
14. Перечисление средств субсидии в бюджет субъекта Российской Федерации осуществляется на основании заявки высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации о перечислении субсидии, представляемой в Министерство образования и науки Российской Федерации по форме и в срок, которые установлены указанным Министерством.
Информация, указанная в заявке на перечисление субсидии, учитывается Министерство образования и науки Российской Федерации при формировании прогноза кассовых выплат по расходам федерального бюджета, необходимого для составления в установленном порядке кассового плана исполнения федерального бюджета.
15. Размер бюджетных ассигнований, предусмотренных в бюджете субъекта Российской Федерации на финансовое обеспечение реализации программы, может быть увеличен в одностороннем порядке субъектом Российской Федерации, что не влечет за собой обязательств по увеличению размера предоставляемой субсидии.
16. Оценка эффективности использования субъектом Российской Федерации субсидии ежегодно осуществляется Министерством образования и науки Российской Федерации исходя из степени достижения субъектом Российской Федерации показателя результативности использования субсидии "доля общеобразовательных организаций, в которых внедрена системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы в общем количестве общеобразовательных организаций субъекта Российской Федерации".
17. Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации представляет в Министерство образования и науки Российской Федерации отчет о достижении значений показателей результативности использования субсидии до 20 января очередного финансового года.
18. Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации представляет в Министерство образования и науки Российской Федерации ежеквартально, до 20-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, отчет о расходах, в целях софинансирования которых предоставляется субсидия.
19. Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации представляет в Министерство образования и науки Российской Федерации отчет о реализации мероприятий, софинансирование которых осуществляется за счет средств федерального бюджета, до 20 января очередного финансового года, о форме, установленной Министерством образования и науки Российской Федерации.
20. В случае если субъектом Российской Федерации по состоянию на 31 декабря года предоставления субсидии допущены нарушения обязательств, предусмотренных Соглашением в соответствии с подпунктом "б" пункта 10 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий, и в срок до первой даты представления отчетности о достижении значений показателей результативности использования субсидии в соответствии с Соглашением в году, следующем за годом предоставления субсидии, указанные нарушения не устранены, объем средств, подлежащий возврату из бюджета субъекта Российской Федерации в федеральный бюджет, и срок возврата указанных средств определяются в соответствии с пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий.
21. Основанием для освобождения субъекта Российской Федерации от применения мер ответственности, предусмотренных пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий, является документально подтвержденное наступление обстоятельств непреодолимой силы, препятствующих исполнению обязательств, предусмотренных Соглашением.
Освобождение субъектов Российской Федерации от применения указанных мер ответственности осуществляется в соответствии с пунктом 20 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий.
22. В случае нецелевого использования субсидии и (или) нарушения субъектом Российской Федерации условий ее предоставления, в том числе невозврата субъектом Российской Федерации средств в федеральный бюджет в соответствии с пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий, к нему применяются бюджетные меры принуждения, предусмотренные бюджетным законодательством Российской Федерации.
Решения о приостановлении перечисления (сокращении объема) субсидии бюджету субъекта Российской Федерации не принимаются в случае, если условия предоставления субсидии были не выполнены в силу обстоятельств непреодолимой силы.
24. Контроль за соблюдением субъектами Российской Федерации условий предоставления субсидий осуществляется Министерством образования и науки Российской Федерации и федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в финансово-бюджетной сфере.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Представлен проект новой редакции госпрограммы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 гг.
Так, к участникам программы планируется отнести в т. ч. ФАНО России. Пересматриваются объемы финансирования.
Определяются мероприятия по развитию исследовательской и производственной инфраструктуры фармацевтической промышленности за счет реализации инвестпроектов. Запланировано формирование и финансовое обеспечение госзадания на оказание услуг (выполнение работ) подведомственного Минпромторгу России ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик". Предусматривается предоставление субсидии на реализацию проекта по созданию и оснащению в Республике Никарагуа производства иммунобиологических и фармацевтических препаратов.