Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 февраля 2020 г. N 02И-285/20 "О незарегистрированном медицинском изделии "Мочеприемник медицинский однократного применения по ТУ 32.50.13-002-84148676-2017", МП Д-2000, объем: 2000 мл"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Тульской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия: "Мочеприемник медицинский однократного применения по ТУ 32.50.13-002-84148676-2017. Мочеприемник прикроватный дренируемый, (вид 156370), вариант исполнения; МП Д-2000, объем: 2000 мл", производства ООО "АМС-Мед", 109028, Россия, г. Москва, пер. Тессинский, д. 5, стр. 1, регистрационное удостоверение от 22.01.2018 N РЗH 2018/6722, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие).

В связи с установленными несоответствиями, на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения от 22.01.2018 N РЗН 2018/6722, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Мочеприемник медицинский однократного применения по ТУ 32.50.13-002-84148676-2017", производства ООО "АМС-Мед", Россия, (см. приложение).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Приложение:

- таблица сопоставления параметров и характеристик на 2 л. в 1 экз.;

- фотоизображения выявленного медицинского изделия на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко