Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 апреля 2020 г. N 239 "Об утверждении формы сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции" (документ утратил силу)
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 апреля 2020 г. N 239
"Об утверждении формы сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции"
В соответствии с пунктом 11 Временного порядка распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2020 г. N 507 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 15.04.2020, N 0001202004150027), приказываю.
1. Утвердить прилагаемую форму сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 апреля 2020 г.
Регистрационный N 58113
Организации, использующие тест-системы для диагностики COVID-19, должны ежедневно в оперативном режиме направлять в федеральные учреждения здравоохранения (региональные центры гигиены и эпидемиологии) информацию:
- о полученных результатах исследований;
- о выявленных положительных результатах на коронавирус;
- об остатках неиспользованных тест-систем.
Роспотребнадзор утвердил форму для представления этих сведений.
Постановление вступает в силу со дня опубликования и действует до 1 января 2021 г.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 апреля 2020 г. N 239 "Об утверждении формы сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 апреля 2020 г.
Регистрационный N 58113
Вступает в силу с 16 апреля 2020 г. и действует до 1 января 2021 г.
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 16 апреля 2020 г.
Настоящий документ утратил силу с 1 января 2021 г. в связи с истечением срока действия
Открыть документ в системе ГАРАНТ