Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 августа 2016 г. N 01И-1561/16 "Об отзыве лотов медицинского изделия, регистрационное удостоверение от 14.05.2013 N ФСЗ 2012/12477"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Зиммер СНГ", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Имплантаты для стабилизации позвоночника: Кейджи Fidji", производства "Зиммер Спайн", Франция, регистрационное удостоверение от 14.05.2013 N ФСЗ 2012/12477, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых лотов медицинского изделия (см. Приложение).

Причина отзыва: Было выявлено, что при вскрытии упаковки изделия с каталожным номером SN3001-0-31404 из лота М1869208, находящееся в ней изделие было идентифицировано как изделие с каталожным номером SN3001-0-31100 из лота M1869204.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Зиммер СНГ" (19048, Москва, ул. Усачева, д. 29, корп.9, тел. +7(495) 980-08-85, факс +7(495) 980-08-86).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко