Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Постановление Правительства РФ от 15 апреля 2014 г. N 305 "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы"

С изменениями и дополнениями от:

30 декабря 2015 г., 31 марта, 29 сентября 2017 г.

 

В целях обеспечения условий для развития в России конкурентоспособной, устойчивой и структурно сбалансированной промышленности Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемую государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы.

2. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации:

разместить государственную программу Российской Федерации, утвержденную настоящем постановлением, на своем официальном сайте, а также на портале государственных программ Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в 2-недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления;

принять меры по реализации мероприятий указанной государственной программы Российской Федерации.

3. Признать утратившим силу распоряжение Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2012 г. N 2057-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 46, ст. 6376).

 

Председатель Правительства
Российской Федерации

Д. Медведев

 

Москва,

15 апреля 2014 года

N 305

 

Государственная программа Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы
(утв. постановлением Правительства РФ от 15 апреля 2014 г. N 305)

С изменениями и дополнениями от:

30 декабря 2015 г., 31 марта, 29 сентября 2017 г.

ГАРАНТ:

См. План реализации в 2014 г. и в плановый период 2015 и 2016 гг. государственной программы РФ "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 гг., утвержденный распоряжением Правительства РФ от 15 ноября 2014 г. N 2303-р

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 в паспорт внесены изменения

См. текст паспорта в предыдущей редакции

Паспорт
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013-2020 годы

 

Ответственный исполнитель Программы

-

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Участники Программы

-

Министерство образования и науки Российской Федерации,

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения,

Министерство здравоохранения Российской Федерации,

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова",

Федеральная антимонопольная служба, Федеральное медико-биологическое агентство

Подпрограммы Программы (в том числе федеральные целевые программы)

-

подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств";

подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий";

федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу

Цель Программы

-

создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня

Задачи Программы

-

формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;

формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;

развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий

Целевые индикаторы и показатели Программы

-

создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом);

увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года;

объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий;

доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей;

использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности;

объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции;

объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий (в денежном выражении) за счет коммерциализации созданных технологий;

доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемых российскими производителями;

индекс производительности труда к предыдущему году

Этапы и сроки реализации Программы

-

2013 - 2020 годы, в том числе:

I этап - 2013 - 2015 годы;

II этап - 2016 - 2020 годы

Объемы бюджетных ассигнований Программы

-

объем бюджетных ассигнований на реализацию Программы за счет средств федерального бюджета составляет 108291872,3 тыс. рублей, в том числе:

на 2013 год - 15176800 тыс. рублей;

на 2014 год - 14654044,7 тыс. рублей;

на 2015 год - 16598770 тыс. рублей;

на 2016 год - 16329756,5 тыс. рублей;

на 2017 год - 11636285,4 тыс. рублей;

на 2018 год - 11402602,3 тыс. рублей;

на 2019 год - 11246813,4 тыс. рублей;

на 2020 год - 11246800 тыс. рублей

Ожидаемые результаты реализации Программы

-

создание и модернизация 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2020 года;

увеличение к 2020 году в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году;

увеличение к 2020 году до 50 процентов доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

увеличение к 2020 году до 40 процентов доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

увеличение к 2020 году экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд. рублей;

увеличение к 2020 году до 50 процентов доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей;

достижение к 2020 году значительной активизации оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в фармацевтической и медицинской отрасли путем увеличения до 1500 количества поданных заявок на выдачу патентов и полученных патентов, свидетельств на товарные знаки, количества регистраций лицензионных договоров и договоров об отчуждении исключительных прав;

увеличение индекса производительности труда к предыдущему году

 

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 в паспорт внесены изменения

См. текст паспорта в предыдущей редакции

Паспорт
подпрограммы 1 "Развитие производства лекарственных средств"

ГАРАНТ:

См. Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденные постановлением Правительства РФ от 30 декабря 2015 г. N 1503

См. Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденные постановлением Правительства РФ от 1 октября 2015 г. N 1047

См. Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденные постановлением Правительства РФ от 1 октября 2015 г. N 1045

Ответственный исполнитель подпрограммы

-

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Цель подпрограммы

-

организация производства воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний

Задачи подпрограммы

-

разработка воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний;

разработка технологий и запуск производства инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний

Целевые индикаторы и показатели подпрограммы

-

доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

объем экспорта лекарственных средств;

объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств;

создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом);

индекс производства лекарственных средств в денежном выражении

Сроки реализации подпрограммы

-

2013 - 2020 годы

Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы

-

объем бюджетных ассигнований на реализацию подпрограммы за счет средств федерального бюджета составляет 30540985,6 тыс. рублей, в том числе:

на 2016 год - 5199209,3 тыс. рублей;

на 2017 год - 2243741,3 тыс. рублей;

на 2018 год - 5071868,5 тыс. рублей;

на 2019 год - 7440866,5 тыс. рублей;

на 2020 год - 10585300 тыс. рублей

Ожидаемые результаты реализации подпрограммы

-

организация производства лекарственных средств с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год;

выпуск 5 наименований инновационных лекарственных средств;

выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний;

регистрация и вывод на рынок 131 воспроизведенного лекарственного препарата по номенклатуре перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

 

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 в паспорт внесены изменения

См. текст паспорта в предыдущей редакции

Паспорт
подпрограммы 2 "Развитие производства медицинских изделий"

ГАРАНТ:

См. Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденные постановлением Правительства РФ от 1 октября 2015 г. N 1048

См. Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденные постановлением Правительства РФ от 1 октября 2015 г. N 1046

Ответственный исполнитель подпрограммы

-

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Участники подпрограммы

-

Федеральное медико-биологическое агентство

Цели подпрограммы

-

организация производства высокотехнологичных медицинских изделий

Задачи подпрограммы

-

разработка технологий и организация производства инновационных и импортозамещающих медицинских изделий;

развитие производственных мощностей российских предприятий и организация выпуска медицинских изделий, представленных на территории Российской Федерации

Целевые индикаторы и показатели подпрограммы

-

доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);

объем экспорта медицинских изделий;

объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий;

создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом);

индекс производства медицинских изделий в денежном выражении

Сроки реализации подпрограммы

-

2013 - 2020 годы

Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы

-

объем бюджетных ассигнований на реализацию подпрограммы за счет средств федерального бюджета составляет 9614998,7 тыс. рублей, в том числе:

на 2016 год - 1750414 тыс. рублей;

на 2017 год - 2246204 тыс. рублей;

на 2018 год - 2489333,8 тыс. рублей;

на 2019 год - 3129046,9 тыс. рублей

Ожидаемые результаты реализации подпрограммы

-

выпуск на рынок 2 препаратов для позитронно-эмиссионной томографии и 4 радиофармпрепаратов для терапии онкологических заболеваний;

организация и запуск производства медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции;

выпуск 2700 комплексов медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы крови;

выпуск 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови

 

Паспорт
подпрограммы 3 "Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий"

 

Исключен

Информация об изменениях:

См. текст паспорта

 

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 в паспорт внесены изменения

См. текст паспорта в предыдущей редакции

Паспорт
федеральной целевой программы
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"

 

Наименование Программы

-

федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"

Дата принятия решения о разработке Программы

-

распоряжение Правительства Российской Федерации от 1 октября 2010 г. N 1660-р

Государственный заказчик-координатор

-

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Государственные заказчики

-

Министерство здравоохранения Российской Федерации,

Министерство образования и науки Российской Федерации,

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова",

Федеральное медико-биологическое агентство,

Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом",

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Основные разработчики Программы

-

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Цель Программы

-

переход фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития

Задачи Программы

-

технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, а также государственных учреждений науки и образования, создание научно-исследовательского потенциала для выпуска конкурентоспособной продукции;

выпуск отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью стратегически значимых лекарственных средств, жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также медицинских изделий с целью создания конкурентоспособной продукции;

вывод на рынок инновационной продукции, выпускаемой отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью;

увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с 2010 годом;

кадровое обеспечение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития

Важнейшие целевые индикаторы и показатели Программы

-

объем производства лекарственных средств отечественного производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий;

объем производства отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных передовых технологий;

объем производства лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов за счет коммерциализации созданных технологий;

объем производства современных отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий;

объем производства инновационных лекарственных средств за счет коммерциализации созданных передовых технологий;

объем производства инновационных медицинских изделий, произведенных за счет коммерциализации созданных передовых технологий;

доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемых российскими производителями;

объем экспорта фармацевтической продукции;

объем экспорта медицинских изделий;

объем привлеченных внебюджетных средств;

количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства;

количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства;

количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня;

количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня;

количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку;

коэффициент бюджетной эффективности

Сроки и этапы реализации Программы

-

2011 - 2020 годы, в том числе:

I этап - 2011 - 2015 годы;

II этап - 2016 - 2020 годы

Объемы бюджетных ассигнований Программы

-

объем бюджетных ассигнований на реализацию Программы за счет средств федерального бюджета составляет 68135888 тыс. рублей, в том числе:

на 2013 год - 15176800 тыс. рублей;

на 2014 год - 14654044,7 тыс. рублей;

на 2015 год - 16598770 тыс. рублей;

на 2016 год - 9380133,2 тыс. рублей;

на 2017 год - 7146340,1 тыс. рублей;

на 2018 год - 3841400 тыс. рублей;

на 2019 год - 676900 тыс. рублей;

на 2020 год - 661500 тыс. рублей

Ожидаемые конечные результаты реализации Программы и показатели социально-экономической эффективности

-

прирост валового внутреннего продукта за счет реализации мероприятий Программы - 0,03 процентного пункта;

количество созданных высокотехнологичных рабочих мест - 10000;

чистый дисконтированный доход в 2020 году - 62424 млн. рублей;

срок окупаемости инвестиций по чистой прибыли организации - 6,3 года;

индекс доходности (рентабельность) инвестиций по чистой прибыли - 1,45;

уровень безубыточности - 0,64;

налоги и иные обязательные платежи, поступающие в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации с учетом дисконтирования, - 148700 млн. рублей;

чистый дисконтированный доход государства (бюджетный эффект нарастающим итогом) - 67573 млн. рублей;

индекс доходности (рентабельность) бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям - 2,4;

удельный вес средств федерального бюджета в общем объеме финансирования (степень участия государства) - 0,65;

срок окупаемости бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям - 1,2 года

 

I. Приоритеты и цели государственной политики, в том числе общие требования к государственной политике субъектов Российской Федерации в области развития фармацевтической и медицинской промышленности

 

1. Приоритеты государственной политики в сфере реализации Программы

 

В соответствии со Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537 "О Стратегии национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года", Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, на сегодняшний день к приоритетам государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности относятся:

софинансирование научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ при разработке отечественными компаниями лекарственных средств и медицинских изделий, наиболее востребованных системой здравоохранения;

создание на территории Российской Федерации инновационных территориальных кластеров, осуществляющих исследования и выпуск инновационной продукции;

содействие технологическому перевооружению производств (в том числе с помощью адресного финансирования объектов капитального строительства за счет средств федерального бюджета).

В течение последних 3 лет было существенно модернизировано законодательство Российской Федерации, разработаны и приняты акты в целях технологического и инвестиционного развития отрасли. В частности, федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденная постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", предусматривает мероприятия по поддержке международного сотрудничества, в том числе по софинансированию организации производства современных лекарственных препаратов и разработки инновационных лекарственных средств в кооперации с международными производителями.

Целью Стратегии инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р, является переход к 2020 году экономики России, в том числе фармацевтической и медицинской промышленности, на инновационный путь развития.

Инновационный вариант развития является базовым для реализации федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу". Государственное участие в решении проблем развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности заключается в стимулировании запуска инновационного цикла в этих отраслях за счет средств федерального бюджета с последующим нарастающим финансированием исследований и разработок за счет собственных средств предприятий.

В целом с учетом длительности технологических циклов разработок в фармацевтической и медицинской промышленности этот сценарий представляется реалистичным в длительной перспективе (до 10 - 15 лет) с учетом того, что к концу этого периода инновационная продукция будет создана только в отдельных продуктовых сегментах.

 

2. Цель и задачи реализации Программы

 

Целью Программы является создание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.

Целью долгосрочной государственной политики России в области фармацевтической и медицинской промышленности является максимально эффективное использование научных разработок и инноваций в области медицины и фармацевтики для устойчивого роста экономики и повышения качества жизни населения.

Основными направлениями развития отраслей фармацевтической и медицинской промышленности являются:

переход на путь инновационного развития;

изменение структуры и масштабов производства лекарственных средств и медицинских изделий в Российской Федерации;

создание конкурентной рыночной среды;

интеграция в мировую инновационную систему рыночного производства и потребления лекарственных средств и медицинских изделий.

Развитие отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в рамках указанных направлений позволит обеспечить решение задач в области обеспечения высоких стандартов жизни граждан Российской Федерации, приоритетов безопасности Российской Федерации и в целом будет содействовать устойчивому росту экономики страны. Достижение цели Программы обеспечивается за счет решения ее задач.

Задачами Программы являются:

формирование технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;

формирование инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;

развитие производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий.

Решение указанных задач осуществляется в соответствии с приоритетами государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности.

 

3. Общая характеристика участия субъектов Российской Федерации в реализации Программы

 

В рамках федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" предусмотрено мероприятие "Развитие материально-технической базы высших учебных заведений и научных организаций, осуществляющих прикладные исследования и разработки в области создания инновационных лекарственных средств и медицинских изделий", в рамках которого в том числе запланировано строительство и оснащение новых производственных участков на базе образовательных организаций высшего образования и научных организаций с целью создания инновационных внедренческих центров в области разработки лекарственных средств нового поколения и медицинского приборостроения, включающих научно-исследовательскую базу, образовательную базу, центры трансфера технологий и опытно-промышленное производство, в том числе в рамках кластерной инфраструктуры.

Предполагается, что на базе указанных центров будут сформированы инновационные кластеры. При этом ключевая роль в их развитии в рамках реализации Программы отводится органам государственной власти субъектов Российской Федерации, которые на условиях государственно-частного партнерства должны обеспечить создание инфраструктуры (лабораторной, сервисной, информационной, венчурной), ориентированной на снижение издержек компаний по созданию новых лекарственных средств и медицинской техники, а также эффективно выстроить взаимоотношения глобальных и местных компаний фармацевтической и медицинской промышленности. В связи с этим субъектами Российской Федерации должны быть определены меры государственной поддержки регионального и муниципального уровней (льготы по региональным и местным налогам, региональные системы льгот и преференций, системы консультаций и услуг для предприятий - резидентов создаваемых кластеров).

 

Информация об изменениях:

Раздел II изменен с 12 октября 2017 г. - Постановление Правительства РФ от 29 сентября 2017 г. N 1180

См. предыдущую редакцию

II. Показатели (индикаторы) реализации Программы

 

Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы обеспечивают возможность проверки и подтверждения достижения цели или решения задач Программы. Выбор показателей (индикаторов) и определение значений целевых показателей (индикаторов) осуществляется в соответствии с:

Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 596 "О долгосрочной государственной экономической политике";

Указом Президента Российской Федерации от 7 мая 2012 г. N 598 "О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения";

Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года, утвержденной Указом Президента Российской Федерации от 12 мая 2009 г. N 537;

Стратегией инновационного развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 г. N 2227-р;

Концепцией долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2008 г. N 1662-р;

федеральной целевой программой "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. N 91 "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу";

Федеральным планом статистических работ, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 671-р;

перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. N 2199-р и содержащим 556 международных непатентованных наименований;

Стратегией развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации";

Стратегией развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, утвержденной приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 октября 2009 г. N 965;

Система показателей (индикаторов) реализации Программы разработана с учетом требований, обеспечивающих:

отражение общественно значимых результатов выполнения Программы, непосредственных результатов выполнения федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", подпрограмм и основных мероприятий Программы;

возможность мониторинга целевых индикаторов развития фармацевтической и медицинской промышленности в Российской Федерации на различных этапах реализации Программы и ее подпрограмм;

сопоставимость с индикаторами, используемыми в международной практике;

возможность построения анализа с учетом данных, включаемых в Федеральный план статистических работ.

При формировании системы целевых показателей (индикаторов) реализации Программы использован методологический подход, при котором:

показатели подпрограмм и федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", реализуемых в рамках Программы, увязаны с показателями, характеризующими достижение цели и решение задач Программы. Таким образом, построена взаимосвязанная иерархия показателей (индикаторов);

обеспечена репрезентативность показателей (индикаторов) с учетом содержания конкретных подпрограмм Программы.

Целевые показатели (индикаторы) реализации Программы устанавливаются на 2 уровнях:

показатели верхнего уровня характеризуют реализацию Программы;

показатели нижнего уровня характеризуют реализацию каждой из подпрограмм и федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу", включенных в Программу.

Сведения о показателях (индикаторах) Программы, подпрограмм Программы, федеральной целевой программы и их значениях приведены в приложении N 1.

Перечень основных мероприятий Программы приведен в приложении N 2.

Сведения об основных мерах правового регулирования в сфере реализации Программы приведены в приложении N 3.

Ресурсное обеспечение реализации Программы за счет средств федерального бюджета приведено в приложении N 4.

Правила предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы приведены в приложении N 5.

 

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 в приложение внесены изменения

См. текст приложения в предыдущей редакции

Приложение N 1
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы

 

Сведения
о показателях (индикаторах) государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, подпрограмм государственной программы, федеральной целевой программы и их значениях

С изменениями и дополнениями от:

30 декабря 2015 г., 31 марта 2017 г.

 

Наименование показателя (индикатора)

Единица измерения

Ответственный исполнитель

Значения показателей

2013 год

2014 год

2015 год

2016 год

2017 год

2018 год

2019 год

2020 год

Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

1.

Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской и фармацевтической промышленности (накопленным итогом)

тыс. человек

Минпромторг России

3

4

7

9

11

14

17

20

1.1.

Индекс производительности труда к предыдущему году

процентов

Минпромторг России

-

-

106,7

106,7

106,9

107,4

107,8

108,5

2.

Увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства отрасли относительно уровня 2011 года

процентов

Минпромторг России

214

343

429

514

571

629

686

714

3.

Объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий

млрд. рублей

Минпромторг России

19,3

21,6

24

28,8

37,5

53,3

76,9

105

4.

Доля организаций, осуществивших технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей

процентов

Минпромторг России

30

34

36

40

43

45

48

50

5.

Использование результатов интеллектуальной деятельности в сфере фармацевтической и медицинской промышленности

единиц

Минпромторг России

51

66

72

124

201

280

300

320

6.

Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства фармацевтической и медицинской продукции

млрд. рублей

Минпромторг России

17,5

27,1

32,8

37,4

61

74,2

88,1

120,4

7.

Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий

млрд. рублей

Минпромторг России

2,2

9,9

25,6

62,9

99,7

149

223,4

361,3

8.

Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

процентов

Минпромторг России

63

65

67

76

88

90

90

90

Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"

9.

Доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении

процентов

Минпромторг России

32

35

37

39

40

43

46

50

10.

Объем экспорта лекарственных средств

млрд. рублей

Минпромторг России

14

16

18

22

27

37

53

75

11.

Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств

-"-

Минпромторг России

10,1

16,5

22,1

30,7

56,5

69

81,5

112,4

12.

Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности (накопленным итогом)

тыс. человек

Минпромторг России

1,5

2

3,5

4,5

5,5

7

8,5

10

13.

Индекс производства лекарственных средств в денежном выражении

процентов

Минпромторг России

114,7

116,7

119,5

119

118,5

118,1

117,7

117,1

Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"

14.

Доля медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления в денежном выражении

процентов

Минпромторг России

18

20

22

25

28

32

36

40

15.

Объем экспорта медицинских изделий

млрд. рублей

Минпромторг России

0

0

0

3

7

12

21

38

16.

Объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства медицинских изделий

-"-

Минпромторг России

7,4

10,6

10,7

6,7

4,5

5,2

6,6

8

17.

Создание и модернизация высокопроизводительных рабочих мест в медицинской промышленности (накопленным итогом)

тыс. человек

Минпромторг России

1,5

2

3,5

4,5

5,5

7

8,5

10

18.

Индекс производства медицинских изделий в денежном выражении

процентов

Минпромторг России

127

125,2

123,6

126,1

126,7

127,5

124,4

119,8

19.

Утратила силу

Информация об изменениях:

См. текст позиции 19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Федеральная целевая программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"

20.

Объем производства лекарственных средств отечественного производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий

млрд. рублей

Минпромторг России

2

9

22

53

80

115

170

283

21.

Объем производства отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий

-"-

Минпромторг России

0,2

0,9

3,6

9,9

19,7

34

53,4

78,3

22.

Объем производства лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов за счет коммерциализации созданных технологий

-"-

Минпромторг России

2

9

20

33

33

33

33

33

23.

Объем производства современных отечественных медицинских изделий за счет коммерциализации созданных технологий

млрд. рублей

Минпромторг России

0,2

0,8

2,9

8

15,6

25,3

38,7

53,7

24.

Объем производства инновационных лекарственных средств за счет коммерциализации созданных передовых технологий

-"-

Минпромторг России

0

0

2

20

47

82

137

250

25.

Объем производства инновационных медицинских изделий, произведенных за счет коммерциализации созданных передовых технологий

-"-

Минпромторг России

0

0,1

0,7

1,9

4,1

8,7

14,6

24,5

26.

Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

процентов

Минпромторг России

63

65

67

76

88

90

90

90

27.

Доля современных медицинских изделий в рамках приоритетных направлений здравоохранения, выпускаемая российскими производителями

процентов

Минпромторг России

10,8

11

12

14

18

22

26

29,7

28.

Объем экспорта фармацевтической продукции

млрд. рублей

Минпромторг России

0

0

0

3

7

12

21

38

29.

Объем экспорта медицинских изделий

-"-

Минпромторг России

0

0,01

0,19

1,3

3,2

6,4

11,2

17,4

30.

Объем привлеченных внебюджетных средств

-"-

Минпромторг России

9,48

10,92

10,03

5,74

4,8

3,85

1,5

0,18

31.

Количество предприятий фармацевтической промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства

единиц

Минпромторг России

20

24

26

0

0

0

0

0

32.

Количество предприятий медицинской промышленности, где произведено технологическое перевооружение производства

-"-

Минпромторг России

5

12

22

24

12

5

5

0

33.

Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств мирового уровня

-"-

Минпромторг России

0

3

3

3

1

0

0

0

34.

Количество созданных научно-исследовательских центров по разработке медицинских изделий мирового уровня

единиц

Минпромторг России

0

0

2

3

2

0

0

0

35.

Количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку

-"-

Минпромторг России

650

750

600

500

500

500

500

500

36.

Коэффициент бюджетной эффективности

процентов

Минпромторг России

2

7

18

37

54

97

154

257

 

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 в приложение внесены изменения

См. текст приложения в предыдущей редакции

Приложение N 2
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской

промышленности" на 2013 - 2020 годы

 

Перечень
основных мероприятий государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

С изменениями и дополнениями от:

30 декабря 2015 г., 31 марта 2017 г.

 

 

Номер и наименование ведомственной целевой программы, основного мероприятия

Ответственный исполнитель

Срок

Ожидаемый непосредственный результат

(краткое описание)

Основные направления реализации

Связь с показателями государственной программы (подпрограммы)

начала реализации

окончания реализации

 

Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"

1.

Основное мероприятие 1.1. Организация производства и выпуска инновационных лекарственных препаратов на основе биотехнологий

Минпромторг России

1 января 2013 г.

31 декабря 2014 г.

организация производства лекарственных препаратов с мощностью выпуска 2120000 упаковок в год и наладка выпуска 5 наименований инновационных лекарственных препаратов

развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников

показатели 1 - 12

2.

Основное мероприятие 1.2. Разработка и выпуск инновационных импортозамещающих лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний

Минпромторг России

1 января 2013 г.

31 декабря 2014 г.

проведение необходимых исследований и выпуск опытно-промышленных партий 12 инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний

развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников

показатели 1 - 12

3.

Основное мероприятие 1.3. Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов

Минпромторг России

1 января 2013 г.

31 декабря 2014 г.

организация на территории Российской Федерации полного цикла производства лекарственных средств на основе моноклональных антител и подготовка к выпуску 3 наименований инновационных лекарственных средств

развитие предприятий фармацевтической промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников

показатели 1 - 12

4.

Основное мероприятие 1.4. Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности

Минпромторг России

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

реализация проектов по разработке и организации производства лекарственных средств;

поддержка российских организаций - производителей лекарственных средств, включая производителей фармацевтических субстанций; организация производства отечественных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций;

разработка инновационных лекарственных препаратов и ускорение их вывода на рынок;

разработка

конкурентоспособных препаратов - аналогов инновационных лекарственных препаратов, доказавших свою клиническую эффективность, и ускорение вывода их на рынок

развитие предприятий фармацевтической промышленности.

В рамках реализации основного мероприятия предполагается предоставление:

субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций;

субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов;

субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтиче-скому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний, разработанных в том числе на основе биядерных координационных соединений d-металлов и алифатических тиолов, с использованием технологий получения генно-инженерных лекарственных средств на основе высокоэффективной экспрессионной клеточной платформы, обеспечивающей суспензионное выращивание модифицированных культур клеток высокой плотности в перфузионных системах культивирования, выделение и очистку целевых продуктов без использования сырья животного происхождения, включая технологии высокопроизводительного скрининга фаговых дисплейных библиотек с применением биоинформатических методов для оптимизации кандидатов

показатели 1 - 12

5.

Мероприятие 1.4.1. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропофол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

6.

Мероприятие 1.4.2. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дарунавир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

7.

Мероприятие 1.4.3. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фенспирид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

8.

Мероприятие 1.4.4. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сульфасалазин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

9.

Мероприятие 1.4.5. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксикарбамид

Минпромторг России, Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

10.

Мероприятие 1.4.6. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ропивакаин

Минпромторг России, Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

11.

Мероприятие 1.4.7. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадодиамид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

12.

Мероприятие 1.4.8. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства атазанавир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

13.

Мероприятие 1.4.9. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства телбивудин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2019 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

14.

Мероприятие 1.4.10. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фоллитропин альфа

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2019 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

15.

Мероприятие 1.4.11. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства салметерол + флутиказон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

16.

Мероприятие 1.4.12. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ипратропия бромид + фенотерол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

17.

Мероприятие 1.4.13. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеницилламин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат;

выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

18.

Мероприятие 1.4.14. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства диданозин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

19.

Мероприятие 1.4.15. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этосуксимид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

20.

Мероприятие 1.4.16. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алтеплаза

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

21.

Мероприятие 1.4.17. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2b

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

22.

Мероприятие 1.4.18. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леводопа + бенсеразид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

23.

Мероприятие 1.4.19. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нимодипин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

24.

Мероприятие 1.4.20. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имиглюцераза

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

25.

Мероприятие 1.4.21. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ритонавир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

26.

Мероприятие 1.4.22. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фактор свертывания крови IX

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

27.

Мероприятие 1.4.23. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксизин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

28.

Мероприятие 1.4.24. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства трипторелин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

29.

Мероприятие 1.4.25. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетрореликс

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

30.

Мероприятие 1.4.26. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лейпрорелин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

31.

Мероприятие 1.4.27. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства валганцикловир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2015 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

32.

Мероприятие 1.4.28. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тропикамид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

33.

Мероприятие 1.4.29. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пиридостигмина бромид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

34.

Мероприятие 1.4.30. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левомепромазин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

35.

Мероприятие 1.4.31. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мидазолам

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

36.

Мероприятие 1.4.32. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прамипексол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

37.

Мероприятие 1.4.33. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства меркаптопурин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

38.

Мероприятие 1.4.34. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ралтитрексид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

39.

Мероприятие 1.4.35. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флупентиксол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

40.

Мероприятие 1.4.36. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ганцикловир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

41.

Мероприятие 1.4.37. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зуклопентиксол

Минпромторг России,

Минздрав России

 

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

42.

Мероприятие 1.4.38. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гадопентетовая кислота

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

43.

Мероприятие 1.4.39. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства амантадин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

44.

Мероприятие 1.4.40. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рокурония бромид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

45.

Мероприятие 1.4.41. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства йопромид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

46.

Мероприятие 1.4.42. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

47.

Мероприятие 1.4.43. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства севофлуран

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

48.

Мероприятие 1.4.44. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства саквинавир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

49.

Мероприятие 1.4.45. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства перициазин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

50.

Мероприятие 1.4.46. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ацетазоламид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2015 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

51.

Мероприятие 1.4.47. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидрокортизон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

52.

Мероприятие 1.4.48. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цитиколин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

53.

Мероприятие 1.4.49. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилпреднизолона ацепонат

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2015 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

54.

Мероприятие 1.4.50. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гефитиниб

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

55.

Мероприятие 1.4.51. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства левосимендан

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

56.

Мероприятие 1.4.52. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства осельтамивир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

57.

Мероприятие 1.4.53. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прегабалин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

58.

Мероприятие 1.4.54. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сертиндол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

59.

Мероприятие 1.4.55. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства эзомепразол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

60.

Мероприятие 1.4.56. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства такролимус

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

61.

Мероприятие 1.4.57. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства этанерцепт

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

62.

Мероприятие 1.4.58. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства алпростадил

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

63.

Мероприятие 1.4.59. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пеметрексед

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

64.

Мероприятие 1.4.60. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства натамицин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2015 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

65.

Мероприятие 1.4.61. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства джозамицин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

66.

Мероприятие 1.4.62. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства рифамицин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

67.

Мероприятие 1.4.63. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства тобрамицин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

68.

Мероприятие 1.4.64. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дапсон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

69.

Мероприятие 1.4.65. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кальцитриол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

70.

Мероприятие 1.4.66. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства урапидил

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

71.

Мероприятие 1.4.67. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бусульфан

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

72.

Мероприятие 1.4.68. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мелфалан

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

73.

Мероприятие 1.4.69. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства дорзоламид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

74.

Мероприятие 1.4.70. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кромоглициевая кислота

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

75.

Мероприятие 1.4.71. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гидроксихлорохин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

76.

Мероприятие 1.4.72. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства прокарбазин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2019 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

77.

Мероприятие 1.4.73. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства третиноин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

78.

Мероприятие 1.4.74. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства бипериден

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

79.

Мероприятие 1.4.75. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства невирапин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

80.

Мероприятие 1.4.76. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуоресцеин натрия

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

81.

Мероприятие 1.4.77. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства хлорамбуцил

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

82.

Мероприятие 1.4.78. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мефлохин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

83.

Мероприятие 1.4.79. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства вальпроевая кислота

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

84.

Мероприятие 1.4.80. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флудрокортизон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

85.

Мероприятие 1.4.81. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилэргометрин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

86.

Мероприятие 1.4.82. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пропафенон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

87.

Мероприятие 1.4.83. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства метилдопа

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

88.

Мероприятие 1.4.84. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства фулвестрант

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

89.

Мероприятие 1.4.85. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства глюкагон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

90.

Мероприятие 1.4.86. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства спарфлоксацин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

91.

Мероприятие 1.4.87. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гозерелин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

92.

Мероприятие 1.4.88. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства норэпинефрин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

93.

Мероприятие 1.4.89. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства флуфеназин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

94.

Мероприятие 1.4.90. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ломустин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

95.

Мероприятие 1.4.91. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства клоназепам

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

96.

Мероприятие 1.4.92. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лоразепам

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2016 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

97.

Мероприятие 1.4.93. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства добутамин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

98.

Мероприятие 1.4.94. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства базиликсимаб

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

99.

Мероприятие 1.4.95. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства пэгинтерферон альфа-2а

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

100.

Мероприятие 1.4.96. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микофеноловая кислота

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

101.

Мероприятие 1.4.97. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства деферазирокс

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

102.

Мероприятие 1.4.98. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства каспофунгин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

103.

Мероприятие 1.4.99. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства леналидомид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2019 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

104.

Мероприятие 1.4.100. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства микафунгин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

105.

Мероприятие 1.4.101. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства нелфинавир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2019 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

106.

Мероприятие 1.4.102. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства окскарбазепин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

107.

Мероприятие 1.4.103.

Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ривастигмин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

108.

Мероприятие 1.4.104. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сорафениб

Минпромторг России, Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

109.

Мероприятие 1.4.105. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энтекавир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2019 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

110.

Мероприятие 1.4.106. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства медроксипрогестерон

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

111.

Мероприятие 1.4.107. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства ранибизумаб

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

112.

Мероприятие 1.4.108. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства энфувиртид

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

113.

Мероприятие 1.4.109. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства цетуксимаб

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2020 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

114.

Мероприятие 1.4.110.

Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства неларабин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

115.

Мероприятие 1.4.111.

Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин гларгин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

116.

Мероприятие 1.4.112. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2021 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

117.

Мероприятие 1.4.113. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин аспарт двухфазный

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2019 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

118.

Мероприятие 1.4.114. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

119.

Мероприятие 1.4.115. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства инсулин лизпро двухфазный

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

120.

Мероприятие 1.4.116. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства сеннозиды А и В

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

121.

Мероприятие 1.4.117. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства имипрамин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

122.

Мероприятие 1.4.118. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства индинавир

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

123.

Мероприятие 1.4.119. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства кломипрамин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

124.

Мероприятие 1.4.120. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства лорноксикам

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

125.

Мероприятие 1.4.121. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства мебендазол

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

126.

Мероприятие 1.4.122. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства гексопреналин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

127.

Мероприятие 1.4.123. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства зафирлукаст

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

128.

Мероприятие 1.4.124. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства изониазид + рифампицин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

129.

Мероприятие 1.4.125. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства железа [III] гидроксид сахарозный комплекс

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2017 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

130.

Мероприятие 1.4.126. Государственная регистрация и вывод на рынок лекарственного средства оксибупрокаин

Минпромторг России,

Минздрав России

2015 год

2018 год

регистрационное удостоверение на лекарственный препарат; выпуск лекарственного препарата в гражданский оборот

государственная регистрация и организация коммерческих поставок лекарственного препарата за счет средств внебюджетных источников

показатели 7 - 9, 20, 22

130.1.

Основное мероприятие 1.5.

Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств

Минпромторг России, Минздрав России

2013

год

2020

год

обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств;

правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий

реализация основного мероприятия в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти

обеспечивающий характер мероприятия

 

Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"

131.

Основное мероприятие 2.1. Производство медицинской техники для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции

Минпромторг России

1 января 2013 г.

31 декабря 2014 г.

организация и запуск в производство медицинских изделий для каскадной фильтрации плазмы и других методов экстракорпоральной гемокоррекции,

выпуск 2700 комплексов техники для каскадной фильтрации плазмы крови и 420000 одноразовых комплектов для процедур фильтрации плазмы крови

развитие предприятий медицинской промышленности в рамках реализации проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, за счет средств внебюджетных источников

показатели 1, 1.1,

2 - 7, 14 -17

132.

Основное мероприятие 2.2. Реализация иных проектов в области медицинской промышленности

Минпромторг России

1 января 2013 г.

31 декабря 2020 г.

реализация проектов по разработке и организации производства медицинских изделий;

поддержка российских организаций - производителей медицинских изделий;

организация производств российских медицинских изделий;

разработка российских имплантируемых медицинских изделий

развитие предприятий медицинской промышленности. В рамках реализации основного мероприятия предполагается:

предоставление субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий;

субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий

показатели 1, 1.1,

2 - 7, 14 -17

132.1.

Основное мероприятие 2.3.

Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий

Минпромторг России, Минздрав России

2013

год

2020

год

обеспечение разработки и принятия необходимых нормативных правовых актов в целях совершенствования государственного регулирования в сфере обращения медицинских изделий;

правовое оформление разработки и реализации подпрограмм, инициатив, мероприятий

реализация основного мероприятия в соответствии с полномочиями федеральных органов исполнительной власти

обеспечивающий характер мероприятия

133.

Утратила силу

Информация об изменениях:

См. текст позиции 133

 

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 в приложение внесены изменения

См. текст приложения в предыдущей редакции

Приложение N 3
к государственной программе Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы

 

Сведения
об основных мерах правового регулирования в сфере реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

С изменениями и дополнениями от:

31 марта 2017 г.

 

Вид нормативного правового акта

Основные положения нормативного правового акта

Ответственный исполнитель

Ожидаемый срок принятия

Государственная программа Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

Подпрограмма 1 "Развитие производства лекарственных средств"

1.

Федеральный закон

с целью повышения эффективности разработки воспроизведенных и инновационных лекарственных средств предусматривается внести изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"

Минздрав России

2015 год

2.

Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказ федерального органа исполнительной власти

нормативно правовое регулирование в сфере обращения лекарственных средств, предусматривающее гармонизацию с международными стандартами;

поддержку отечественных производителей фармацевтической продукции;

реализацию положений Федерального закона "Об обращении лекарственных средств";

устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными фармацевтическими производителями на территории Российской Федерации;

внесение изменений в правила производства и контроля качества лекарственных средств в соответствии с изменениями, вносимыми в Международные правила производства лекарственных средств в целях их гармонизации;

утверждение фармакопеи Российской Федерации, гармонизированной с Европейской фармакопеей;

замену требования проведения предрегистрационной экспертизы качества лекарственных препаратов экспертизой в рамках процедуры предварительного государственного контроля качества лекарственных средств;

введение требования предоставления регистрационного досье на лекарственный препарат в соответствии с международными требованиями;

регламентацию разработки лекарственных средств в соответствии с международными стандартами надлежащей лабораторной и клинической практики;

введение института уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, отвечающих за качество и безопасность производимой продукции;

определение комплекса мероприятий, направленных на борьбу с коррупцией в вопросах лекарственного обеспечения;

внесение в законодательные акты Российской Федерации изменений, гарантирующих при организации закупок для государственных нужд преференции отечественным производителям, в том числе с целью стимулирования локализации производств;

установление единых требований подтверждения соответствия требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для отечественных и зарубежных производителей;

совершенствование механизма ценообразования на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Минпромторг России

2020 год

Подпрограмма 2 "Развитие производства медицинских изделий"

3.

Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации и (или) приказы федеральных органов исполнительной власти

нормативно-правовое регулирование

в сфере обращения медицинских изделий

Минпромторг России

2016 год

4.

Федеральный закон, постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти

гармонизация нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий с международными требованиями и стандартами;

нормативно-правовое регулирование обеспечивающее поддержку отечественных производителей медицинских изделий;

устранение существующего конкурентного неравенства между отечественными и зарубежными производителями медицинских изделий территории Российской Федерации;

введение преференций отечественным производителям при организации закупок для государственных нужд, в том числе с целью стимулирования локализации производств

Минпромторг России

2020 год

5.

Постановление Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти

классификатор медицинских изделий с учетом международной номенклатуры медицинских изделий;

перечень медицинских изделий, в отношении которых целесообразно заключение долгосрочных государственных контрактов на поставку медицинских изделий в рамках реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" с условиями локализации разработки и производства медицинских изделий на территории Российской Федерации;

Минздрав России

2014 год

6.

Федеральный закон, постановления Правительства Российской Федерации, приказы федеральных органов исполнительной власти

перечень медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых применяются особые условия допуска для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд;

формирование перечня приоритетных для разработки и производства в Российской Федерации медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, применяемых при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи с учетом текущего состояния развития российского производства;

проекты иных нормативно-правовых актов в сфере реализации Программы, касающихся, создания условий для существенного расширения производства медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, конкурентоспособных по цене и качеству с импортными;

установление ограничений на допуск для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд медицинских изделий в случае, если странами происхождения таких товаров не являются Российская Федерация, Республика Белоруссия и Республика Казахстан

Минпромторг России

2014 год

 

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368 приложение изложено в новой редакции

См. текст приложения в предыдущей редакции

Приложение N 4
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы
(в редакции постановления
Правительства Российской Федерации
от 31 марта 2017 г. N  368)

 

Ресурсное обеспечение реализации государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета

 

(тыс. рублей)

Статус и наименование структурного элемента

Ответственный исполнитель, соисполнители, государственный заказчик - координатор, участник

Код бюджетной классификации

Объемы бюджетных ассигнований

ГРБС

ГП

пГП

ОМ

2013

год

2014

год

2015

год

2016

год

2017

год

2018

год

2019

год

2020

год

план.

факт.

план.

факт.

план.

факт.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Государственная программа Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы

всего
в том числе:

 

 

 

 

15176800

12994484,6

14654044,7

13487736,7

16598770

10921844

16329756,5

11636285,4

11402602,3

11246813,4

11246800

Минпромторг России

020

20

 

 

12110650

10526636,9

11236469

10423848,2

13090432,5

8712028,4

11566496,4

7453336,7

8696002,3

10799913,4

11246800

Минздрав России

056

20

 

 

680000

344882,4

821260,4

569055,2

826000

468900

1010000

991430

475600

 

 

Минобрнауки России

074

20

 

 

1859150

1733224,1

2062120

2057810,5

1743787,5

1562117,8

2516342,2

2509102,5

2231000

446900

 

ФМБА России

388

20

 

 

150000

80000

344195,3

244195,3

892050

172185,7

830217,9

404345

 

 

 

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

386

20

 

 

196000

137791,2

190000

190000

 

 

 

 

 

 

 

Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"

725

20

 

 

181000

171950

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Росздравнадзор

060

20

 

 

 

 

 

2827,5

46500

6612,1

406700

278071,2

 

 

 

Подпрограмма 1
"Развитие производства лекарственных средств"

всего
в том числе

 

 

 

 

 

 

 

 

 

38685,5

5199209,3

2243741,3

5071868,5

7440866,5

10585300

Минпромторг России

020

20

1

 

 

 

 

 

 

38685,8

5199209,3

2243741,3

5071868,5

7440866,5

10585300

Основное мероприятие 1.4
"Реализация иных проектов в области фармацевтической промышленности"

всего
в том числе

 

 

 

 

 

 

 

 

 

38685,5

5199209,3

2243741,3

5071868,5

7440866,5

10585300

Минпромторг России

020

20

1

04

 

 

 

 

 

38685,5

5199209,3

2243741,3

5071868,5

7440866,5

10585300

Подпрограмма 2
"Развитие производства медицинских изделий"

всего
в том числе

 

 

 

 

 

 

 

 

 

137370,5

1750414

2246204

2489333,8

3129046,9

 

Минпромторг России

020

20

2

 

 

 

 

 

 

137370,5

1750414

2246204

2489333,8

3129046,9

 

Основное мероприятие 2.2
"Реализация иных проектов в области медицинской промышленности"

всего
в том числе

 

 

 

 

 

 

 

 

 

137370,5

1750414

2246204

2489333,8

3129046,9

 

Минпромторг России

020

20

2

03

 

 

 

 

 

137370,5

1750414

2246204

2489333,8

3129046,9

 

Федеральная целевая программа
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"

всего
в том числе:

 

 

 

 

15176800

12994484,6

14654044,7

13487736,6

16598770

10745788

9380133,2

7146340,1

3841400

676900

661500

Минпромторг России

020

20

4

00

12110650

10526636,9

11236469

10423848,2

13090432,5

8535972,4

4616873,1

2963391,4

1134800

230000

661500

Минобрнауки России

074

20

4

00

1859150

1733224,1

2062120

2057810,5

1743787,5

1562117,8

2516342,2

2509102,5

2231000

446900

 

Минздрав России

056

20

4

00

680000

344882,4

821260,4

569055,2

826000

468900

1010000

991430

475600

 

 

ФМБА России

388

20

4

00

150000

80000

344195,3

244195,3

892050

172185,7

830217,9

404345

 

 

 

Росздравнадзор

060

20

4

00

 

 

 

2827,5

46500

6612,1

406700

278071,2

 

 

 

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

386

20

4

00

196000

137791,2

190000

190000

 

 

 

 

 

 

 

Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"

725

20

4

00

181000

171950

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информация об изменениях:

Государственная программа дополнена приложением 5 с 12 октября 2017 г. - Постановление Правительства РФ от 29 сентября 2017 г. N 1180

ПРИЛОЖЕНИЕ N 5
к государственной программе
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности"
на 2013 - 2020 годы

 

Правила
предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы

 

1. Настоящие Правила устанавливают цели, порядок и условия предоставления из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации субсидий на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - субсидия) и их распределения.

2. Субсидии предоставляются бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации, связанных с реализацией мероприятий по внедрению в общеобразовательных организациях, осуществляющих образовательную деятельность по адаптированным основным общеобразовательным программам, системы мониторинга здоровья обучающихся указанных общеобразовательных организаций на основе отечественной технологической платформы и (или) предоставлением субсидий из бюджетов субъектов Российской Федерации местному(ым) бюджету(ам) на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы, в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период, и лимитов бюджетных обязательств, доведенных до Министерства образования и науки Российской Федерации как получателя средств федерального бюджета, на основании соглашения о предоставлении субсидии, заключенного между Министерством образования и науки Российской Федерации и высшим исполнительным органом государственной власти субъекта Российской Федерации в соответствии с типовой формой, утвержденной Министерством финансов Российской Федерации (далее - соглашение).

3. Субсидии предоставляются бюджетам субъектов Российской Федерации, заявки которых прошли отбор в порядке, установленном Министерством образования и науки Российской Федерации.

4. Критериями отбора субъектов Российской Федерации для предоставления субсидии являются наличие в субъекте Российской Федерации:

а) потребности в повышении эффективности оказания психолого-медико-педагогической и социальной помощи обучающимся с ограниченными возможностями здоровья, проведении профилактики и сохранении здоровья обучающихся;

б) перечня мероприятий, утвержденного правовыми актами субъекта Российской Федерации в соответствии с требованиями нормативных правовых актов Российской Федерации, на софинансирование которых осуществляется предоставление субсидии, включающего мероприятия по внедрению в общеобразовательных организациях, осуществляющих образовательную деятельность по адаптированным основным общеобразовательным программам, системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы, в том числе по оснащению отечественным оборудованием и программными комплексами для скрининга соматического, психического и социального здоровья обучающихся с ограниченными возможностями здоровья, формированию здорового образа жизни, развитию системы мониторинга здоровья обучающихся, раннего выявления заболеваний и факторов риска их развития, включая проведение медицинских осмотров, скрининг-обследований обучающихся, создание регионального центра-оператора системы мониторинга, повышение квалификации специалистов и педагогических работников по вопросам внедрения системы мониторинга здоровья обучающихся.

5. Условиями предоставления и расходования субсидии являются:

а) наличие перечня мероприятий, утвержденного нормативными правовыми актами субъекта Российской Федерации в соответствии с требованиями нормативных правовых актов Российской Федерации, на софинансирование которых осуществляется предоставление субсидии, включающего мероприятия, указанные в подпункте "б" пункта 4 настоящих Правил;

б) наличие в бюджете субъекта Российской Федерации бюджетных ассигнований на исполнение соответствующего расходного обязательства субъекта Российской Федерации, в целях софинансирования которого предоставляется субсидия, и порядок определения объемов указанных ассигнований, если иное не установлено актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации;

в) возврат субъектом Российской Федерации средств в федеральный бюджет в соответствии с пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2014 г. N 999 "О формировании, предоставлении и распределении субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации" (далее - Правила формирования, предоставления и распределения субсидий).

6. При заключении соглашения высший исполнительный орган государственной власти субъекта Российской Федерации представляет в Министерство образования и науки Российской Федерации отчет об исполнении условий предоставления субсидии, предусмотренных пунктом 5 настоящих Правил, по форме и в срок, которые установлены Министерством образования и науки Российской Федерации.

7. Соглашение должно содержать положения, предусмотренные подпунктами "а", "б", "е" - "м" пункта 10 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий.

8. Объем бюджетных ассигнований бюджета субъекта Российской Федерации на финансовое обеспечение расходного обязательства субъекта Российской Федерации, софинансируемого за счет субсидии, утверждается законом субъекта Российской Федерации о бюджете (определяется сводной бюджетной росписью бюджета субъекта Российской Федерации) исходя из необходимости достижения установленных соглашением значений показателей результативности использования субсидии.

9. Предельный уровень софинансирования расходного обязательства субъекта Российской Федерации из федерального бюджета на 2017 год бюджетам субъектов Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы определяется согласно приложению.

Предельный уровень софинансирования расходного обязательства субъекта Российской Федерации из федерального бюджета начиная с 2018 года определяется в соответствии с пунктом 13 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий.

10. Распределение субсидий между бюджетами субъектов Российской Федерации утверждается актом Правительства Российской Федерации и (или) федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период.

11. Размер субсидии, предоставляемой бюджету i-го субъекта Российской Федерации (), определяется по формуле:

 

,

 

где:

- количество общеобразовательных организаций, осуществляющих образовательную деятельность по адаптированным основным общеобразовательным программам, в i-м субъекте Российской Федерации на последнюю отчетную дату года, предшествующего году предоставления субсидии, в соответствии с формой федерального статистического наблюдения N ОО-1, утвержденной Федеральной службой государственной статистики. При этом количество таких образовательных организаций в i-м субъекте Российской Федерации, входящем в состав Дальневосточного федерального округа, умножается на коэффициент опережающего развития, равный 1,3. Дробное значение количества указанных организаций округляется до целого числа;

- уровень расчетной бюджетной обеспеченности i-го субъекта Российской Федерации на соответствующий финансовый год, рассчитанный в соответствии с методикой распределения дотаций на выравнивание бюджетной обеспеченности субъектов Российской Федерации, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 22 ноября 2004 г. N 670 "О распределении дотаций на выравнивание бюджетной обеспеченности субъектов Российской Федерации";

m - количество субъектов Российской Федерации - получателей субсидии;

F - общий размер субсидии, предусмотренный в федеральном бюджете на внедрение в общеобразовательных организациях, осуществляющих образовательную деятельность по адаптированным основным общеобразовательным программам, системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы.

12. Перечисление субсидии осуществляется в установленном порядке на счета, открытые территориальным органам Федерального казначейства в учреждениях Центрального банка Российской Федерации для учета операций со средствами бюджета субъекта Российской Федерации.

13. Объем бюджетных ассигнований, предусмотренных в бюджете субъекта Российской Федерации на финансовое обеспечение расходного обязательства бюджета субъекта Российской Федерации, софинансируемого за счет субсидии, может быть увеличен в одностороннем порядке субъектом Российской Федерации, что не влечет за собой обязательств по увеличению размера предоставляемой субсидии.

14. Оценка эффективности использования субъектом Российской Федерации субсидии ежегодно осуществляется Министерством образования и науки Российской Федерации исходя из степени достижения субъектом Российской Федерации показателя результативности использования субсидии "Количество общеобразовательных организаций, осуществляющих образовательную деятельность по адаптированным основным общеобразовательным программам, в которых внедрена система мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы".

15. В случае если субъектом Российской Федерации по состоянию на 31 декабря года предоставления субсидии допущены нарушения обязательств, предусмотренных соглашением в соответствии с подпунктом "б" пункта 10 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий, и в срок до первой даты представления отчетности о достижении значений показателей результативности использования субсидии в соответствии с соглашением в году, следующем за годом предоставления субсидии, указанные нарушения не устранены, объем средств, подлежащих возврату из бюджета субъекта Российской Федерации в федеральный бюджет, и срок возврата указанных средств определяются в соответствии с пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий.

16. Основанием для освобождения субъекта Российской Федерации от применения мер ответственности, предусмотренных пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий, является документально подтвержденное наступление обстоятельств непреодолимой силы, препятствующих исполнению обязательств, предусмотренных соглашением.

Освобождение субъектов Российской Федерации от применения указанных мер ответственности осуществляется в соответствии с пунктом 20 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий.

17. В случае нецелевого использования субсидии и (или) нарушения субъектом Российской Федерации условий ее предоставления, в том числе невозврата субъектом Российской Федерации средств в федеральный бюджет в соответствии с пунктом 16 Правил формирования, предоставления и распределения субсидий, к нему применяются бюджетные меры принуждения, предусмотренные бюджетным законодательством Российской Федерации.

Решения о приостановлении перечисления (сокращении объема) субсидии бюджету субъекта Российской Федерации не принимаются в случае, если условия предоставления субсидии не выполнены в силу обстоятельств непреодолимой силы.

18. Контроль за соблюдением субъектами Российской Федерации условий предоставления субсидий осуществляется Министерством образования и науки Российской Федерации и федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в финансово-бюджетной сфере.

 

ПРИЛОЖЕНИЕ
к Правилам предоставления
субсидий из федерального бюджета
бюджетам субъектов Российской
Федерации на софинансирование
расходов по внедрению в
общеобразовательных организациях
системы мониторинга здоровья
обучающихся на основе отечественной
технологической платформы

 

Предельный уровень софинансирования расходного обязательства субъекта Российской Федерации из федерального бюджета на 2017 год бюджетам субъектов Российской Федерации на софинансирование расходов по внедрению в общеобразовательных организациях системы мониторинга здоровья обучающихся на основе отечественной технологической платформы

 

Наименование субъекта Российской Федерации

Уровень софинансирования (процентов)

Республика Адыгея

90

Республика Алтай

95

Республика Башкортостан

89

Республика Бурятия

94

Республика Дагестан

95

Республика Ингушетия

95

Кабардино-Балкарская Республика

93

Республика Калмыкия

94

Карачаево-Черкесская Республика

95

Республика Карелия

94

Республика Коми

70

Республика Крым

100

Республика Марий Эл

92

Республика Мордовия

80

Республика Саха (Якутия)

91

Республика Северная Осетия - Алания

93

Республика Татарстан

58

Республика Тыва

95

Удмуртская Республика

81

Республика Хакасия

91

Чеченская Республика

95

Чувашская Республика

94

Алтайский край

93

Забайкальский край

94

Камчатский край

95

Краснодарский край

76

Красноярский край

75

Пермский край

73

Приморский край

88

Ставропольский край

94

Хабаровский край

84

Амурская область

85

Архангельская область

90

Астраханская область

82

Белгородская область

79

Брянская область

92

Владимирская область

89

Волгоградская область

87

Вологодская область

77

Воронежская область

85

Ивановская область

93

Иркутская область

80

Калининградская область

77

Калужская область

69

Кемеровская область

83

Кировская область

95

Костромская область

95

Курганская область

93

Курская область

87

Ленинградская область

49

Липецкая область

72

Магаданская область

91

Московская область

54

Мурманская область

71

Нижегородская область

74

Новгородская область

77

Новосибирская область

79

Омская область

86

Оренбургская область

75

Орловская область

95

Пензенская область

92

Псковская область

93

Ростовская область

88

Рязанская область

86

Самарская область

65

Саратовская область

89

Сахалинская область

43

Свердловская область

67

Смоленская область

87

Тамбовская область

91

Тверская область

84

Томская область

83

Тульская область

73

Тюменская область

22

Ульяновская область

82

Челябинская область

81

Ярославская область

71

Город Москва

5

Город Санкт-Петербург

37

Город Севастополь

100

Еврейская автономная область

90

Ненецкий автономный округ

62

Ханты-Мансийский автономный округ - Югра

30

Чукотский автономный округ

92

Ямало-Ненецкий автономный округ

14

 


Постановление Правительства РФ от 15 апреля 2014 г. N 305 "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности"


Настоящее постановление вступает в силу по истечении 7 дней после дня его официального опубликования


Текст постановления опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 24 апреля 2014 г., в Собрании законодательства Российской Федерации от 5 мая 2014 г. N 18 (часть I) ст. 2152


В настоящий документ внесены изменения следующими документами:


Постановление Правительства РФ от 29 марта 2019 г. N 359

Изменения вступают в силу с 10 апреля 2019 г.


Постановление Правительства РФ от 28 декабря 2017 г. N 1673

Изменения вступают в силу с 8 января 2018 г.


Постановление Правительства РФ от 29 сентября 2017 г. N 1180

Изменения вступают в силу с 12 октября 2017 г.


Постановление Правительства РФ от 31 марта 2017 г. N 368

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления


Постановление Правительства РФ от 30 декабря 2015 г. N 1518

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления

Открыть документ в системе ГАРАНТ
Получите полный доступ к системе ГАРАНТ бесплатно на 3 дня!
Получить доступ
РЕКЛАМА erid 4CQwVszH9pWwojUA9Q3