Межгосударственный стандарт ГОСТ 15113.9-77 "Концентраты пищевые. Методы определения жира" (утв. постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 августа 1977 г. N 2047)

Food concentrates.

Methods for determination of fat

Дата введения - 1 января 1979 г.

Взамен ГОСТ 15113.3-69

Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93
Межгосударственного совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

Настоящий стандарт распространяется на пищевые концентраты, в рецептуру которых входят жир и жиросодержащие компоненты, и устанавливает методы определения жира добавленного и внутриклеточного (липидов).

(Измененная редакция, Изм. N 4).

1. Отбор и подготовка проб

1.1. Отбор и подготовку проб для лабораторных анализов проводят по ГОСТ 15113.0-77.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

Разд. 2. (Исключен, Изм. N 2).

3. Определение жира по обезжиренному остатку

3.1. Сущность метода

Метод основан на экстракции жира из исследуемого пищевого концентрата этиловым или петролейным эфиром в экстракционном аппарате Сокслета и последующем гравиметрическом определении добавленного жира по разности между массой навески исследуемого концентрата до экстракции и массой той же навески после экстракции.

Метод применяется при возникновении разногласий в оценке качества до 01.07.92.

3.2. Аппаратура, реактивы и материалы

Аппарат для экстрагирования жира (аппарат Сокслета).

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88* с наибольшим пределом взвешивания 200 г, с допускаемой погрешностью 0,0002 г и с наибольшим пределом взвешивания 500 г, с допускаемой погрешностью 0,01 г.

Баня водяная или песчаная.

Шкаф сушильный электрический с диапазоном нагрева от 40 до 150°С, обеспечивающий поддержание заданной температуры в пределах 5°С.

Термометр стеклянный жидкостный нертутный с диапазоном измерения от минус 20 до плюс 100°С, с ценой деления шкалы 1°С по ГОСТ 28498-90.

Холодильник стеклянный по ГОСТ 25336-82.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Воронка типа ВД вместимостью 1000  по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 и 500 .

Стаканчики для взвешивания типа СН, диаметром 43, 58 мм, высотой 50 мм по ГОСТ 25336-82.

Капельница по ГОСТ 25336-82.

Стекло часовое.

Эфир этиловый.

Эфир петролейный.

Калия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 24363-80, раствор массовой концентрацией 400 г/ или натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328-77, раствор массовой концентрацией 400 г/.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор массовой концентрацией 40 г/.

Пипетки вместимостью 5 .

Кальций хлористый технический по ГОСТ 450-77.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76.

Фенолфталеин по НД, спиртовой раствор массовой концентрацией 10 г/.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками и реактивов квалификации не ниже указанных в стандарте.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).

3.2а. Подготовка к анализу

Очистка от пероксидов и обезвоживание этилового эфира

Для очистки от пероксида 500  этилового эфира встряхивают в делительной воронке со смесью 5  раствора гидроксида калия или гидроксида натрия и 50  раствора марганцовокислого калия, а затем оставляют на 24 ч, периодически встряхивая содержимое воронки. После отстаивания нижний водный слой сливают, а эфир в делительной воронке несколько раз промывают дистиллированной водой до полного удаления щелочи (реакция по фенолфталеину). Промытый эфир высушивают в течение 24 ч над безводным хлористым кальцием или сернокислым натрием и перегоняют на водяной или песчаной бане. Очищенный эфир хранят в темном месте.

(Измененная редакция, Изм, N 3, 4).

3.3. Проведение анализа

Из аналитической пробы исследуемого концентрата берут навеску массой около 5,0000 г, помещают ее в сухой стаканчик для взвешивания и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 - 105°С в течение 4 ч.

Высушенную навеску количественно переносят на лист фильтровальной бумаги размером 10 x 12 см. Стаканчик для взвешивания протирают небольшим кусочком обезжиренной ваты, смоченной эфиром, и присоединяют его к навеске, перенесенной на бумагу. Затем фильтровальную бумагу с навеской складывают в виде пакета и, для предотвращения потерь продукта, завертывают в лист фильтровальной бумаги размером 10 x 15 см так, чтобы линии загиба обоих пакетов не совпадали; фильтровальную бумагу, в которую завертывают навеску, предварительно сушат в течение 1 ч при температуре 100 - 105°С.

Бумажный пакет с навеской и ватой помещают в стаканчик для взвешивания или на часовое стекло, высушивают в открытом виде для удаления эфира в сушильном шкафу в течение 15 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают до четвертого десятичного знака.

Несколько приготовленных пакетов с навесками нумеруют графитным карандашом и помещают в экстрактор аппарата Сокслета. Экстрактор соединяют на шлифах с приемной колбой и холодильником. В колбу предварительно наливают до 2/3 ее объема этиловый или петролейный эфир, подготовленный по п. 3.2а.

В холодильник аппарата пускают воду, колбу с эфиром нагревают на водяной или песчаной бане с закрытым электронагревателем или с паровым обогревателем. Температура воды в бане должна быть не более 60°С при работе с этиловым эфиром и не более 80°С при работе с петролейным эфиром.

Жир экстрагируют 8 - 10 ч, при этом нагревание и кипение эфира регулируют так, чтобы за 1 ч происходило шесть - восемь сливаний экстракта. При перерыве в работе пакеты должны оставаться в экстракторе погруженными в эфир.

Полноту извлечения жира устанавливают пробой на чистоту эфира, стекающего из экстрактора в приемную колбу. Экстрагирование считают законченным, если на стекле или на бумаге, на которые нанесены одна - две капли эфира, отсутствует жирное пятно после испарения растворителя.

После полного извлечения жира пакеты вынимают из экстрактора, помещают в стаканчики, которые применялись при взвешивании пакетов до экстракции, выдерживают 20 - 30 мин в вытяжном шкафу, высушивают в открытом виде в течение 2 ч в сушильном шкафу при температуре 100 - 105°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают до четвертого десятичного знака.

3.4. Обработка результатов

Массовую долю жира X, %, вычисляют по формуле

,

где - масса навески исследуемого продукта, г;

- масса стаканчика для взвешивания и пакета с высушенной навеской до экстрагирования, г;

- масса стаканчика для взвешивания и пакета с высушенной навеской после экстрагирования, г.

Массовую долю жира , %, в пересчете на сухую массу вычисляют по формуле

,

где W - массовая доля влаги в исследуемом продукте, определенная по ГОСТ 15113.4-77, %.

Вычисления проводят до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3, 3.4. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4),

3а. Экстракционно-гравиметрический

метод определения жира

Метод основан на быстром извлечении растворителем или смесью растворителей из исследуемого пищевого концентрата в экстракторе, отделении и последующем гравиметрическом определении добавленного и внутриклеточного жира.

Метод применяется при возникновении разногласий в оценке качества с 01.07.92.

3а.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Экстрактор: фильтрующая делительная воронка с впаянным стеклянным фильтром N 2 или N 3 по НД (см. чертеж).

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, с допускаемой погрешностью 0,001 г.

Баня водяная лабораторная.

Шкаф сушильный электрический с диапазоном нагрева от 40 до 150°С, обеспечивающий поддержание заданной температуры в пределах 5°С.

Часы песочные на 1 мин или секундомер механический.

Стаканчик для взвешивания типа СН диаметром 43, 58 мм, высотой 50 мм по ГОСТ 25336-82.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Насос водоструйный лабораторный стеклянный по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр вместимостью 50  по ГОСТ 1770-74, исполнения 1 и 2.

Воронка типа ВД вместимостью 500  по ГОСТ 25336-82.

Щипцы тигельные.

Спирт этиловый ректификованный технический с массовой долей 96% по ГОСТ 18300-87.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015-88.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х.ч.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч.

Кальций хлористый технический по ГОСТ 450-77.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328-77, раствор массовой концентрацией 100 .

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками и реактивов квалификации не ниже указанных в стандарте.

3а.2. Подготовка к анализу

После многократного использования фильтрующей делительной воронки скорость фильтрования через ее фильтр замедляется. В этом случае проводят его кислотную регенерацию. Для этого фильтрующую делительную воронку ополаскивают дистиллированной водой, заливают в нее 50 - 100  смеси азотной и серной кислот (1:1) и оставляют с открытым краном в фарфоровом стакане под тягой на 10 - 12 ч. Отработанную смесь кислот собирают для повторного использования, а фильтрующую делительную воронку промывают 10 - 15 мин проточной водопроводной водой, устанавливают на приемнике экстрактора и промывают последовательно равными объемами (25 - 30 ) дистиллированной воды, этилового спирта и смеси хлороформа и этилового спирта (2:1). Спирт и полученная смесь для промывания используются 15 - 20 раз. Один раз в полгода для удаления кремневой кислоты из пор фильтра его промывают горячим раствором гидроксида натрия (50 ).

3а.3. Проведение анализа

3а.3.1. Определение жира (суммы добавленного и внутриклеточного)

Из аналитической пробы исследуемого концентрата в стаканчик для взвешивания берут навеску массой 2,00 г и переносят в фильтрующую делительную воронку, равномерно смачивают 5  раствора этилового спирта, используя стеклянную палочку (в случае, если продукт содержит сухое молоко, добавляют 2 капли ледяной уксусной кислоты) и оставляют на 10 мин. Затем добавляют 10  раствора этилового спирта, а через 2 мин - 20  смеси растворителей (хлороформ - этиловый спирт в соотношении 2:1), закрывают воронку притертой пробкой и встряхивают, многократно переворачивая воронку в течение 1 мин, периодически открывая кран или пробку воронки для выравнивания давления внутри воронки с атмосферным. Затем полученный экстракт жира с помощью водоструйного насоса отсасывают в присоединенный к фильтрующей делительной воронке приемник, в который предварительно добавляют 2 - 3  смеси растворителей для предотвращения возможных потерь концентрированной части первого экстракта. Экстракцию повторяют еще два раза.

Для удаления нелипидных веществ в зависимости от вида продукта используют два способа обработки экстракта: обезвоживание экстракта упариванием и отмывание солевым раствором.

3а.3.1.1. Обезвоживание экстракта упариванием (далее - способ обезвоживания)

Все три экстракта из приемника переносят в сухой стаканчик, затем растворители отгоняют на кипящей водяной бане до исчезновения их запаха. Стаканчик с остатком помещают в сушильный шкаф при температуре (1055)°С на 5 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, результат записывают до третьего десятичного знака.

Для отделения нелипидных веществ в стаканчик к жиру приливают 10  хлороформа и через 5 мин хлороформный экстракт сливают. Операцию повторяют, после чего на стенках стаканчика должны оставаться только нелипидные вещества. Стаканчик с остатком подсушивают в сушильном шкафу 5 мин при температуре (1055)°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, результат записывают до третьего десятичного знака.

3а.3.1.2. Отмывание экстракта солевым раствором (далее - способ отмывания)

Для удаления нелипидных веществ из экстрактов, извлеченных из молочных, мясных (в том числе птицы), мясорастительных и овощных продуктов и консервов, используют способ отмывания солевым раствором.

Все три экстракта из приемника переносят в делительную воронку, содержащую 100  дистиллированной воды и около 3 г хлористого натрия, встряхивают, многократно переворачивая воронку в течение 2 мин, и оставляют на 5 - 10 мин. Далее хлороформный нижний слой переносят в сухой, предварительно взвешенный стаканчик и отгоняют из него растворитель на кипящей водяной бане до исчезновения запаха хлороформа. Высушивание, охлаждение и взвешивание проводят по п. 3а.3.1.1.

3а.3.2. Определение добавленного жира

Из аналитической пробы исследуемого концентрата в стаканчик для взвешивания берут навеску массой 2,00 г, переносят в фильтрующую делительную воронку и приливают 20  хлороформа, закрывают воронку притертой пробкой и проводят экстракцию, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. Затем полученный экстракт жира с помощью водоструйного насоса отсасывают в присоединенный к фильтрующей делительной воронке приемник, в который перед началом экстракции добавляют 2 - 3  хлороформа для предотвращения возможных потерь концентрированной части первого экстракта. Экстракцию повторяют еще два раза, используя по 10  хлороформа.

Все три экстракта объединяют в предварительно взвешенном стаканчике, приемник ополаскивают 10  хлороформа, и промывную жидкость сливают в тот же стаканчик. Для удаления хлороформа стаканчик с экстрактом жира нагревают на водяной или песчаной бане до исчезновения запаха растворителя, затем помещают в сушильный шкаф при температуре (1055)°С на 5 - 10 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, результат записывают до третьего десятичного знака.

Отделение нелипидных веществ проводят по п. 3а.3.1.1.

3а.4. Обработка результатов

3а.4.1. Массовую долю жира (сумму добавленного и внутриклеточного) с обработкой экстракта способом обезвоживания , %, вычисляют по формуле

,

где - масса стаканчика с жиром (сумма добавленного и внутриклеточного), г;

- масса стаканчика с нелипидными веществами, г;

- масса навески концентрата, г.

Массовую долю жира (сумму добавленного и внутриклеточного) с обработкой экстракта способом обезвоживания , %, в пересчете на сухую массу вычисляют по формуле

,

где W - массовая доля влаги концентрата, определяемая по ГОСТ 15113.4-77.

3а.4.2. Массовую долю жира (сумму добавленного и внутриклеточного) с обработкой экстракта способом отмывания , %, вычисляют по формуле

,

где - масса пустого стаканчика (без жира), г.

Массовую долю жира (сумму добавленного и внутриклеточного) с обработкой экстракта способом отмывания , %, в пересчете на сухую массу вычисляют по формуле

.

3а.4.3. Массовую долю добавленного жира , %, вычисляют по формуле

,

где - масса стаканчика с жиром, г.

Массовую долю добавленного жира , %, в пересчете на сухую массу вычисляют по формуле

.

3а.4.4. Вычисления проводят до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,3%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

Разд. 3а. (Измененная редакция, Изм. N 4).

4. Определение жира методом настаивания с растворителем для пищевых концентратов первых и вторых обеденных блюд и сухих завтраков

Метод основан на извлечении жира настаиванием исследуемого пищевого концентрата с растворителем - экстракционным бензином или дихлорэтаном, отгонке растворителя и последующем гравиметрическом определении добавленного жира.

4.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, с допускаемой погрешностью 0,0002 г и с наибольшим пределом взвешивания 500 г, с допускаемой погрешностью 0,01 г.

Колбы конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 100 , исполнения 1.

Пипетки вместимостью 10 , исполнения 2, 1-го класса точности.

Воронка стеклянная диаметром 36, 56 мм по ГОСТ 25336-82.

Шкаф сушильный электрический с диапазоном нагрева от 40 до 150°С, обеспечивающий поддержание заданной температуры в пределах 5°С.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Баня песчаная.

Кальций хлористый технический по ГОСТ 450-77.

Бензин экстракционный с температурой кипения 70 - 90°С по НД или дихлорэтан по ГОСТ 1942-86.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками и реактивов квалификации не ниже указанных в стандарте.

4.2. Проведение анализа

Из аналитической пробы навеску исследуемого концентрата массой 2,00 г помещают в коническую колбу вместимостью 100  и взвешивают вместе с колбой и пробкой. Приливают 10  растворителя: бензина или дихлорэтана, закрывают колбу пробкой и снова взвешивают до второго десятичного знака. Жир экстрагируют в течение 1 ч, периодически взбалтывая навеску с растворителем. Затем содержимое колбы фильтруют через складчатый фильтр в сухую колбу, предварительно взвешенную вместе с пробкой до четвертого десятичного знака.

Колбу с фильтратом закрывают пробкой, взвешивают до четвертого десятичного знака и по разности масс определяют массу фильтрата, содержащего извлеченный жир.

Растворитель из фильтрата отгоняют на песчаной бане, колбу с жиром помещают в сушильный шкаф, высушивают при температуре (1055)°С в течение 1,5 ч, охлаждают в эксикаторе в течение 25 - 30 мин и взвешивают. Результат записывают до четвертого десятичного знака.

4.3. Обработка результатов

Массовую долю жира , %, вычисляют по формуле

,

где - масса растворителя, г;

- масса жира, г;

- масса фильтрата, г;

- масса навески концентрата, г.

Массовую долю жира , %, в пересчете на сухую массу вычисляют по формуле

,

где W - массовая доля влаги в исследуемом концентрате, определенная по ГОСТ 15113.4-77.

Вычисления проводят до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

Разд. 4. (Введен дополнительно, Изм. N 4).

5. Рефрактометрический метод определения жира для пищевых концентратов

5.1. Сущность метода

Метод основан на определении коэффициента преломления раствора жира в альфа-монобромнафталине, которым предварительно извлечен добавленный жир из навески исследуемого пищевого концентрата.

(Измененная редакция, Изм, N 4).

5.2. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, с допускаемой погрешностью 0,001 г и с наибольшим пределом взвешивания 500 г, с допускаемой погрешностью 0,01 г.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Бюретки вместимостью 10 и 25 .

Рефрактометр с пределом допускаемой погрешности измерения показателя преломления не более .

Ступка фарфоровая N 1 по ГОСТ 9147-80.

Альфа-монобромнафталин.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Песок мелкий очищенный прокаленный.

Палочки стеклянные.

Ареометр стеклянный по ГОСТ 18481-81 с пределом измерения плотности жидкостей 1,8 , с ценой деления шкалы 0,001 .

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками и реактивов квалификации не ниже указанных в стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).

5.3. Проведение анализа

Навеску массой около 2,00 г взвешивают из аналитической пробы исследуемого концентрата в фарфоровую ступку, добавляют около 7,00 г альфа-монобромнафталина и, при необходимости, добавляют около 2 г (1,3 ) песка. Массу альфа-монобромнафталина определяют по разности между массой стаканчика с реактивом и массой стаканчика после перенесения реактива в ступку с навеской пищевого концентрата. Содержимое ступки тщательно растирают в течение 5 мин, затем фильтруют через небольшой складчатый фильтр.

Две - три капли фильтрата наносят на призму универсального рефрактометра оплавленной стеклянной палочкой таким образом, чтобы вся поверхность призмы была смочена фильтратом.

Отсчеты показателей преломления чистого альфа-монобромнафталина и испытуемого раствора жира проводят при одной и той же температуре не менее двух раз с новыми порциями испытуемого раствора и альфа-монобромнафталина.

Температуру в процессе определения поддерживают постоянной путем пропускания термостатированной воды через рефрактометр.

Примечание. Для отмеривания песка рекомендуется пользоваться бюреткой без крана, на кончик которой надета каучуковая трубка с зажимом Мора.

5.4. Обработка результатов

Массовую долю жира , %, вычисляют по формуле

,

где - масса альфа-монобромнафталина, взятая для извлечения жира, г;

- плотность альфа-монобромнафталина, определяемая ареометром, ;

- плотность жира при 20°С, ;

H - коэффициент преломления альфа-монобромнафталина при 20°С;

- коэффициент преломления испытуемого раствора при 20°С;

- коэффициент преломления жира при 20°С;

- масса навески исследуемого концентрата, г

 Массовую долю жира , %, в пересчете на сухую массу, вычисляют по формуле

,

где - массовая доля влаги в исследуемом концентрате, %, определяемая по ГОСТ 15113.4-77.

Допускается в пищевых концентратах первых и вторых обеденных блюд проводить вычисление массовой доли жира , %, по формуле

,

где - показатель, равный отношению массовой доли жира в альфа-монобромнафталине к разности между показателями преломления альфа-монобромнафталина и раствора ( = 0,0368).

Массовую долю жира , %, в пищевых концентратах первых и вторых обеденных блюд, в пересчете на сухую массу, вычисляют по формуле

.

Вычисления проводят до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

5.3, 5.4. (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

6. Метод определения жира с помощью жиромера для пищевых концентратов, содержащих молоко и сливки

6.1. Сущность метода

Метод основан на обработке навески исследуемого продукта концентрированной серной кислотой в присутствии изоамилового спирта при нагревании с последующим центрифугированием и определением добавленного жира по показаниям жиромера.

(Измененная редакция, Изм. N 4),

6.2. Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, с допускаемой погрешностью 0,001 г и с наибольшим пределом взвешивания 500 г, с допускаемой погрешностью 0,01 г.

Баня водяная.

Жиромер для сливок по ГОСТ 23094-78.

Пипетки вместимостью 1 .

Центрифуга для определения жира в молоке и молочных продуктах по НД.

Цилиндр ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 .

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, плотностью 1,50 .

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830-79 или амиловый спирт.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками и реактивов квалификации не ниже указанных в стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3, 4).

6.3. Проведение анализа

В чистый сухой жиромер осторожно, не смачивая горлышка, вливают цилиндром 17,5  серной кислоты и пипеткой 1  изоамилового спирта. Затем в жиромер вносят без потерь 2,50 г исследуемого концентрата, закрывают резиновой пробкой, сильно встряхивают для полного смешивания содержимого и помещают пробкой вниз в водяную баню с температурой воды 65 - 70°С на 7 - 8 мин; в течение этого времени жиромер с содержимым периодически встряхивают. После полного растворения белковых веществ продукта жиромер вынимают из водяной бани, регулируют резиновой пробкой высоту столбика жира в градуированной части жиромера, центрифугируют 5 мин с частотой вращения 16,6 (1000 об/мин) и снова помещают в водяную баню с температурой воды 65 - 70°С. Через 5 мин отсчитывают показания жиромера - число делений, занимаемых столбиком жира в градуированной части прибора.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

6.4. Обработка результатов

Массовую долю жира , %, в пересчете на сухую массу вычисляют по формуле

,

где W - массовая доля влаги в исследуемом концентрате, определенная по ГОСТ 15113.4-77, %.

Массовую долю жира , %, вычисляют по формуле

,

где A - показания жиромера, %;

2 - коэффициент, учитывающий цену деления жиромера по ГОСТ 23094-78 и массу навески продукта.

Вычисления проводят до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3%.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).

Разд. 7. (Исключен, Изм. N 3).

_____________________________

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).