Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2022/123 от 25 января 2022 г. об усилении роли Европейского Агентства по лекарственным средствам в предотвращении кризисных ситуаций и управлении ими в отношении лекарственных средств и медицинских изделий
- Глава IV. Мониторинг и смягчение последствий нехватки критически важных медицинских изделий, а также поддержка экспертных групп
Глава IV. Мониторинг и смягчение последствий нехватки критически важных медицинских изделий, а также поддержка экспертных групп
Глава IV
Мониторинг и смягчение последствий нехватки критически важных медицинских изделий, а также поддержка экспертных групп
-
Статья 21. Исполнительная руководящая группа по дефициту медицинских изделий
-
Статья 22. Список критически важных медицинских изделий и информация, подлежащая предоставлению
-
Статья 23. Мониторинг нехватки медицинских изделий, включенных в список критически важных изделий в чрезвычайной ситуаций в области общественного здравоохранения
-
Статья 24. Представление отчетности и рекомендации в отношении нехватки медицинских изделий
-
Статья 25. Методы работы и предоставление информации о медицинских изделиях
-
Статья 26. Обязанности производителей медицинских изделий, уполномоченных представителей, импортеров, организаций оптовой торговли и уполномоченных органов
-
Статья 27. Роль государств-членов ЕС в мониторинге и в смягчении последствий нехватки медицинских изделий
-
Статья 28. Роль Европейской Комиссии относительно мониторинга и смягчения последствий нехватки медицинских изделий
-
Статья 29. Информационное взаимодействие относительно MDSSG
-
Статья 30. Поддержка экспертных групп по медицинским изделиям