Проект Приказа Министерства труда и социальной защиты РФ "Об утверждении профессионального стандарта "Фармацевтический работник"
(подготовлен Минтрудом России 11.05.2022 г.)
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2013 г. N 23 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 4, ст. 293; 2014, N 39, ст. 5266), приказываю:
1. Утвердить прилагаемый профессиональный стандарт "Фармацевтический работник".
2. Признать утратившими силу:
приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 9 марта 2016 г. N 91н "Об утверждении профессионального стандарта "Провизор" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 апреля 2016г., регистрационный N 41709);
приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 22 мая 2017 г. N 427н "Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 5 июня 2017 г., регистрационный N 46958);
приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 22 мая 2017 г. N 428н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 июня 2017 г., регистрационный N 46967);
приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 31 мая 2021 г. N 349н "Об утверждении профессионального стандарта "Фармацевт" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 июня 2021 г., регистрационный N 64003);
3. Установить, что настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2022 г. и действует до 1 сентября 2028 г.
Министр |
А.О. Котяков |
УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства
труда и социальной защиты
Российской Федерации
от "__" _____ 2022 г. N___
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ
Фармацевтический работник
|
Регистрационный номер |
I. Общие сведения
Ведение фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств |
|
|
(наименование вида профессиональной деятельности) |
Код |
Основная цель вида профессиональной деятельности:
Удовлетворение потребностей потребителей в качественных безопасных и эффективных лекарственных средствах, медицинских изделиях и товарах, разрешенных для реализации и/или отпуска фармацевтической организацией, с обеспечением соблюдения обязательных требований на всех этапах обращения указанных категорий товаров |
Группа занятий:
1420 |
Руководители (управляющие) в розничной и оптовой торговле |
2262 |
Провизоры |
3213 |
Фармацевты |
- |
- |
(код ОКЗ*(1)) |
(наименование) |
(код ОКЗ) |
(наименование) |
Отнесение к видам экономической деятельности:
46.46 |
Торговля оптовая фармацевтической продукцией |
47.73 |
Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках) |
47.74 |
Торговля розничная изделиями, применяемыми в медицинских целях, ортопедическими изделиями в специализированных магазинах |
86.90 |
Деятельность в области медицины прочая |
(код ОКВЭД*(2)) |
(наименование вида экономической деятельности) |
II. Описание трудовых функций, входящих в профессиональный стандарт (функциональная карта вида профессиональной деятельности)
Обобщенные трудовые функции |
Трудовые функции |
||||
код |
наименование |
уровень квалификации |
наименование |
код |
уровень (подуровень) квалификации |
A |
Розничная торговля лекарственными препаратами и прочими товарами аптечного ассортимента |
6 |
Розничная торговля лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента |
A/01.6 |
6 |
Оформление документации по учету реализации лекарственных препаратов |
A/02.6 |
6 |
|||
Приемочный контроль в фармацевтической организации |
A/03.6 |
6 |
|||
Хранение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в фармацевтических организациях |
A/04.6 |
6 |
|||
Розничная торговля лекарственными препаратами для ветеринарного применения |
A/05.6 |
6 |
|||
Консультирование при реализации безрецептурных препаратов и медицинских изделий |
A/06.6 |
6 |
|||
Консультирование при реализации или отпуске лекарственных препаратов по рецепту медицинского работника |
A/07.6 |
6 |
|||
Предоставление дополнительной информации об особенностях применения препарата по запросу потребителя |
A/08.6 |
6 |
|||
Консультирование медицинских специалистов по лекарственным препаратам и прочим товарам аптечного ассортимента |
A/09.6 |
6 |
|||
Содействие проведению мероприятий по формированию здорового образа жизни |
A/10.6 |
6 |
|||
B |
Оптовая торговля лекарственными средствами |
6 |
Работа с институциональными потребителями по приему и обработке заявок на лекарственные средства |
B/01.6 |
6 |
Поставка лекарственных средств институциональным потребителям |
B/02.6 |
6 |
|||
Работа с товарными запасами лекарственных средств и прочих товаров аптечного ассортимента |
B/03.6 |
6 |
|||
Внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - МДЛП) |
B/04.6 |
6 |
|||
С |
Изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций |
6 |
Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным назначениям медицинских работников и (или) специалистов в области ветеринарии и требованиям медицинских организаций и ветеринарных организаций |
С/01.6 |
6 |
Оформление изготовленного лекарственного препарата |
С/02.6 |
6 |
|||
Изготовление радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях |
С/03.6 |
6 |
|||
D |
Контроль качества лекарственных средств, изготовленных в аптечных организациях |
7 |
Обеспечение предупредительных мероприятий, направленных на изготовление качественных и безопасных лекарственных препаратов |
D /01.7 |
7 |
Мониторинг систем обеспечения качества лекарственных средств в аптечных организациях |
D/02.7 |
7 |
|||
Проведение внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов, изготавливаемых в аптечных организациях, и фармацевтических субстанций |
D/03.7 |
7 |
|||
Е |
Организация и руководство фармацевтической деятельностью фармацевтической организации |
7 |
Планирование деятельности фармацевтической организации |
Е/01.7 |
7 |
Организация ресурсного обеспечения фармацевтической организации |
Е/02.7 |
7 |
|||
Организация работы персонала фармацевтической организации |
Е/03.7 |
7 |
|||
Управление системой качества фармацевтической организации |
Е/04.7 |
7 |
|||
Организация информационной и консультационной помощи населению и медицинским работникам |
Е/05.7 |
7 |
|||
Управление финансово-экономической деятельностью фармацевтической организации |
Е/06.7 |
7 |
III. Характеристика обобщенных трудовых функций
3.1. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Розничная торговля лекарственными препаратами и прочими товарами аптечного ассортимента |
Код |
A |
Уровень квалификации |
6 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Фармацевт Провизор Провизор-технолог Провизор-аналитик |
Требования к образованию и обучению |
Среднее профессиональное образование - программы подготовки специалистов среднего звена по специальности "Фармация"*(3) или Высшее образование - специалитет по специальности "Фармация"*(4) |
Требования к опыту практической работы |
- |
Особые условия допуска к работе |
Наличие сертификата специалиста*(5) или свидетельства об аккредитации специалиста*(6) Отсутствие ограничений на занятия профессиональной деятельностью*(7) Для работников ветеринарных аптечных организаций с ветеринарным образованием - предварительное обучение при осуществлении фармацевтической деятельности*(8) Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований)*(9) |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации не реже одного раза в пять лет в течение всей трудовой деятельности*(10) Реализацию, отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в обособленных подразделениях медицинских организаций могут осуществлять лица, обладающие правом на осуществление медицинской деятельности и получившие дополнительное профессиональное образование в области розничной торговли лекарственными препаратами, при условии их работы в обособленных подразделениях (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики) медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности и расположенных в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации*(11) Данную обобщенную трудовую функцию может выполнять заведующий (директор, начальник) аптечной организации |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
2262 |
Провизоры |
3213 |
Фармацевты |
|
ЕКС*(12) |
- |
Провизор |
- |
Фармацевт |
|
ОКПДТР*(13) |
25850 |
Провизор |
25856 |
Провизор-технолог |
|
27309 |
Фармацевт |
|
ОКСО*(14) |
3.33.02.01 |
Фармация |
3.33.05.01 |
Фармация |
3.1.1. Трудовая функция
Наименование |
Розничная торговля лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента |
Код |
A/01.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Фармацевтическая экспертиза рецептов на лекарственные препараты и требований*(15) медицинских организаций на предмет соответствия правилам назначения лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований |
Контроль внешнего вида отпускаемых лекарственных препаратов и оценка соответствия дозировки, лекарственной формы возрасту, весу пациента, а также возможного взаимодействия и совместимости лекарственных препаратов | |
Определение цены товара, калькуляция (таксировка) стоимости лекарственного препарата, изготовленного в условиях аптечной организации, таксировка рецептов и требований медицинских организаций | |
Выдача кассового чека и произведение расчетов за приобретенный товар | |
Продажа лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента | |
Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в подразделения медицинских организаций | |
Прием и сборка заказов от потребителей на приобретение лекарственного препарата с доставкой*(16) | |
Обеспечение наличие ассортимента лекарственных препаратов, в том числе минимального, для удовлетворения спроса населения | |
Регистрация наименований отсутствующих лекарственных препаратов на основании неудовлетворенного спроса потребителей | |
Передача данных в систему мониторинга*(17) движения лекарственных препаратов | |
Необходимые умения |
Проверять правильность выбора формы бланка и оформления рецепта |
Предупреждать конфликтные ситуации с потребителями | |
Урегулировать претензии потребителей в рамках своей компетенции | |
Проверять соответствие цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты для медицинского применения государственному реестру предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | |
Обеспечивать наличие ассортимента лекарственных препаратов, в том числе минимального, для удовлетворения спроса населения | |
Пользоваться расчетно-кассовым оборудованием (контрольно-кассовой техникой) и оборудованием, предназначенным для осуществления фармацевтической деятельности и мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Строить профессиональное общение с соблюдением делового этикета и фармацевтической деонтологии | |
Пользоваться специализированным программным обеспечением | |
Анализировать и оценивать результаты собственной деятельности, деятельности коллег для предупреждения профессиональных ошибок и минимизации рисков для потребителя | |
Пользоваться приемами эффективных коммуникаций при взаимодействии с коллегами и потребителями | |
Соблюдать противоэпидемиологические требования в условиях чрезвычайных ситуаций, в том числе при формировании очагов опасных инфекционных заболеваний | |
Необходимые знания |
Порядок отпуска лекарственных препаратов населению и медицинским организациям, включая лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету |
Правила ведения кассовых операций и денежных расчетов | |
Виды и особенности потребителей товаров и услуг аптечных организаций | |
Нормы отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов | |
Правила оформления рецептов и требований медицинских организаций на лекарственные препараты, медицинские изделия и специализированные продукты лечебного питания | |
Методы и приемы урегулирования конфликтов с потребителями | |
Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Предусмотренная законодательством Российской Федерации ответственность за нарушение правил надлежащей аптечной практики и правил отпуска лекарственных препаратов; правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов; лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества | |
Другие характеристики |
- |
3.1.2. Трудовая функция
Наименование |
Оформление документации по учету реализации лекарственных препаратов |
Код |
A/02.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Регистрация рецептов на лекарственные препараты и медицинские изделия, требований медицинских организаций |
Регистрация осуществленных заказов и доставок лекарственных препаратов потребителям | |
Ведение предметно-количественного учета лекарственных средств | |
Оформление кассовых и отчетных документов | |
Учет неправильно выписанных рецептов | |
Составление товарного отчета материально ответственного лица | |
Необходимые умения |
Вести журналы, установленные правилами Надлежащей аптечной практики*(18) |
Осуществлять документооборот, в том числе электронный | |
Пользоваться специализированным программным обеспечением | |
Принимать и регистрировать рецепты на отсроченное обслуживание | |
Необходимые знания |
Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов |
Требования к структуре и составу отчетной документации | |
Порядок учета движения товара | |
Правила дистанционной торговли лекарственными препаратами | |
Информационные системы и особенности функционирования компьютерного оборудования | |
Виды и назначение журналов, установленных правилами Надлежащей аптечной практики, порядок их оформления | |
Виды и формы материальной ответственности | |
Другие характеристики |
- |
3.1.3. Трудовая функция
Наименование |
Приемочный контроль в фармацевтической организации |
Код |
A/03.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Приемка лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента по количеству и качеству |
Регистрация поступающих в фармацевтическую организацию лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Регистрация лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету | |
Регистрация лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Работа с недоброкачественной продукцией | |
Необходимые умения |
Производить проверку сопроводительных документов по составу и комплектности |
Оформлять отчетные документы по движению лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Проверять соответствие цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты для медицинского применения государственному реестру предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | |
Выявлять фальсифицированные, контрафактные и недоброкачественные лекарственные средства, и товары аптечного ассортимента | |
Оформлять документацию по изъятию из обращения лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента | |
Вести предметно-количественный учет лекарственных препаратов посредством заполнения журналов | |
Пользоваться контрольно-измерительными приборами, специализированным оборудованием, в том числе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов, программами информационных систем, используемыми в фармацевтических организациях | |
Оценивать маркировку, упаковку и внешний вид лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, в том числе проверять сроки их годности | |
Необходимые знания |
Правила приемки товара |
Перечень и структура сопроводительных документов поставщика на лекарственные средства и товары аптечного ассортимента | |
Положения законодательных и нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Требования к качеству лекарственных средств, в том числе к маркировке лекарственных средств и к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Ассортимент лекарственных препаратов по фармакологическим группам и товаров аптечного ассортимента | |
Способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств, и товаров аптечного ассортимента и порядок работы с ними | |
Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации | |
Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации | |
Порядок транспортировки термолабильных лекарственных средств по холодовой цепи и используемые для контроля соблюдения температуры средства | |
Порядок утверждения и обновления перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения | |
Правила установления цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты | |
Перечень товаров, разрешенных к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными препаратами | |
Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Методы и приемы урегулирования претензий с поставщиками | |
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда | |
Официальные источники информации о недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средствах, и товарах аптечного ассортимента, подлежащих изъятию из обращения | |
Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Другие характеристики |
- |
3.1.4. Трудовая функция
Наименование |
Хранение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в фармацевтических организациях |
Код |
A/04.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Проверка и регистрация параметров воздуха в помещениях хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
Идентификация оборудования для хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Оформление и ведение стеллажных карт | |
Обеспечение условий для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, в соответствии с нормативными правовыми актами | |
Сортировка поступающих лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента по группам | |
Упорядочение по сериям и учет запасов лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в фармацевтических организациях | |
Размещение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в местах хранения в соответствии с установленными производителями условиями хранения | |
Проведение и оформление результатов инвентаризации | |
Ведение учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности*(19) | |
Проверка условий хранения лекарственных средств | |
Обеспечение режима хранения в раздельных зонах фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств | |
Выявление и изъятие фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств, подлежащих изъятию из гражданского оборота | |
Необходимые умения |
Обеспечивать условия хранения, установленные производителем лекарственных средств |
Использовать технические средства, технологии, включая программное обеспечение и информационные справочные системы, для обеспечения надлежащего порядка и условий хранения товаров аптечного ассортимента | |
Прогнозировать риски потери качества, эффективности и безопасности лекарственных средств при несоблюдении режима хранения | |
Оформлять документы на изъятие лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Вести отчетные документы | |
Интерпретировать условия хранения, установленные производителем лекарственных средств, в соответствующие режимы хранения | |
Необходимые знания |
Требования к условиям хранения лекарственных средств и лекарственных препаратов, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов |
Положения законодательных и нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Последствия несоблюдения условий хранения лекарственных средств | |
Правила и порядок обращения с лекарственными средствами, подлежащими изъятию из гражданского оборота | |
Ассортимент лекарственных препаратов по фармакологическим группам и товаров аптечного ассортимента | |
Требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных средств | |
Правила хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Особенности хранения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету | |
Порядок учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности | |
Особенности хранения иммунобиологических лекарственных препаратов и медицинских пиявок | |
Порядок транспортировки иммунобиологических лекарственных средств в условиях холодовой цепи и используемые для контроля соблюдения температуры средства | |
Требования к структуре и составу отчетной документации | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации | |
Физико-химические свойства лекарственных средств | |
Правила хранения медицинских изделий*(20) | |
Требования охраны труда, правила пожарной безопасности и порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Источники официальной информации о лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента, подлежащих изъятию из обращения | |
Другие характеристики |
Обеспечение хранения в обособленных подразделениях медицинских организаций может осуществляться медицинским работником с дополнительным профессиональным образованием в области розничной торговли лекарственными препаратами |
3.1.5. Трудовая функция
Наименование |
Розничная торговля лекарственными препаратами для ветеринарного применения |
Код |
A/05.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Фармацевтическая экспертиза рецептов на лекарственные препараты на предмет соответствия правилам назначения лекарственных препаратов и оформления рецептов |
Таксировка стоимости лекарственного препарата, изготовленного в условиях аптечной организации, таксировка рецептов | |
Выдача кассового чека и произведение расчетов за приобретенный товар | |
Продажа лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента | |
Необходимые умения |
Проверять рецепт на предмет соответствия форме бланка и правилам их оформления |
Предупреждать конфликтные ситуации с потребителями | |
Урегулировать претензии потребителей в рамках своей компетенции | |
Пользоваться контрольно-кассовой техникой и оборудованием, предназначенным для осуществления фармацевтической деятельности | |
Необходимые знания |
Правила отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения |
Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения*(21) | |
Правила оформления рецептов на лекарственные препараты | |
Методы и приемы урегулирования конфликтов с потребителями | |
Правила ведения кассовых операций и денежных расчетов | |
Правила хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения | |
Другие характеристики |
- |
3.1.6. Трудовая функция
Наименование |
Консультирование при реализации безрецептурных препаратов и медицинских изделий |
Код |
A/06.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Определение причины обращения граждан в аптечную организацию |
Оценка возможности и рисков самостоятельного применения гражданами безрецептурных лекарственных препаратов и медицинских изделий для симптоматической терапии легких недомоганий | |
Оказание информационно-консультативной помощи при выборе безрецептурных лекарственных препаратов для симптоматической терапии с учетом их возможного взаимодействия и совместимости с другими применяемыми лекарственными препаратами | |
Оказание информационно-консультативной помощи по эксплуатации медицинских изделий в домашних условиях с учетом технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинские изделия | |
Предоставление гражданам информации об имеющихся в продаже лекарственных препаратах в рамках подходящей исходя из наблюдаемых симптомов фармакологической группы, в том числе с учетом взаимозаменяемости препаратов, и о ценах на них | |
Консультирование по вопросам соблюдения населением противоэпидемиологических требований направленных на предотвращение распространения инфекционных заболеваний | |
Выявление тревожных симптомов, при наличии которых следует рекомендовать посетителю аптечной организации обратиться к медицинскому работнику | |
Необходимые умения |
Собирать информацию о симптомах и индивидуальных особенностях посетителя аптечной организации, необходимую для рекомендации оптимального безрецептурного лекарственного препарата или медицинского изделия |
Подбирать оптимальную лекарственную форму с учетом изменения фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных препаратов у детей, граждан пожилого и старческого возраста, женщин в период беременности или в период грудного вскармливания | |
Предлагать безрецептурные лекарственные препараты по торговым наименованиям в рамках международного непатентованного наименования и аналогичные лекарственные препараты в рамках фармакологической группы | |
Предупреждать о рисках полипрагмазии и применения лекарственных препаратов без достаточного основания | |
Выявлять тревожные симптомы, при наличии которых следует рекомендовать посетителю аптечной организации обратиться к медицинскому работнику | |
Строить профессиональное общение с соблюдением делового этикета и фармацевтической деонтологии | |
Пользоваться приемами эффективных коммуникаций при взаимодействии с потребителями | |
Необходимые знания |
Рациональный выбор лекарственной формы с учетом изменения фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных препаратов у детей, граждан пожилого и старческого возраста, женщин в период беременности или в период грудного вскармливания |
Взаимодействие лекарственных препаратов между собой, с другими принимаемыми лекарственными препаратами, пищевыми продуктами, алкоголем | |
Требования инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата | |
Риски полипрагмазии и применения лекарственных препаратов без достаточного основания | |
Правила рационального применения лекарственных препаратов: дозирование, совместимость, в том числе с пищевыми продуктами, длительность применения | |
Современный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента | |
Информационные системы, содержащие данные о торговых наименованиях в рамках международного непатентованного наименования и аналогичных лекарственных препаратах в рамках фармакологической группы и по кодам анатомо-терапевтическо-химической классификации | |
Основные фармакологические группы лекарственных средств и особенности их применения | |
Тревожные симптомы, при наличии которых следует рекомендовать посетителю аптечной организации обратиться к медицинскому работнику | |
Механизмы фармакологического действия препаратов | |
Методы поиска и оценки фармацевтической информации | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Другие характеристики |
- |
3.1.7. Трудовая функция
Наименование |
Консультирование при реализации или отпуске лекарственных препаратов по рецепту медицинского работника |
Код |
A/07.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Определение потребности граждан - посетителей аптечной организации в соответствии с оформленным на рецептурном бланке назначением медицинского работника |
Предоставление гражданам информации об имеющихся в продаже лекарственных препаратах в рамках назначенного врачом международного непатентованного наименования, в том числе с учетом взаимозаменяемости препаратов, и о ценах на них | |
Информирование о необходимости приверженности терапии назначенным лекарственным препаратом, в том числе о необходимости соблюдения кратности приема, дозировки и продолжительности курса лечения, установленных медицинским работником, и о рисках самостоятельного прекращения приема лекарственного препарата | |
Консультирование потребителей по правилам отпуска лекарственных препаратов по рецептурному бланку со сроком действия, со сроком действия до одного года | |
Необходимые умения |
Проводить фармацевтическую экспертизу рецептурного бланка |
Предупреждать о рисках полипрагмазии и применения лекарственных препаратов без достаточного основания | |
Строить профессиональное общение с соблюдением делового этикета и фармацевтической деонтологии | |
Пользоваться приемами эффективных коммуникаций при взаимодействии с потребителями | |
Производить отпуск лекарственных препаратов с соблюдением правил*(22) | |
Информировать потребителя о сроках действия рецептурных бланков | |
Необходимые знания |
Формы рецептурных бланков и правила их оформления |
Рациональный выбор лекарственной формы с учетом изменения фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных препаратов у детей, граждан пожилого и старческого возраста, женщин в период беременности или в период грудного вскармливания | |
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, перечни лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий, формируемые в целях предоставления мер социальной поддержки отдельным категориям граждан | |
Взаимодействие лекарственных препаратов между собой, с другими принимаемыми лекарственными препаратами, пищевыми продуктами, алкоголем | |
Требования инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата | |
Риски проявления синдрома отмены при прекращении приема некоторых категорий лекарственных препаратов | |
Правила рационального применения лекарственных препаратов: дозирование, совместимость, в том числе с пищевыми продуктами, длительность применения | |
Современный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента | |
Торговые наименования в рамках международного непатентованного наименования и аналогичные лекарственные препараты в рамках фармакологической группы и по кодам анатомо-терапевтическо-химической классификации | |
Основные фармакологические группы лекарственных средств и особенности их применения | |
Правила и порядок действий при замене лекарственных препаратов, назначенных медицинским работником | |
Механизмы фармакологического действия препаратов | |
Методы поиска и оценки фармацевтической информации | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Другие характеристики |
- |
3.1.8. Трудовая функция
Наименование |
Предоставление дополнительной информации об особенностях применения препарата по запросу потребителя |
Код |
A/08.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Консультирование граждан об особенностях применения и использования предложенного лекарственного препарата, в том числе о способах приема, режимах дозирования, терапевтическом действии, противопоказаниях, взаимодействии лекарственных препаратов при одновременном приеме между собой и (или) с пищей, правилах хранения в домашних условиях |
Предоставление информации о находящихся в обращении в Российской Федерации лекарственных препаратах, их дозировках, лекарственных формах, ценовом диапазоне, а также их производителях по запросу медицинских работников | |
Предоставление информации о возможных нежелательных реакциях при применении предложенного лекарственного препарата и порядке действий при их проявлении | |
Оказание помощи в интерпретации информации, приведенной в инструкции по медицинскому применению предложенного лекарственного препарата | |
Регистрация обращений потребителей о возникновении побочных действий, нежелательных реакций, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов | |
Необходимые умения |
Доводить до потребителя в доступной форме информацию о правилах применения и хранения предложенных лекарственных препаратов |
Интерпретировать информацию, приведенную в инструкции по медицинскому применению предложенного лекарственного препарата | |
Строить профессиональное общение с соблюдением делового этикета и фармацевтической деонтологии | |
Пользоваться приемами эффективных коммуникаций при взаимодействии с потребителями | |
Составлять извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата, о побочных действиях, о жалобах потребителей | |
Необходимые знания |
Правила рационального применения лекарственных препаратов: дозирование, совместимость, в том числе с пищевыми продуктами, длительность применения |
Правила хранения лекарственных препаратов в домашних условиях | |
Взаимодействие лекарственных препаратов между собой, с другими принимаемыми лекарственными препаратами, пищевыми продуктами, алкоголем | |
Нежелательные реакции при применении лекарственных препаратов различных фармакологических групп | |
Требования инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата | |
Механизмы фармакологического действия препаратов | |
Методы поиска и оценки фармацевтической информации | |
Другие характеристики |
- |
3.1.9. Трудовая функция
Наименование |
Консультирование медицинских специалистов по лекарственным препаратам и прочим товарам аптечного ассортимента |
Код |
A/09.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Информирование врачей о новых современных лекарственных препаратах и их преимуществах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии с другими принимаемыми лекарственными препаратами и пищей |
Консультирование медицинских специалистов по вопросам фармакокинетики и фармакодинамики, а также взаимозаменяемости лекарственных препаратов, используемых в терапии различных заболеваний | |
Консультирование медицинских специалистов по правилам оформления рецептов, отпуска лекарственных препаратов, хранения в отделениях медицинских организаций, в том числе наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов | |
Изучение информационных потребностей врачей и информирование медицинских работников о преимуществах использования лекарственных препаратов и схем лечения с точки зрения соотношения "затраты - эффективность" | |
Осуществление взаимодействия с медицинскими специалистами на различных цифровых платформах в информационных системах здравоохранения | |
Необходимые умения |
Интерпретировать положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
Обосновывать преимущества использования лекарственных препаратов, в том числе новых, с точки зрения соотношения "затраты - эффективность" | |
Применять различные методы изучения информационных потребностей врачей | |
Осуществлять эффективные коммуникации в устной и письменной форме с коллегами, медицинскими работниками при решении профессиональных задач на принципах деонтологии | |
Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладным программным обеспечением фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач | |
Необходимые знания |
Положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
Современный ассортимент лекарственных препаратов различных фармакологических групп, их характеристики, медицинские показания и способы применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги; товары аптечного ассортимента | |
Ассортимент новых лекарственных средств для лечения различных заболеваний, их преимущества, в том числе с точки зрения "затраты - эффективность" | |
Методы фармакоэкономической оценки преимуществ использования лекарственных препаратов и схем лекарственной терапии | |
Ограничения, налагаемые на фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности*(23) | |
Основы клинической фармакологии; принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств | |
Другие характеристики |
Соблюдение морально-этических норм в рамках профессиональной деятельности |
3.1.10. Трудовая функция
Наименование |
Содействие проведению мероприятий по формированию здорового образа жизни |
Код |
A/10.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Проведение просветительной работы по формированию здорового образа жизни среди граждан - посетителей аптечной организации |
Содействие расширению знаний населения о правилах рационального и безопасного применения лекарственных препаратов, в том числе о необходимости контроля со стороны медицинского работника при приеме рецептурных препаратов | |
Содействие улучшению приверженности назначенного курса лечения | |
Продвижение культуры ответственного отношения к собственному здоровью среди граждан - посетителей аптечной организации | |
Разработка и реализация программ тематического консультирования по вопросам, направленным на ведение здорового образа жизни и улучшение качества жизни населения (на исключение или сокращение действия поведенческих факторов риска, к числу которых относятся употребление табака, вредное потребление алкоголя, нерациональное питание, отсутствие физической активности, а также неадаптивное преодоление стрессов) | |
Информирование о пользе и правилах использования прочих товаров аптечного ассортимента (дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуда для медицинских целей; предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет; очковая оптика и средства ухода за ней, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки, парфюмерные и косметические средства, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни) | |
Необходимые умения |
Проводить просветительную работу с гражданами - посетителями аптечной организации |
Информировать потребителей по вопросам, связанным с прочими товарами аптечного ассортимента | |
Строить профессиональное общение с соблюдением делового этикета и фармацевтической деонтологии | |
Пользоваться приемами эффективных коммуникаций при взаимодействии с потребителями | |
Необходимые знания |
Особенности формирования здорового образа жизни |
Особенности использования прочих товаров аптечного ассортимента | |
Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии | |
Правила рационального применения лекарственных препаратов: дозирование, совместимость и взаимодействие, в том числе с пищевыми продуктами, лекарственными препаратами, правила хранения в домашних условиях | |
Другие характеристики |
- |
3.2. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Оптовая торговля лекарственными средствами |
Код |
B |
Уровень квалификации |
6 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Фармацевт Провизор |
Требования к образованию и обучению |
Среднее профессиональное образование - программы подготовки специалистов среднего звена по специальности "Фармация" или Высшее образование - специалитет по специальности "Фармация" |
Требования к опыту практической работы |
- |
Особые условия допуска к работе |
Наличие сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста Персонал, работающий с продукцией, в отношении которой установлены более жесткие условия обращения (огнеопасные, взрывоопасные, легковоспламеняющиеся, легкогорючие, радиоактивные материалы, лекарственные средства, подлежащие особому контролю, термолабильные лекарственные средства), должен пройти специальную подготовку |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации не реже одного раза в пять лет в течение всей трудовой жизни |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
2262 |
Провизоры |
3213 |
Фармацевты |
|
ЕКС |
- |
Провизор |
- |
Фармацевт |
|
ОКПДТР |
25850 |
Провизор |
25856 |
Провизор-технолог |
|
27309 |
Фармацевт |
|
ОКСО |
3.33.02.01 |
Фармация |
3.33.05.01 |
Фармация |
3.2.1. Трудовая функция
Наименование |
Работа с институциональными потребителями по приему и обработке заявок на лекарственные средства |
Код |
B/01.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Определение потребности в лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента |
Прием и оценка заказов от потребителей, определенных в законодательстве Российской Федерации | |
Оценка возможности полного или частичного удовлетворения заказа, калькуляция и согласование цены заказа | |
Согласование сроков поставки и комплектности заказа с учетом соблюдения условий хранения, остаточного срока годности | |
Проверка предельных отпускных цен при закупке из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | |
Осуществление проверки необходимой документации и обоснование предлагаемой цены для заключения контрактов | |
Разработка стандартных операционных процедур с учетом институциональных обстоятельств и рыночных условий | |
Комплектация заказа лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в соответствии с заявкой потребителя | |
Оформление сопроводительных документов на лекарственные средства и товары аптечного ассортимента | |
Необходимые умения |
Анализировать заявки потребителей лекарственных средств по наименованиям, дозировкам, количеству |
Проводить калькуляцию заявок | |
Осуществлять учет лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Осуществлять прогнозирование потребности для закупок | |
Проводить оценку и одобрение поставщиков с целью подтверждения соответствия установленным требованиям | |
Проводить оценку и одобрение заказчиков (получателей) с целью подтверждения деятельности, относящейся к обращению лекарственных средств | |
Производить оценку качества лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента по внешнему виду, упаковке, маркировке | |
Оформлять отчеты о недоброкачественных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента | |
Пользоваться компьютеризированной системой управления и информационными технологиями, включая оборудование системы мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Пользоваться приемами эффективных коммуникаций при взаимодействии с коллегами и потребителями | |
Необходимые знания |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза*(24), Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза*(25) |
Требования законодательства Российской Федерации и нормативных правовых актов, регулирующих деятельность в сфере закупок | |
Особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд | |
Перечень потребителей, которым может осуществляться оптовая продажа или передача лекарственных средств | |
Нормативные правовые акты, регулирующие обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности | |
Государственный реестр лекарственных средств | |
Актуальный ассортимент лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Основные фармакологические группы лекарственных средств | |
Правила установления цен на лекарственные средства, в том числе включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и на товары аптечного ассортимента | |
Экспертные методы оценки и прогнозирования, эпидемиологические данные | |
Порядок и правила отпуска наркотических и психотропных лекарственных средств | |
Методы определения и обоснования начальных максимальных цен контракта | |
Модели закупок и управления запасами | |
Источники финансирования и системы поставок | |
Основы антимонопольного законодательства Российской Федерации | |
Информационные системы и информационные технологии, используемые в фармацевтической организации | |
Правила добросовестной конкуренции, правила этичного продвижения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента на рынке | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Другие характеристики |
- |
3.2.2. Трудовая функция
Наименование |
Поставка лекарственных средств институциональным потребителям |
Код |
B/02.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Контроль соответствия подготовленных к отгрузке лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента затребованному списку |
Контроль подготовленных к отгрузке лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента на согласованный получателем и отправителем остаточный срок годности | |
Отгрузка лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента потребителю | |
Обеспечение надлежащей регистрации, хранения и транспортировки лекарственных средств, требующих особого обращения (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества), термолабильные) | |
Обеспечение надлежащего хранения и транспортировки опасных (высокоактивных) и радиоактивных лекарственных средств | |
Проверка отсутствия серий, подлежащих изъятию из гражданского оборота, при отгрузке собранных по заявке лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Урегулирование вопросов возврата лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента от потребителей | |
Проверка выполнения поставки по указанному адресу и размещения в помещениях получателя | |
Контроль транспортировки лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность, защиту от воздействия факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима (условий хранения), а также защиту от фальсификации | |
Разработка стандартных операционных процедур обслуживания и эксплуатации транспортных средств и оборудования, порядка действий при возникновении отклонений при транспортировке, установленными правилами Надлежащей транспортировки и хранения лекарственных препаратов для медицинского применения*(26) | |
Работа по расследованию претензий к качеству лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, полученных от покупателей (получателей) | |
Координирование и своевременная организация отзыва лекарственных средств из обращения | |
Передача данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Необходимые умения |
Оформлять документы о поставке в соответствии с установленными требованиями |
Обеспечивать прослеживаемость движения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента путем ведения и хранения записей | |
Организовывать хранение документов в соответствии с установленными требованиями | |
Информировать институциональных потребителей об изменениях ассортимента оптовой фармацевтической организации | |
Оформлять возврат лекарственных средств от потребителя | |
Анализировать и документировать претензии, случаи возврата, подозрения в фальсификации, а также отзыв лекарственных средств из обращения | |
Оценивать возвращенные лекарственные средства с целью возможного принятия решения о повторной поставке | |
Выбирать транспортную тару и упаковку с учетом условий хранения и транспортировки, предполагаемых колебаний температуры окружающей среды, предполагаемой максимальной длительности транспортировки, включая временное хранение на таможенных складах | |
Маркировать транспортную тару для идентификации содержимого и источника его происхождения с учетом требований по обращению и хранению, а также необходимых мер предосторожности | |
Осуществлять работу с претензиями клиентов | |
Собирать информацию по сериям лекарственных средств и товарам аптечного ассортимента, подлежащих изъятию из гражданского оборота | |
Проверять соответствие цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты государственному реестру предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты | |
Анализировать и оценивать результаты собственной деятельности, деятельности коллег и работников сферы медицинских услуг для предупреждения профессиональных ошибок и минимизации рисков для потребителя | |
Необходимые знания |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза |
Лицензионные требования и условия осуществления фармацевтической деятельности | |
Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств | |
Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации | |
Порядок учета движения товара, принятый в организации | |
Методы поиска и оценки информации, ресурсы с информацией о недоброкачественных, фальсифицированных и забракованных лекарственных средствах, и товарах аптечного ассортимента | |
Правила приемки товара, состав и структура сопроводительных документов | |
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе по торговым наименованиям | |
Порядок оформления возврата лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента от потребителей | |
Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Правила делового общения, культуры и профессиональной этики | |
Методы и приемы урегулирования претензий потребителей | |
Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях | |
Другие характеристики |
- |
3.2.3. Трудовая функция
Наименование |
Работа с товарными запасами лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
Код |
B/03.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
X |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Обеспечение надлежащего хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента с учетом мер, направленных на предотвращение рассыпания, нарушения целостности упаковки, контаминации и перепутывания |
Обеспечение надлежащего хранения лекарственных средств, требующих особого обращения (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества), термолабильные) | |
Проверка отсутствия видимых повреждений при приемке лекарственных средств, которые могли возникнуть в процессе транспортировки | |
Контроль сроков годности лекарственных средств | |
Маркировка зон хранения продукции, стеллажей (шкафов) | |
Обеспечение соответствия условий хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента установленным требованиям | |
Обеспечение ведения документации о приемке, хранении и уничтожении лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Проверка и регистрация параметров воздуха в помещениях хранения фармацевтической организации | |
Маркировка и размещение в специально выделенной (карантинной) зоне недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств, выявленных при отгрузке, отдельно от лекарственных средств надлежащего качества | |
Ведение отчетных документов по движению товара в оптовых организациях | |
Передача данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Необходимые умения |
Вести журналы регистрации параметров воздуха, учета сроков годности лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, журналы учета операций, связанных с обращением лекарственных средств |
Вести посерийный учет запасов лекарственных препаратов в помещениях хранения | |
Проводить измерение распределения температуры (температурное картирование) и регистрировать полученные данные | |
Обеспечивать идентификацию лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в соответствии с применяемой в организации системой учета | |
Изолировать и размещать в специально выделенном помещении (зоне) выявленные фальсифицированные, недоброкачественные, контрафактные лекарственные препараты, а также лекарственные препараты с истекшим сроком годности | |
Изолировать и размещать в помещении (зоне) для карантинного хранения лекарственные средства, не прошедшие приёмочный контроль, возвращенные и/ или обращение которых временно приостановлено | |
Оценивать достаточность запасов для своевременного удовлетворения спроса | |
Определять величину гарантированного запаса для обеспечения снабжения на случай непредвиденных обстоятельств | |
Принимать решения относительно возвращенных, отозванных, отклоненных, признанных недоброкачественными, фальсифицированных лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Организовывать хранение документов в соответствии с установленными требованиями | |
Необходимые знания |
Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза |
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности | |
Последствия несоблюдения лицензионных требований | |
Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации | |
Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств | |
Правила приемки товара, состав и структура сопроводительных документов | |
Процесс управления запасами и правила логистики | |
Система информационного мониторинга состояния запасов и контроля нормируемых параметров | |
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе по торговым наименованиям | |
Правила оформления зоны карантинного хранения | |
Методы и инструменты управления рисками для качества лекарственных средств | |
Оценка рисков для качества при контаминации и перепутывании продукции | |
Порядок оформления и размещения возвращенной продукции | |
Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Другие характеристики |
- |
3.2.4. Трудовая функция
Наименование |
Внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - МДЛП) |
Код |
B/04.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Контроль описания лекарственных препаратов в реестре зарегистрированных лекарственных препаратов Федеральной государственной информационной системы МДЛП (далее - ФГИС МДЛП) |
Поддержание в актуальном состоянии номенклатурного справочника с указанием глобального идентификационного номера торговой единицы | |
Передача сведений обо всех обязательных к отражению в ФГИС МДЛП операциях с лекарственными препаратами | |
Проверка предельных отпускных цен лекарственных препаратов в реестре лекарственных средств, зарегистрированных в ФГИС МДЛП | |
Контроль результатов обработки документов ФГИС МДЛП | |
Проверка соответствия количества, товарного состава, реквизитов контрагента в отгрузочных документах с входящими и исходящими сообщениями ФГИС МДЛП | |
Инвентаризация остатков между товароучетной системой и ФГИС МДЛП | |
Обеспечение надлежащей очередности загрузки сообщений в ФГИС МДЛП | |
Выявление упаковок лекарственных препаратов, имеющих статус упаковки, запрещающий их оборот на территории Российской Федерации | |
Определение способа возврата лекарственных препаратов и передача соответствующих сведений в ФГИС МДЛП | |
Необходимые умения |
Регистрироваться в системе ФГИС МДЛП |
Обращаться с устройством для считывания кода DataMatrix и передавать информацию в систему ФГИС МДЛП | |
Определять корректность структуры кода маркировки вторичной упаковки лекарственного препарата | |
Проверять иерархию вложенности третичной упаковки в ФГИС МДЛП | |
Проверять статус упаковки в ФГИС МДЛП | |
Проверять номер серии и срок годности упаковки в ФГИС МДЛП | |
Сверять данные об остатках на складе с данным в ФГИС МДЛП | |
Определять причину возникновения ошибок обработки на основании статуса упаковки и квитанции ФГИС МДЛП | |
Необходимые знания |
Правила кодирования и основные блоки информации, используемые в маркировке лекарственных препаратов |
Порядок считывания кодов идентификации | |
Основы работы на устройствах для получения информации из линейных и матричных штрихкодов с выбором технологии распознавания и особенностей декодирования в зависимости от типа штрихкода | |
Сроки передачи информации в ФГИС МДЛП: при расформировании третичной упаковки лекарственного препарата, изъятии лекарственного препарата из третичной (транспортной) упаковки, дополнительном вложении лекарственного препарата в третичную (транспортную) упаковку | |
Порядок кодирования информации в кодах DataMatrix и способы ее нанесения на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата, а в случае ее отсутствия - на первичную упаковку лекарственного препарата | |
Правила нанесения кода идентификации групповой упаковки на транспортную упаковку лекарственного препарата | |
Информационные технологии, используемые для организации мониторинга движения лекарственных препаратов | |
Статусная модель ФГИС МДЛП | |
Руководства пользователя и администратора личного кабинета ФГИС МДЛП | |
Паспорта процессов оборота лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП | |
Методические рекомендации по работе субъектов обращения лекарственных средств в ФГИС МДЛП | |
Другие характеристики |
- |
3.3. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций |
Код |
С |
Уровень квалификации |
6 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Фармацевт Провизор Провизор-технолог |
Требования к образованию и обучению |
Среднее профессиональное образование - программы подготовки специалистов среднего звена по специальности "Фармация" или Высшее образование - специалитет по специальности "Фармация" |
Требования к опыту практической работы |
- |
Особые условия допуска к работе |
Наличие сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста Отсутствие ограничений на занятия профессиональной деятельностью Для работников ветеринарных аптечных организаций с ветеринарным образованием - предварительное обучение при осуществлении фармацевтической деятельности Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований) |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации не реже одного раза в пять лет в течение всей трудовой деятельности Реализацию, отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в обособленных подразделениях медицинских организаций могут осуществлять лица, обладающие правом на осуществление медицинской деятельности и получившие дополнительное профессиональное образование в области розничной торговли лекарственными препаратами, при условии их работы в обособленных подразделениях (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики) медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности и расположенных в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации Данную обобщенную трудовую функцию может выполнять заведующий (директор, начальник) аптечной организации |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
2262 |
Провизоры |
3213 |
Фармацевты |
|
ЕКС |
- |
Провизор |
- |
Фармацевт |
|
ОКПДТР |
25850 |
Провизор |
25856 |
Провизор-технолог |
|
27309 |
Фармацевт |
|
ОКСО |
3.33.02.01 |
Фармация |
3.33.05.01 |
Фармация |
3.3.1. Трудовая функция
Наименование |
Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным назначениям медицинских работников и (или) специалистов в области ветеринарии и требованиям медицинских организаций и ветеринарных организаций |
Код |
С/01.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Подготовка рабочего места для изготовления лекарственных препаратов |
Выполнение расчетов по определению массы/объема ингредиентов лекарственного препарата в соответствии с назначением и оформление паспорта письменного контроля | |
Выбор оптимального технологического процесса для изготовления лекарственного препарата | |
Выбор и подготовка вспомогательных веществ и материалов, рациональной упаковки | |
Подготовка оборудования и посуды для изготовления лекарственного препарата | |
Изготовление лекарственной формы и оформление лицевой стороны паспорта письменного контроля | |
Изготовление концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки | |
Проведение работ по фасовке лекарственных препаратов | |
Необходимые умения |
Получать воду очищенную и воду для инъекций и использовать ее для изготовления лекарственных препаратов |
Проверять соответствие назначенной медицинским работником дозировки и лекарственной формы возрасту больного | |
Готовить различные виды лекарственных форм лекарственных препаратов | |
Готовить концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечную заготовку | |
Фасовать изготовленные лекарственные препараты | |
Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием | |
Применять средства индивидуальной защиты | |
Обеспечивать меры по минимизации риска контаминации исходных материалов, посуды, оборудования и лекарственных препаратов | |
Осуществлять контроль качества в процессе изготовления препарата | |
Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладным программным обеспечением фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач | |
Производить обязательные расчеты, в том числе на лекарственные препараты, содержащие лекарственные средства, включенные в Перечень предметно-количественного учета*(27) | |
Необходимые знания |
Законодательные и нормативные правовые акты, регламентирующие процесс изготовления лекарственных форм, концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки и фасовки лекарственных препаратов |
Виды внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных препаратов | |
Правила изготовления лекарственных форм | |
Методы стерилизации лекарственных препаратов | |
Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость | |
Номенклатура зарегистрированных лекарственных субстанций и вспомогательных веществ, их свойства, назначение, правила хранения, используемых для изготовления лекарственных препаратов | |
Принципы фармацевтической микробиологии, асептики и токсикологии | |
Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях | |
Способы выявления недоброкачественных лекарственных средств | |
Требования к ведению первичной документации по изготовлению лекарственных препаратов в аптечных организациях, ветеринарных аптечных организациях | |
Требования охраны труда, правила пожарной безопасности и порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда | |
Правила применения средств индивидуальной защиты | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в аптечных организациях | |
Методы поиска и оценки информации, в том числе ресурсы с информацией о фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента | |
Средства измерений и испытательное оборудование, применяемые в аптечных организациях | |
Вспомогательные материалы, инструменты, приспособления, используемые при изготовлении лекарственных препаратов в аптечных организациях и ветеринарных аптечных организациях | |
Другие характеристики |
- |
3.3.2. Трудовая функция
Наименование |
Оформление изготовленного лекарственного препарата |
Код |
С/02.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Упаковка изготовленного лекарственного препарата в соответствии с физико-химическими свойствами входящих ингредиентов и вида лекарственной формы |
Оформление изготовленного лекарственного препарата этикетками и предупредительными надписями в соответствии с требованиями к маркировке | |
Маркировка изготовленного лекарственного препарата предупредительными надписями в соответствии с правилами | |
Регистрация данных об изготовлении лекарственных препаратов в соответствующих журналах | |
Необходимые умения |
Оформлять документацию при изготовлении лекарственных препаратов |
Маркировать изготовленные лекарственные препараты, в том числе необходимыми предупредительными надписями и этикетками | |
Пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладным программным обеспечением фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач | |
Вести отчетные документы по движению лекарственных средств | |
Необходимые знания |
Виды документов по регистрации процесса изготовления лекарственных препаратов и правила их оформления |
Законодательные и нормативные правовые акты, регламентирующие процесс изготовления лекарственных препаратов, концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки и фасовки лекарственных препаратов | |
Правила оформления изготовленных лекарственных препаратов, в том числе предупредительными надписями | |
Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Виды документов первичного учета аптечной организации | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации | |
Другие характеристики |
- |
3.3.3. Трудовая функция
Наименование |
Изготовление радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях |
Код |
С/03.6 |
Уровень (подуровень) квалификации |
6 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Планирование, обработка и проведение расчетов по полученным заявкам на изготовление радиофармацевтических лекарственных препаратов |
Подготовка оборудования для изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов, калибровка приборов с использованием источников ионизирующего излучения | |
Планирование потребности в исходном сырье и упаковочных материалах, необходимых для изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Изготовление радиофармацевтических лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями*(28) | |
Анализ процессов изготовления и данных мониторинга среды при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов на соответствие установленным требованиям | |
Разработка спецификаций к качеству исходных и упаковочных материалов, используемых при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Разработка стандартных операционных процедур выполнения технологических операций при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Регистрация выполняемых операций, изменений и отклонений при изготовлении | |
Сбор, обработка и анализ результатов испытаний полученных радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Контроль потребления исходных материалов при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Контроль условий хранения исходных материалов для изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Контроль соблюдения асептических условий и операций по стерилизации | |
Упаковка и маркировка изготовленных радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Контроль работы оборудования для изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов, формирование технического задания на проведение технического обслуживания оборудования | |
Планирование периодичности проведения технического обслуживания оборудования | |
Обеспечение мер по защите зоны изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов от радиоактивного загрязнения | |
Осуществление контроля целостности мембранных фильтров с учетом необходимости обеспечения радиационной безопасности и сохранения стерильности фильтров | |
Выполнение операций по очистке, дезактивации, дезинфекции (стерилизации) оборудования для изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Необходимые умения |
Обеспечивать соответствие радиофармацевтических лекарственных препаратов показателям качества |
Обеспечивать меры по предотвращению перекрестной контаминации | |
Оформлять требования к исходному сырью, упаковочным материалам, материалам для маркировки | |
Определять вероятность и причины возникновения отклонений от технологического процесса, возможности их обнаружения, проводить расследование несоответствий | |
Обеспечивать выполнение корректирующих и предупреждающих мероприятий | |
Устанавливать предельные значения изменений характеристик радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Проводить анализ рисков для качества и для безопасности | |
Осуществлять учет и контроль источников ионизирующего излучения | |
Оформлять требования к проведению операций, связанных с очисткой, дезактивацией, дезинфекцией (стерилизацией) оборудования*(29) | |
Анализировать выявленные отклонения от установленных процедур | |
Разрабатывать программы внедрения новых технологий при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Вести и проверять регистрирующую документацию при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Интерпретировать результаты выполненных испытаний, показания автоматических датчиков состояния оборудования, среды, помещений при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Обеспечивать защиту персонала, готового препарата, исходного сырья и материалов от перекрестной контаминации | |
Необходимые знания |
Нормы и правила работы с источниками ионизирующего излучения, радиоактивными материалами и радиофармацевтическими лекарственными средствами, обеспечения радиационной безопасности |
Правила физической защиты радиационных источников, пунктов хранения, радиоактивных веществ, включая транспортирование радиоактивных веществ и радиационных источников | |
Характеристики помещений, технологического оборудования и вспомогательных систем, использующихся при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Правила эксплуатации технологического оборудования и вспомогательных систем, используемых при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Физические свойства радионуклидов, сроки и условия хранения радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Фармацевтическая технология в части изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов*(30) | |
Требования к качеству исходных материалов, промежуточных продуктов и готовых радиофармацевтических лекарственных препаратов*(31) | |
Сроки и условия хранения радиофармацевтических лекарственных препаратов на основе короткоживущих циклотронных радионуклидов | |
Принципы учета и контроля, порядок хранения и утилизации радиоактивных материалов | |
Принципы фармацевтической микробиологии, асептики и токсикологии | |
Основные источники контаминации, методы предупреждения контаминации и перепутывания радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Методы и инструменты управления рисками для качества и для безопасности | |
Методы поиска причин обнаруженных несоответствий установленным требованиям | |
Правила безопасности при транспортировании радиоактивных веществ | |
Правила обращения с ядерными материалами, радиоактивными веществами и радиоактивными отходами, их сбора, хранения и учета | |
Отечественный и международный опыт в области технологии изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации | |
Лицензионные требования при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов | |
Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей среды, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Другие характеристики |
Специальная подготовка по надлежащей практике изготовления, асептической обработки, радиохимии и радиационной безопасности |
3.4. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Контроль качества лекарственных средств, изготовленных в аптечных организациях |
Код |
D |
Уровень квалификации |
7 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Провизор-аналитик |
Требования к образованию и обучению |
Высшее образование - специалитет по специальности "Фармация" и подготовка в интернатуре/ординатуре, по специальности "Фармацевтическая химия и фармакогнозия" или дополнительное профессиональное образование - программы профессиональной переподготовки в области контроля качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации |
Требования к опыту практической работы |
- |
Особые условия допуска к работе |
Наличие сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста Отсутствие ограничений на занятия профессиональной деятельностью Для работников ветеринарных аптечных организаций с ветеринарным образованием - предварительное обучение при осуществлении фармацевтической деятельности Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований) |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации не реже одного раза в пять лет в течение всей трудовой деятельности Реализацию, отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в обособленных подразделениях медицинских организаций могут осуществлять лица, обладающие правом на осуществление медицинской деятельности и получившие дополнительное профессиональное образование в области розничной торговли лекарственными препаратами, при условии их работы в обособленных подразделениях (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики) медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности и расположенных в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации Данную обобщенную трудовую функцию может выполнять заведующий (директор, начальник) аптечной организации |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
2262 |
Провизоры |
ЕКС |
- |
Провизор |
ОКПДТР |
25850 |
Провизор |
25856 |
Провизор-технолог |
|
ОКСО |
3.33.05.01 |
Фармация |
3.4.1. Трудовая функция
Наименование |
Обеспечение предупредительных мероприятий, направленных на изготовление качественных и безопасных лекарственных препаратов |
Код |
D/01.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Обеспечение соблюдения санитарных норм и правил; противоэпидемического режима, а также условий асептического изготовления лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными правовыми актами |
Обеспечение соблюдения правил получения, сбора и хранения воды очищенной, воды для инъекций; своевременная санитарная обработка трубопровода; контроль за своевременным изъятием стерильных растворов, воды очищенной, воды для инъекций для испытания на стерильность в соответствии с действующими требованиями | |
Обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, средств измерения и регулярности их поверки | |
Проведение фармацевтической экспертизы поступающих в аптеку рецептов и требований медицинских организаций с целью проверки совместимости веществ, входящих в состав лекарственных средств; соответствия прописанных доз возрасту пациента | |
Обеспечение соблюдения технологии изготовления лекарственных средств в соответствии с фармакопейными требованиями, нормативной документацией, методическими указаниями и установленными процедурами | |
Обеспечение мер по минимизации риска контаминации исходных материалов, посуды, оборудования и лекарственных препаратов | |
Обеспечение в аптеке условий хранения фармацевтических субстанций и исходных материалов в соответствии с их физико-химическими свойствами и фармакопейными требованиями, нормативной документацией, методическими указаниями и установленными процедурами | |
Необходимые умения |
Обеспечивать соблюдение правил заполнения, оформления и хранения штангласов с лекарственными средствами в помещении для изготовления лекарственных препаратов |
Обеспечивать соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной, воды для инъекций | |
Обеспечивать условия хранения, установленные производителем лекарственных средств | |
Обеспечивать проведение своевременной поверки измерительных приборов | |
Обеспечивать соблюдение технологии изготовления лекарственных препаратов | |
Необходимые знания |
Требования к изготовлению лекарственных препаратов, в том числе в асептических условиях |
Сроки и правила поверки средств измерения | |
Условия хранения фармацевтических субстанций | |
Совместимость ингредиентов в рецептурной прописи (физические, химические, фармакологические) | |
Другие характеристики |
- |
3.4.2. Трудовая функция
Наименование |
Мониторинг систем обеспечения качества лекарственных средств в аптечных организациях |
Код |
D/02.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Мониторинг состояния и работы инженерных систем, лабораторного и вспомогательного оборудования фармацевтической организации для принятия оперативных мер по устранению выявленных недостатков |
Разработка плана корректирующих мероприятий на основании мониторинга | |
Контроль надлежащей поверки, калибровки, аттестации и эксплуатации технологического оборудования фармацевтической организации | |
Мониторинг информации о недоброкачественных лекарственных препаратах и товарах аптечного ассортимента*(32) | |
Необходимые умения |
Формировать системы критериев состояния и исправности инженерных систем, лабораторного и вспомогательного оборудования |
Осуществлять контроль состояния и работы инженерных систем, лабораторного и вспомогательного оборудования | |
Оценивать потребность в оборудовании и формировать заявки на необходимое оборудование | |
Осуществлять поиск информации по забракованным сериям лекарственных препаратов и решений о приостановке реализации партий лекарственных препаратов | |
Необходимые знания |
Нормативные правовые акты Российской Федерации, регулирующие изготовление лекарственных форм и виды внутриаптечного контроля |
Виды и методы измерений испытательного оборудования, применяемые в аптечных организациях | |
Инструменты, испытательное и измерительное оборудование, приспособления, используемые при изготовлении и контроле качества лекарственных препаратов в аптечных организациях | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации | |
Сроки и способы метрологической поверки, калибровки и аттестации | |
Правила применения средств индивидуальной защиты | |
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда | |
Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Другие характеристики |
- |
3.4.3. Трудовая функция
Наименование |
Проведение внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов, изготавливаемых в аптечных организациях, и фармацевтических субстанций |
Код |
D/03.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Оснащение рабочих мест для проведения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами, оборудованием и реактивами |
Проведение различных видов внутриаптечного контроля фармацевтических субстанций, воды очищенной / для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации, в соответствии с установленными требованиями | |
Регистрация результатов внутриаптечного контроля в соответствии с установленными требованиями | |
Организация проведения контроля качества лекарственных препаратов в региональных, областных лабораториях контроля качества | |
Проведение анализа фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями*(33) | |
Оценка запасов реактивов в фармацевтической организации для проведения анализа по количеству и качеству | |
Приемка и учет расхода реактивов для проведения внутриаптечного анализа лекарственных средств в соответствии с установленными требованиями | |
Необходимые умения |
Регистрировать данные об изготовленных лекарственных препаратах |
Оформлять результаты испытаний фармацевтических субстанций, воды очищенной / для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации, в соответствии с установленными требованиями | |
Интерпретировать результаты внутриаптечного контроля качества фармацевтических субстанций, воды очищенной / для инъекций, концентратов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями | |
Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием | |
Формировать и оформлять заявки на реактивы | |
Вести учет расхода реактивов | |
Пользоваться контрольно-измерительными приборами | |
Оформлять документацию установленного образца по контролю изготовленных лекарственных препаратов | |
Необходимые знания |
Нормативные правовые акты Российской Федерации, регулирующие изготовление лекарственных форм и виды внутриаптечного контроля |
Порядок взаимодействия с лабораториями контроля качества | |
Виды внутриаптечного контроля | |
Сроки годности, правила хранения реактивов в зависимости от их физико-химических свойств | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации | |
Перечень необходимых реактивов, используемых при проведении контроля качества лекарственных препаратов в аптечных организациях | |
Номенклатура зарегистрированных в установленном порядке лекарственных субстанций и вспомогательных веществ, их свойства, назначение, правила хранения | |
Принципы фармацевтической микробиологии, асептики и токсикологии | |
Порядок ведения предметно-количественного учета реактивов, относящихся к прекурсорам | |
Правила упаковки, укупорки и маркировки лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации, в том числе предупредительными надписями | |
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда | |
Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Условия и сроки хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях | |
Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость | |
Методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств | |
Допустимые нормы отклонений при изготовлении лекарственных препаратов, установленных нормативными правовыми актами*(34) | |
Другие характеристики |
- |
3.5. Обобщенная трудовая функция
Наименование |
Организация и руководство фармацевтической деятельностью фармацевтической организации |
Код |
Е |
Уровень квалификации |
7 |
Происхождение обобщенной трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Возможные наименования должностей, профессий |
Директор (заведующий, начальник) аптечной организации, ветеринарной аптечной организации Заведующий складом организации оптовой торговли лекарственными средствами |
Требования к образованию и обучению |
Среднее профессиональное образование - программы подготовки специалистов среднего звена по специальности "Фармация" и дополнительное профессиональное образование - программы профессиональной переподготовки в области управления и экономики фармации или Высшее образование - специалитет по специальности "Фармация" и подготовка в интернатуре/ординатуре по специальности "Управление и экономика фармации" или дополнительное профессиональное образование - программы профессиональной переподготовки в области управления и экономики фармации |
Требования к опыту практической работы |
Не менее пяти лет по специальности "Фармация" при наличии среднего профессионального образования |
Особые условия допуска к работе |
Наличие сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста Отсутствие ограничений на занятия профессиональной деятельностью |
Другие характеристики |
Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации не реже одного раза в пять лет в течение всей трудовой деятельности |
Дополнительные характеристики
Наименование документа |
Код |
Наименование базовой группы, должности (профессии) или специальности |
ОКЗ |
1324 |
Руководители служб по снабжению, распространению товаров и аналогичным видам деятельности |
ЕКС |
- |
Директор (заведующий) фармацевтической организации |
- |
Заведующий аптечным складом |
|
ОКПДТР |
21898 |
Заведующий аптекой |
21899 |
Заведующий аптечным учреждением |
|
21929 |
Заведующий ветеринарной аптекой |
|
22141 |
Заведующий складом |
|
ОКСО |
3.33.02.01 |
Фармация |
3.33.05.01 |
Фармация |
3.5.1. Трудовая функция
Наименование |
Планирование деятельности фармацевтической организации |
Код |
Е/01.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Анализ текущей ситуации и стратегических программ развития региона и отрасли для планирования деятельности фармацевтической организации |
Анализ спроса на лекарственные препараты и товары аптечного ассортимента и потребности в них | |
Определение целей и задач деятельности фармацевтической организации, контрольных показателей их достижения и решения | |
Разработка плана мероприятий по достижению контрольных показателей деятельности фармацевтической организации | |
Необходимые умения |
Осуществлять маркетинговые исследования в процессе принятия управленческих решений |
Проводить мониторинг знания целевыми группами новых лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента | |
Оценивать новые экономические подходы и методы управления в фармацевтической деятельности, прогрессивные формы обслуживания населения и медицинских организаций, делать заключения о целесообразности их внедрения | |
Оценивать эффективность мероприятий по обеспечению и улучшению качества фармацевтической помощи | |
Проводить комплексный анализ деятельности фармацевтической организации | |
Прогнозировать и оценивать риски при планировании деятельности, применять стратегии и инструменты снижения рисков | |
Оценивать ситуацию и прогнозировать ее развитие, вырабатывать альтернативные варианты решений и оценивать риски, связанные с их реализацией | |
Проводить анализ методов и способов продвижения лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента и распространения информации, используемой в отрасли, делать заключения о целесообразности их использования | |
Необходимые знания |
Методы управления фармацевтической организацией |
Критерии и показатели, характеризующие состояние обеспечения населения лекарственными препаратами и качество лекарственной помощи | |
Фармацевтический менеджмент | |
Фармацевтический маркетинг | |
Особенности хранения лекарственных средств, в том числе подлежащих предметно-количественному учету | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации | |
Инструменты, методы и принципы проектного управления | |
Законодательство Российской Федерации, регулирующее трудовые отношения, в том числе оплату труда | |
Положения нормативных правовых актов Российской Федерации, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, в том числе в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза; институциональные нормы в сфере управления фармацевтической деятельностью | |
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда | |
Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации фармацевтической организации | |
Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Другие характеристики |
- |
3.5.2. Трудовая функция
Наименование |
Организация ресурсного обеспечения фармацевтической организации |
Код |
Е/02.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Анализ текущего ресурсного обеспечения и потребностей фармацевтической организации |
Оценка потребностей фармацевтической организации в ресурсах | |
Исследование рынка поставщиков товаров, работ и услуг | |
Определение оптимальных поставщиков, организация процесса закупок | |
Заключение и контроль исполнения договоров на поставку товаров, работ и услуг | |
Оценка эффективности ресурсного обеспечения фармацевтической организации | |
Разработка корректирующих мероприятий по результатам анализа | |
Необходимые умения |
Анализировать и оценивать информацию от поставщиков лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, материалов и оборудования, исполнителей работ и услуг |
Формировать конкурсную документацию на закупку лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Осуществлять мониторинг спроса потребителей, в том числе на новые лекарственные препараты и товары аптечного ассортимента | |
Организовывать инвентаризацию товарно-материальных ценностей, оперативно-технический учет и предметно-количественный учет в соответствии с установленными требованиями | |
Организовывать и обеспечивать документооборот фармацевтической организации, включая любые виды отчетности, в соответствии с законодательными и нормативно-правовыми актами | |
Осуществлять устные и письменные коммуникации в общении с коллегами, потребителями и поставщиками | |
Прогнозировать и оценивать риски при организации ресурсного обеспечения | |
Необходимые знания |
Лицензионные требования и условия для осуществления фармацевтической деятельности |
Последствия несоблюдения лицензионных требований | |
Положения нормативных правовых актов Российской Федерации, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, в том числе в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза; институциональные нормы в сфере управления фармацевтической деятельностью | |
Порядок приема товаров от поставщиков, их учета и инвентаризации, установленный в организации, включая оформление отчетной документации | |
Порядок закупки, хранения, перемещения лекарственных средств | |
Порядок установления цен на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | |
Актуальный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента различных фармакологических групп, их характеристики, действующие вещества (международное непатентованное наименование) | |
Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации | |
Мерчандайзинг в аптечных организациях | |
Методы поиска и оценки фармацевтической информации, в том числе в ресурсах с информацией о забракованных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента | |
Фармацевтический маркетинг, в том числе основы цифрового маркетинга в фармации | |
Инструменты маркетинговых коммуникаций и основные принципы их функционирования в фармацевтической организации | |
Фармацевтическая логистика | |
Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации | |
Состав конкурсной документации и требования к ней | |
Положения гражданского и налогового законодательства Российской Федерации в области договорных отношений с контрагентами | |
Требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных средств | |
Методы и способы управления организацией | |
Другие характеристики |
- |
3.5.3. Трудовая функция
Наименование |
Организация работы персонала фармацевтической организации |
Код |
Е/03.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Планирование потребности фармацевтической организации в работниках |
Подбор, прием, адаптация персонала фармацевтической организации | |
Организация обучения персонала фармацевтической организации | |
Формирование системы стимулирования работников | |
Проведение специальной оценки условий труда | |
Организация медицинских осмотров персонала | |
Формирование и поддержание корпоративной культуры | |
Необходимые умения |
Анализировать и оценивать деятельность персонала на конкретных участках работы |
Оценивать потребность в фармацевтических работниках | |
Составлять штатное расписание фармацевтической организации | |
Составлять функционально-должностные инструкции сотрудников | |
Осуществлять коммуникации с сотрудниками фармацевтической организации | |
Обеспечивать рациональную организацию рабочих мест с учетом выполняемых функций в соответствии с требованиями охраны труда | |
Разрабатывать инструкции по охране труда | |
Организовывать безопасные и комфортные условия труда | |
Разрабатывать мероприятия по адаптации вновь принятых сотрудников | |
Организовывать и обеспечивать документооборот фармацевтической организации, включая любые виды отчетности, в соответствии с законодательными и нормативно-правовыми актами | |
Осуществлять контроль соблюдения работниками норм трудового законодательства Российской Федерации, требований охраны труда, санитарных правил, правил внутреннего трудового распорядка | |
Определять потребности в обучении персонала, в том числе по правилам работы с наркотическими средствами и психотропными веществами | |
Планировать обучение персонала | |
Определять формы и методы обучения, в том числе в соответствии с установленными правилами | |
Организовывать обучение на рабочих местах | |
Определять задачи профессионального и личностного развития сотрудников, планировать повышение их квалификации и профессиональный рост | |
Формировать благоприятный климат в коллективе | |
Проводить разъяснительную работу по обеспечению соблюдения принципов фармацевтической деонтологии | |
Проводить инструктаж работников фармацевтической организации | |
Необходимые знания |
Институциональные нормы в сфере управления персоналом фармацевтических организаций |
Трудовое законодательство Российской Федерации в области решения оперативных задач кадровой политики | |
Локальные нормативные акты по направлению деятельности | |
Виды стимулирования работников | |
Основы конфликтологии | |
Кадровый менеджмент | |
Технологии, методы и показатели оценки кадрового потенциала и эффективности его работы | |
Методы оценки и управления корпоративной культурой | |
Особенности восприятия информации людьми различных национальностей и конфессий | |
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда | |
Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации по кадрам | |
Требования охраны труда, меры пожарной безопасности, порядок действий в чрезвычайных ситуациях | |
Другие характеристики |
- |
3.5.4. Трудовая функция
Наименование |
Управление системой качества фармацевтической организации |
Код |
Е/04.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Формирование стандартов качества закупки, приемки, хранения, реализации лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, изготовления и отпуска лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций |
Внедрение стандартов качества деятельности фармацевтической организации | |
Организация мониторинга соответствия текущей деятельности организации разработанным стандартам | |
Организация работы с фальсифицированной, недоброкачественной и контрафактной продукцией | |
Сбор и анализ информации по результатам мониторинга функционирования системы качества фармацевтической организации | |
Разработка и реализация корректирующих мероприятий по результатам анализа | |
Установление и описание процессов системы качества фармацевтической организации и разработка стандартных операционных процедур | |
Внедрение и поддержание в рабочем состоянии процессов системы качества фармацевтической организации | |
Проведение периодического мониторинга и анализа системы качества фармацевтической организации | |
Необходимые умения |
Анализировать информацию в области здравоохранения и на основе анализа разрабатывать стандарты качества текущей деятельности |
Планировать, координировать основные бизнес-процессы в фармацевтической организации, управлять ими | |
Проводить комплексный анализ деятельности фармацевтической организации | |
Проводить валидацию складских помещений | |
Организовывать получение отзывов от работников фармацевтической организации, поставщиков | |
Осуществлять устные и письменные коммуникации в общении с коллегами, потребителями и поставщиками | |
Организовывать обеспечение документооборота | |
Организовывать претензионную работу с потребителями | |
Организовывать претензионно-исковую работу с контрагентами | |
Необходимые знания |
Международные стандарты системы менеджмента качества |
Критерии и показатели, характеризующие состояние обеспечения населения лекарственными препаратами | |
Фармацевтический менеджмент и система управления качеством; институциональные нормы в сфере управления качеством процессов, продуктов и услуг в фармацевтических организациях | |
Порядок обращения с фальсифицированной, недоброкачественной и контрафактной продукцией | |
Делопроизводство, виды и формы документации | |
Порядок документального оформления результатов выполняемой работы | |
Методы и приемы урегулирования претензий потребителей | |
Требования охраны труда и пожарной безопасности | |
Другие характеристики |
- |
3.5.5. Трудовая функция
Наименование |
Организация информационной и консультационной помощи населению и медицинским работникам |
Код |
Е/05.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Определение потребностей различных целевых групп в информационной и консультационной помощи |
Планирование и разработка мероприятий по информационной и консультационной помощи целевым группам | |
Организация опросов медицинских работников для выявления их информационных потребностей | |
Организация информационно-просветительных мероприятий для населения и медработников по пропаганде здорового образа жизни, рационального применения лекарственных препаратов | |
Разработка системы информирования целевых групп о новых лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии | |
Организация получения отзывов потребителей информационных услуг | |
Прием извещений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты, а также информации о недоброкачественных лекарственных препаратах и товарах аптечного ассортимента | |
Анализ результатов проводимых мероприятий и их эффективности для планирования дальнейшей работы | |
Необходимые умения |
Анализировать и планировать информационную и консультационную работу |
Разрабатывать инструментарий опросов целевых групп | |
Организовывать информационные мероприятия для медицинских работников и населения | |
Осуществлять устные и письменные коммуникации в общении с коллегами, потребителями и поставщиками | |
Регистрировать информацию о спросе населения на лекарственные препараты и товары аптечного ассортимента | |
Организовывать и обеспечивать документооборот фармацевтической организации, включая любые виды отчетности, в соответствии с законодательными и нормативно-правовыми актами | |
Необходимые знания |
Положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, в том числе в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза; институциональные нормы в сфере управления фармацевтической деятельностью |
Ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента различных фармакологических групп, их характеристики, действующие вещества (международные непатентованные наименования) | |
Способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
Методы поиска и оценки фармацевтической информации, в том числе в ресурсах с информацией о забракованных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента | |
Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, установленный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти | |
Принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств | |
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов | |
Перечень товаров, разрешенных к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными препаратами | |
Методы и способы информирования потребителей | |
Форматы и формы информационных мероприятий для медицинских работников и населения | |
Особенности различных целевых групп | |
Основы делового общения и культуры, профессиональной психологии и этики и деонтологии | |
Оценка психотипа потребителя: возрастные и социально-психологические особенности личности | |
Особенности восприятия информации людьми различных национальностей и конфессий | |
Другие характеристики |
Соблюдение морально-этических норм, принципов медицинской и фармацевтической деонтологии в рамках профессиональной деятельности |
3.5.6. Трудовая функция
Наименование |
Управление финансово-экономической деятельностью фармацевтической организации |
Код |
Е/06.7 |
Уровень (подуровень) квалификации |
7 |
Происхождение трудовой функции |
Оригинал |
Х |
Заимствовано из оригинала |
|
|
|
|
Код оригинала |
Регистрационный номер профессионального стандарта |
Трудовые действия |
Определение источников информации для подготовки обоснованного бюджета |
Формирование бюджета по направлениям текущей деятельности фармацевтической организации | |
Представление бюджета на согласование и утверждение (при необходимости) | |
Информирование исполнителей об утверждении бюджета | |
Контроль исполнения статей бюджета по направлению текущей деятельности для определения возможности минимизации издержек | |
Выявление случаев отклонений от бюджета, выяснение причин и разработка рекомендаций по необходимым корректирующим и предупреждающим действиям по результатам выявленных отклонений | |
Представление информации о выполнении бюджета в установленном порядке (при необходимости) | |
Организация подготовки отчетности, связанной с исполнением бюджета | |
Анализ исполнения бюджета для будущего бюджетного планирования | |
Выявление случаев нецелевого использования бюджетных средств и принятие соответствующих мер | |
Необходимые умения |
Проводить финансовый анализ деятельности фармацевтической организации |
Оценивать ситуацию и прогнозировать ее развитие, вырабатывать варианты финансовых решений и оценивать риски, связанные с их реализацией | |
Оценивать эффективность применения методов финансового планирования при подготовке бюджета фармацевтической организации | |
Анализировать и прогнозировать структуру доходов и расходов фармацевтической организации | |
Оценивать обоснованность формирования структуры бюджета фармацевтической организации | |
Осуществлять контроль формирования и исполнения бюджета фармацевтической организации, проводить своевременную работу по проведению корректирующих и предупреждающих действий по результатам выявленных отклонений | |
Обеспечивать и проводить систематическую оценку эффективности мероприятий по обеспечению и улучшению качества финансового планирования | |
Необходимые знания |
Основные направления государственной социальной и финансовой политики в области лекарственного обеспечения |
Институциональные нормы в сфере регулирования финансово-экономической деятельности фармацевтических организаций, положения нормативных правовых актов, в том числе в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | |
Финансовый менеджмент и стратегическое планирование | |
Управленческий, финансовый, бухгалтерский и статистический учет в фармацевтической организации | |
Методы финансового анализа. Приемы расчетов аналитических коэффициентов в финансовом анализе | |
Технологии разработки учетной политики | |
Структура доходов и расходов аптечной организации, результаты хозяйственно-финансовой деятельности. Управление распределением и использованием прибыли | |
Требования к составлению сводного бюджета и баланса фармацевтической организации | |
Требования к формированию эффективной системы стимулирования персонала | |
Требования к системе внутреннего контроля исполнения бюджета и его мониторинга | |
Технологии контроля исполнения бюджета фармацевтической организации | |
Требования к ведению и представлению документации финансовой, статистической и бухгалтерской отчетности, структура и состав отчетной документации | |
Информационные системы и информационные технологии, используемые в фармацевтической организации | |
Другие характеристики |
- |
IV. Сведения об организациях - разработчиках профессионального стандарта
4.1. Ответственная организация-разработчик
Союз фармацевтических работников по содействию развития профессии и фармацевтической отрасли "Национальная Фармацевтическая Палата", город Москва |
|
4.2. Наименования организаций-разработчиков
1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение "ВНИИ труда" Минтруда России, город Москва |
2 |
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов", город Москва |
3 |
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет) |
4 |
Ассоциация индустрии товаров для здоровья (АИТЗ) |
-------------------------------------------
*(1) Общероссийский классификатор занятий.
*(2) Общероссийский классификатор видов экономической деятельности.
*(3) Приказ Минздрава России от 10 февраля 2016 г. N 83н "Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием" (зарегистрирован Минюстом России 9 марта 2016 г., регистрационный N 41337).
*(4) Приказ Минздрава России от 08 октября 2015 г. N 707н "Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" (зарегистрирован Минюстом России 23 октября 2015 г., регистрационный N 39438), с изменениями, внесенными приказом Минздрава России от 15 июня 2017 г. N 328н (зарегистрирован Минюстом России 03 июля 2017 г., регистрационный N 47273), от 4 сентября 2020 г. N 940н (зарегистрирован Минюстом России 1 октября 2020 г., регистрационный N 60182).
*(5) Приказ Минздрава России от 29 ноября 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста" (зарегистрирован Минюстом России 29 марта 2013 г., регистрационный N 27918) с изменениями, внесенными приказами Минздрава России от 31 июля 2013 г. N 515н (зарегистрирован Минюстом России 30 августа 2013 г., регистрационный N 29853), от 23 октября 2014 г. N 658н (зарегистрирован Минюстом России 17 ноября 2014 г., регистрационный N 34729) и от 10 февраля 2016 г. N 82н (зарегистрирован Минюстом России 11 марта 2016 г., регистрационный N 41389).
*(6) Пункт 2 статьи 69 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2016, N 1, ст. 9).
*(7) Статья 351.1 Трудового кодекса Российской Федерации, (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 1, ст. 3; 2015, N 29, ст. 4363).
*(8) Приказ Минсельхоза России от 29 июня 2021 г. N 423 "Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (зарегистрирован Минюстом России 2 сентября 2021 г., регистрационный N 64852).
*(9) Приказ Минздрава России от 28 января 2021 г. N 29н "Об утверждении Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, предусмотренных частью четвертой статьи 213 Трудового кодекса Российской Федерации, перечня медицинских противопоказаний к осуществлению работ с вредными и (или) опасными производственными факторами, а также работам, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры" (зарегистрирован Минюстом России 29 января 2021 г., регистрационный N 62277).
*(10) Пункт м) статьи 5 постановления Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации 2012, N 1, ст. 126; N 37, ст. 5002; 2016, N 40, ст. 5738; 2017, N 28, ст. 4165; 2020, N 9, ст. 1195; N 49 ст. 7934)
*(11) Статья 69 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ (редакция от 31 июля 2020 г.) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2016, N 1, ст. 9).
*(12) Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих.
*(13) Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов.
*(14) Общероссийский классификатор специальностей по образованию.
*(15) Приказ Минздрава России от 24 ноября 2021 г. N 1094н "Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов" (зарегистрирован Минюстом России 30 ноября 2021 г., регистрационный N 66124).
*(16) Постановление Правительства Российской Федерации от 16 мая 2020 г. N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом" (Собрание законодательства Российской Федерации 2020, N 21 ст. 3278; N 29 ст. 4681; 2021, N 23, ст. 4071).
*(17) Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2013, N 48, ст. 6165; 2014, N 52, ст. 7540; 2015, N 29, ст. 4367; 2018, N 24, ст. 3407; 2019, N 23, ст. 2917; N 52, ст. 7793, 7796; 2020, N 14, ст. 2028; 2022, N 1, ст. 32).
*(18) Приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом России 9 января 2017 г., регистрационный N 45113).
*(19) Приказ Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 4 октября 2010 г., регистрационный N 18608), с изменениями, внесенными приказом Минздравсоцразвития России от 28 декабря 2010 г. N 1221н (зарегистрирован Минюстом России 4 февраля 2011 г., регистрационный N 19703).
*(20) Приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом России 9 января 2017 г., регистрационный N 45112).
*(21) Приказ Минсельхоза России от 21 сентября 2020 г. N 555 "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения" (зарегистрирован Минюстом России 19 октября 2020 N 60453).
*(22) Приказ Минздрава России от 24 ноября 2021 г. N 1093н "Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов" (зарегистрирован Минюстом России 30 ноября 2021 г., регистрационный N 66142).
*(23) Статья 74 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ (редакция от 31 июля 2020 г.) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации).
*(24) Федеральный закон от 31 января 2016 г. N 5-ФЗ "О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 5, ст. 557).
*(25) Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза" (опубликовано на официальном сайте Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org 21 ноября 2016 г.).
*(26) Приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом России 9 января 2017 г., регистрационный N 45112).
*(27) Приказ Минздрава России от 22 апреля 2014 г. N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" (зарегистрирован Минюстом России 22 июля 2014 г., регистрационный N 33210) с изменениями, внесенными приказами Минздрава России от 10 сентября 2015 г. N 634н (зарегистрирован Минюстом России 30 сентября 2015 г., регистрационный N 39063), от 31 октября 2017 г. N 882н (зарегистрирован Минюстом России 9 января 2018 г., регистрационный N 49561), от 5 апреля 2018 г. N 149н (зарегистрирован Минюстом России 3 мая 2018 г., регистрационный N 50961) и от 27 июля 2018 г. N 471н (зарегистрирован Минюстом России 14 августа 2018 г., регистрационный N 51885).
*(28) Приказ Минздрава России от 12 ноября 2020 г. N 1218н "Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях" (зарегистрирован Минюстом России 11 декабря 2020 г., регистрационный N 61409).
*(29) Постановление главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 7 июля 2009 г. N 47 "Об утверждении СанПиН 2.6.1.2523-09. Нормы радиационной безопасности НРБ-99/2009" (зарегистрировано Минюстом России 14 августа 2009 г., регистрационный N 14534).
*(30) ОФС.1.11.0001.15 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Приказ Минздрава России от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России" с изменениями и дополнениями, внесенными приказами Минздрава России от 29 ноября 2018 г. N 828, от 21 апреля 2020 г. N 352, от 28 июля 2020 г. N 751, от 15 декабря 2020 г. N 1332, от 25 февраля 2021 г. N 13, от 25 октября 2021 г. N 1008.
*(31) Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2016 г. N 1832-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 57298-2016 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях"
*(32) Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161, N 42, ст. 5293, N 49, ст.6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446, N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477, N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098, N 43, ст. 5797, N 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404, N 27, ст. 3951, N 29, ст. 4359, 4367, 4388; N 43, ст. 5797; N 51, ст. 7245; 2016, N 1, ст. 9, N 23, ст. 3287, N 27, ст. 4194, 4238, 4283)
*(33) Статья 130 Приказа Минздрава России от 26 октября 2015 г. N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (зарегистрирован Минюстом России 21 апреля 2016 г., регистрационный N 41897).
*(34) Приказ Минздрава России от 26 октября 2015 г. N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (зарегистрирован Минюстом России 21 апреля 2016 г., регистрационный N 41897).
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Для фармработников Минтруд намерен утвердить единый профстандарт. Сейчас действуют отдельные профстандарты провизора, провизора-аналитика, специалиста в области управления фармдеятельностью и фармацевта. Однако такое разделение создает дополнительные ограничения для ведения фармдеятельности, особенно в случаях, когда один сотрудник выполняет сразу несколько видов деятельности, которые относятся к разным должностям.
Новый профстандарт планируется ввести уже с 1 сентября 2022 г.