Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение
к приказу ФМБА России
от 28.11.2019 г. N 230
Изменения, которые вносятся в приказ ФМБА России от 29 декабря 2017 года N 282 "Об утверждении отчетных форм в Федеральном медико-биологическом агентстве по итогам осуществления государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов"
1. Внести изменения в отчетную форму N 67-СДК "Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований нормативных правовых актов, выявленных в ходе проверок медицинских организаций в сфере государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов" приложения N 2 к приказу ФМБА России от 29 декабря 2017 года N 282 "Об утверждении отчетных форм в Федеральном медико-биологическом агентстве по итогам осуществления государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов", изложив ее в следующей редакции:
Таблица 1. Частота встречаемости нарушений обязательных требований, установленных нормативными правовыми актами, выявленных при осуществлении государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов
Перечень нормативных правовых актов, по которым выявлены нарушения обязательных требований |
N |
Количество выявленных нарушений (пунктов НПА) |
Частота встречаемости выявленных нарушений, в % |
1 |
2 |
3 |
4 |
Общее количество выявленных нарушений (сумма всех пунктов НПА), из них: |
01 |
|
|
нарушение требований Федерального закона от 20.07.2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов" |
02 |
|
|
нарушение требований Федерального закона от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" |
03 |
|
|
нарушение требований постановления Правительства РФ от 22.06.2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" |
04 |
|
|
нарушение требований постановления Правительства РФ от 05.08.2013 г. N 667 "О ведении единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов" |
05 |
|
|
нарушение требований постановления Правительства РФ от 12.04.2013 г. N 331 "Об утверждении Правил обеспечения медицинских, образовательных, научных и иных организаций донорской кровью и (или) ее компонентами в иных целях, кроме клинического использования" |
06 |
|
|
нарушение требований постановления Правительства РФ от 12.04.2013 г. N 332 "Об утверждении Правил осуществления безвозмездной передачи донорской крови и (или) ее компонентов организациями, входящими в службу крови" |
07 |
|
|
нарушение требований приказа Минздрава России от 10.10.2015 г. N 772н "Об утверждении Порядка и срока рассмотрения заявки на донорскую кровь и (или) ее компоненты, порядка и срока вынесения решения (распорядительного акта) о безвозмездной передаче донорской крови и (или) ее компонентов, а также формы акта безвозмездной передачи донорской крови и (или) ее компонентов" |
08 |
|
|
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного приказа следует читать как "30.10.2015 г."
нарушение требований приказа Минздрава России от 19.07.2013 г. N 478н "Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядка его формирования и расходования" |
09 |
|
|
нарушение требований приказа Минздрава России от 03.06.2013 г. N 348н "О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови" |
10 |
|
|
нарушение требований приказа Минздрава России от 02.04.2013 г. N 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов" |
11 |
|
|
нарушение требований приказа Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 г. N 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения" |
12 |
|
|
нарушение требований приказа Минздрава России от 25.11.2002 г. N 363 "Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови" |
13 |
|
|
нарушение требований приказа Минздрава России от 14.09.2001 г. N 364 "Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и её компонентов" |
14 |
|
|
Таблица 2. Частота встречаемости нарушений обязательных требований, установленных Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденными постановлением Правительства РФ от 22.06.2019 г. N 797, выявленных при осуществлении государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов
Перечень нарушений обязательных требований, установленных Правилами заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденными постановлением Правительства РФ от 22.06.2019 г. N 797 |
N |
Количество выявленных нарушений (пунктов НПА) |
Частота встречаемости выявленных нарушений, в % |
1 |
2 |
3 |
4 |
Общее количество выявленных нарушений (сумма всех пунктов НПА), из них: |
01 |
|
|
Нарушения требований раздела I. Общие положения |
02 |
|
|
Общее количество нарушений требований раздела II. Требования безопасности при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и ее компонентов, в том числе: |
03 |
|
|
нарушение требований к персоналу |
04 |
|
|
нарушение требований к помещениям и производственной среде |
05 |
|
|
нарушение требований к ведению медицинской документации |
06 |
|
|
нарушение требований к размещению информации в базе данных донорства крови и ее компонентов |
07 |
|
|
нарушение требований к идентификации и прослеживаемости |
08 |
|
|
нарушение требований к медицинским изделиям |
09 |
|
|
нарушение требований к проведению внутренних проверок |
10 |
|
|
нарушение других требований |
11 |
|
|
Общее количество нарушений требований раздела III. Обязательные требования к заготовке донорской крови и (или) ее компонентов, в том числе: |
12 |
|
|
нарушение требований к медицинскому обследованию донора и допуску его к донации |
13 |
|
|
нарушение требований к взятию донорской крови и ее компонентов |
14 |
|
|
нарушение требований к образцам для лабораторных исследований |
15 |
|
|
нарушение требований к хранению и транспортировке донорской крови и ее компонентов, образцов для лабораторных исследований |
16 |
|
|
нарушение требований к проведению молекулярно-биологических исследований |
17 |
|
|
нарушение требований к контролю показателей безопасности донорской крови и ее компонентов |
18 |
|
|
нарушение требований к замораживанию компонентов донорской крови |
19 |
|
|
нарушение требований к размораживанию компонентов донорской крови |
20 |
|
|
нарушение требований к карантинизации |
21 |
|
|
нарушение требований к патогенредукции |
22 |
|
|
нарушение требований к облучению |
23 |
|
|
нарушение требований к выпуску готовой продукции |
24 |
|
|
нарушение требований к ведению медицинской документации |
25 |
|
|
нарушение требований к размещению информации в базе данных донорства крови и ее компонентов |
26 |
|
|
нарушение других требований |
27 |
|
|
Общее количество нарушений требований раздела IV. Обязательные требования к хранению и транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, в том числе: |
28 |
|
|
нарушение требований к хранению донорской крови и ее компонентов |
29 |
|
|
нарушение требований к транспортировке донорской крови и ее компонентов |
30 |
|
|
Общее количество нарушений требований раздела V. Обязательные требования к клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов, |
31 |
|
|
в том числе: |
|
|
|
нарушение требований к нормативу запаса компонентов донорской крови |
32 |
|
|
нарушение требований к обучению врачей, проводящих трансфузии |
33 |
|
|
нарушение требований к первичному определению группы крови по системе АВО и резус-принадлежности |
34 |
|
|
нарушение требований к проведению подтверждающих исследований в КДЛ (определение группы крови по системе АВО, резус-принадлежности, скрининг аллоиммунных антител, определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е, K) |
35 |
|
|
нарушение требований к проведению контрольных исследований (определение группы крови по системе АВО, резус-принадлежности, проб на совместимость, биологической пробы) |
36 |
|
|
нарушение требований к размораживанию (подогреву) контейнера |
37 |
|
|
нарушение требований к хранению контейнера с остатками компонента донорской крови, пробирки с образцом крови реципиента |
38 |
|
|
нарушение требований к ведению медицинской документации |
39 |
|
|
нарушение требований к размещению информации в базе данных донорства крови и ее компонентов |
40 |
|
|
нарушение других требований |
41 |
|
|
Нарушения требований приложения N 1. Перечень значений показателей безопасности донорской крови и ее компонентов |
42 |
|
|
Нарушения требований приложения N 2. Условия хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов |
43 |
|
|
2. Внести изменения в отчетную форму N 6-СДК "Сведения о нарушениях обязательных требований законодательства Российской Федерации, выявленных в ходе исполнения государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов в отношении медицинских организаций, подведомственных ФМБА России" приложения N 4 к приказу ФМБА России от 29 декабря 2017 года N 282 "Об утверждении отчетных форм в Федеральном медико-биологическом агентстве по итогам осуществления государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов", изложив ее в следующей редакции:
N |
Наименование медицинской организации ФМБА России (полное) |
Дата проведения проверки |
Нарушение требований Правил заготовки, хранения, транспортировки клинического использования донорской крови и ее компонентов (номера пунктов) |
Нарушение требований других нормативных правовых актов |
Нарушение ч. 2 ст. 6.31 КоАП РФ |
Сведения о выполнении предписания (да/нет) |
Меры административного воздействия (протоколы об АП) |
Примечание |
||||
начало |
окончание |
ДЛ (количество) |
результат* |
ЮЛ (количество) |
результат* |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
______________________________
* - Предупреждение, штраф, приостановление деятельности
<< Назад |
||
Содержание Приказ Федерального медико-биологического агентства от 28 ноября 2019 г. N 230 "О внесении изменений в приказ ФМБА России... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.